江苏省自然科学基金(BK2008239)
- 作品数：6 被引量：44H指数：3
- 相关作者：杨萍严金川王标徐良洁田万敏更多>>
- 相关机构：江苏大学附属医院江苏省农产品生物加工与分离工程技术研究中心河南科技大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 超声波处理对麦胚清蛋白结构和功能性质的影响被引量：32
- 2009年
- 研究了超声波功率和处理时间对麦胚清蛋白的紫外光谱、荧光光谱、表面疏水性、溶解度、起泡性能、乳化性能的影响.结果表明,超声波处理对麦胚清蛋白的紫外和荧光光谱有明显的影响,其溶解度在超声波功率1800W时最高,比对照组提高了96.2%;在600W的表面疏水性和乳化性、900W的起泡性和起泡稳定性最高,分别比对照组提高了16.8%,12.5%,18.8%和6.0%;处理时间为20min时的溶解度及10min时的表面疏水性、起泡性、起泡稳定性、乳化性达到最大,分别比对照组提高了101.3%,22.1%,15.0%,21.9%和12.7%.但超声波处理降低了麦胚清蛋白的乳化稳定性.
- 贾俊强马海乐赵伟睿王振斌田万敏骆琳
- 关键词：超声波处理功能性质
- siRNA反向转染法提高原代悬浮细胞转染效率的应用被引量：9
- 2010年
- 杨萍严金川刘培晶
- 关键词：小干扰RNA原代细胞悬浮细胞
- SiRNA阻断CD40-CD40L对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块形成的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨阻断CD40-CD40L相互作用对ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化的影响。方法:采用ApoE-/-小鼠颈动脉硅胶圈植入法快速制作斑块模型,分别应用特异性CD40L抗体及高效siRNACD40慢病毒基因片段干预小鼠,4周后观察斑块形成(HE染色法)。结果:CD40L抗体100μg/100μl PBS注射ApoE-/-小鼠组颈动脉斑块面积较对照组减少48.3%,siRNACD40慢病毒基因片段组小鼠颈动脉斑块面积减少58.6%。结论:高效siRNACD40基因片段能通过阻断CD40-CD40L抑制ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块形成。
- 严金川杨萍徐良洁王标袁伟
- 关键词：CD40动脉粥样硬化小鼠
- CD40 siRNA阻断CD40-CD40L轴对HUVEC增殖及迁移的影响
- 2010年
- 目的探讨小干扰RNA(si RNA)阻断CD40-CD40配体轴对体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及迁移的影响。方法采用Ⅱ型胶原酶消化法培养人脐静脉内皮细胞,以3H-胸腺嘧啶脱氧核苷(3H-TdR)、3H-亮氨酸(3H-Leu)掺入法分别测定HUVEC增殖,采用琼脂糖凝胶刮取法,倒置显微镜观察HUVEC迁移。结果 CD40配体能明显促进HUVEC3H-TdR、3H-Leu的掺入并显著增加HUVEC迁移率,CD40si RNA能明显抑制上述效应,且呈浓度依赖效应,而最佳预处理细胞时间在48h。结论 CD40siRNA能明显抑制CD40-CD40L相互作用引起的HUVEC增殖和迁移。
- 严金川王标徐良洁杨萍王翠平
- 关键词：CD40配体内皮细胞小干扰RNA
- CD40-RNAi阻断CD40-CD40L轴对ApoE^(-/-)小鼠血小板功能的影响
- 2011年
- 目的:观察CD40-RNAi抑制CD40-CD40L相互作用对ApoE-/-小鼠血小板功能的影响。方法:将ApoE-/-小鼠分为anti-CD40L抗体组、CD40-RNAi组及对照组,应用流式细胞术分别检测血小板膜上表达P-选择素(CD62P)水平及血小板-单核细胞聚集率。结果:ApoE-/-小鼠anti-CD40L抗体组(15.6±3.3,MFI)及CD40-RNAi组(10.7±2.7,MFI)血小板膜表达CD62P水平明显较对照组低(21.8±3.6,MFI);同时发现血小板-单核细胞聚集率anti-CD40L抗体组(11.2±2.3)%及CD40-RNAi组(6.2±2.7)%较对照组低(19.3±2.6)%。ApoE-/-小鼠CD40-RNAi干预前血小板表达CD40水平(67.3±11.3,MFI)明显高于干预后(6.5±1.9,MFI)。结论:CD40-RNAi通过阻断CD40-CD40L相互作用抑制血小板活化功能。
- 严金川杨萍徐良洁王标
- 关键词：动脉粥样硬化CD40血小板RNA干扰
- 高效小鼠CD40siRNA基因片段的筛选及对淋巴细胞CD40基因表达的影响
- 2010年
- 目的:应用RNA干扰技术筛选高效小鼠CD40siRNA基因序列片段。方法:体外化学合成小鼠CD40基因为靶标的siRNA3对(siCD40-1、siCD40-2、siCD40-3),通过脂质体瞬时转染小鼠脾淋巴细胞(实验组),并分别以转染无关siRNA片段及未转染细胞作为对照(对照组)。分别采用流式细胞术、实时荧光定量PCR检测转染24 h细胞表面CD40抗原、CD40 mRNA表达,蛋白质印迹检测转染48 h蛋白表达的变化。结果:与对照组相比,实验组CD40抗原表达、CD40 mRNA及蛋白表达明显下降(P<0.01);3对实验组siRNA能明显抑制CD40基因表达,抑制率分别为69%、78%和41%,差异有统计学意义(P<0.05)。而各对照组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:siRNA可抑制小鼠淋巴细胞表达CD40,并具有良好的特异性,其中siRNA-2为最高效干扰片段。
- 严金川杨萍龚杰王标徐良洁
- 关键词：淋巴细胞CD40
