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国家自然科学基金(30870116)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:叶丽萍王春凤更多>>
相关机构:吉林农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇电转化
  • 1篇植物乳杆菌
  • 1篇乳杆菌
  • 1篇乳酸
  • 1篇乳酸菌
  • 1篇细小病毒
  • 1篇轮状
  • 1篇轮状病毒
  • 1篇基因
  • 1篇基因重组
  • 1篇鹅细小病毒
  • 1篇VP2基因
  • 1篇VP4
  • 1篇A组轮状病毒
  • 1篇病毒

机构

  • 2篇吉林农业大学

作者

  • 2篇王春凤
  • 1篇郝凤奇
  • 1篇叶丽萍
  • 1篇杨桂连
  • 1篇袁起伟

传媒

  • 1篇中国兽医杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
猪A组轮状病毒pW425et-Vp4基因工程乳酸菌的构建及表达被引量:3
2012年
以嗜酸乳杆菌为受体菌株,将pW425et-Vp4重组质粒电转化入嗜酸乳杆菌,构建猪源A组轮状病毒Vp4基因工程乳酸菌,对影响电转化效率的主要因素进行研究,并对构建的乳酸菌进行表达分析。结果表明,在MRS培养基中加入1%甘氨酸+0.3mol/L蔗糖,电场强度为11kV/cm,脉冲时间为3.8ms,电击后细胞复苏3~4h等条件时,得到较高的转化效率,最高可达3.8×104 CFU/μg DNA。pW425et-Vp4乳酸菌阳性克隆经Western-blot分析表明,其蛋白具有与猪轮状病毒多克隆抗体的反应原性。
叶丽萍王春玲王春凤
关键词:乳酸菌电转化
鹅细小病毒VP2结构蛋白基因重组植物乳杆菌的制备及表达产物检测
以鹅细小病毒染色体DNA为模板,PCR扩增GPV主要结构蛋白VP2基因,试剂盒回收纯化VP2基因后将其克隆入以氨苄青霉素为选择压力的pGEM-T克隆载体中,再转化E.coli JM109感受态细胞,筛选阳性克隆,提取重组...
李亚杰王春凤杨桂连郝凤奇袁起伟
关键词:鹅细小病毒VP2基因植物乳杆菌
文献传递
共1页<1>
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