河南省自然科学基金(0511030600)
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 相关作者：田保明范兴福李旭娇梁会娟杨光圣更多>>
- 相关机构：郑州大学华中农业大学河南省农作物新品种重点实验室更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金河南省科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 油料作物种子维生素E基因工程研究进展被引量：2
- 2009年
- 通过对维生素E代谢深入研究,人们已经基本弄清维生素E的合成途径。在植物不同组织维生素E的含量和组成各异。维生素E具有多种重要功能:是人类和动物维持生殖系统和免疫系统正常功能所必需的微量营养元素;维生素E因其抗氧化性能保护生物膜免受氧化而与预防多种疾病以及抗衰老有关;维生素E还能抑制油脂的自动氧化和酸败,延长食用植物油贮存期。维生素E的活性和抗氧化性与其组成和含量相关。对维生素E的基因工程研究主要从改变总量和各成分比重入手,通过单点和多点调控调节代谢,改变油料作物维生素E的组成。综述了维生素E合成代谢途径以及当今利用基因工程改变维生素E的策略和途径。
- 范兴福宋淑敏田保明李旭娇师恭耀裴振强王伯楠高树广
- 关键词：油料作物维生素E基因工程
- 基于RNAi技术转移脂肪酸延长酶基因fae1及转基因油菜的获得被引量：9
- 2007年
- 通过构建RNAi载体抑制油菜脂肪酸延长酶基因(fae1)表达,获得了油菜脂肪酸延长酶基因(fae1)功能缺失突变体。经酶切及序列测定证实,成功构建完成油菜脂肪酸延长酶基因(fae1)反向重复结构RNAi载体;通过农杆菌介导的油菜转化,经RCR及印染检测,获29个油菜转基因再生株系。
- 田保明陈占宽杨光圣苗利娟梁会娟
- 关键词：油菜芥酸RNA干扰(RNAI)
- 生长素合成关键酶基因iaaM种子特异表达载体的构建及转基因油菜的获得被引量：1
- 2008年
- 生长素是重要的植物激素,它对植物的生长发育具有重要的调控作用,它能诱导营养物质向其含量高的部位运输。通过转基因技术提高内源生长素在油菜种子中的含量,诱导营养物质向种子运输,为提高油菜灌浆速度,增加产量提供了新的研究方向。iaaM基因编码的色氨酸单加氧酶是催化色氨酸(Trp)转变为生长素(IAA)的关键酶,将iaaM基因与油菜(Brassica napusL.)种子发育早期特异性表达的储藏蛋白专一性启动子(Napin)融合并插入植物表达载体pCAMBIA3301中,构建iaaM基因的种子特异表达载体,并经农杆菌介导转化甘蓝型油菜。经PPT抗性筛选、GUS组织化学检测、PCR检测,初步证实外源基因已整合进油菜基因组,获得转基因植株。
- 赵珍凌华田保明廉玉利李旭娇邓云娟范兴福师恭曜
- 关键词：生长素甘蓝型油菜
- 甘蓝型油菜脂肪酸延长酶FAE1 RNA干扰体的构建被引量：7
- 2006年
- 利用来源于油菜fae1基因编码区的长498bp的2个片段,反向连接于1个83bp的内含子两端,构建成RNAi载体,以期在油菜中转录后能有效抑制fae1基因的表达。所构建的RNAi载体最终序列全长2 066bp,经限制性内切酶消化及序列测定验证,其序列结构与设计一致。通过农杆菌介导的油菜转化,获得油菜再生株系29个。
- 田保明陈占宽苗利娟梁会娟黄冰艳翁海波易明林曹刚强郅玉宝
- 关键词：RNA干扰(RNAI)芥酸油菜
- RNAi干扰油菜Δ^(12)-脂肪酸脱饱和酶基因的表达效果被引量：5
- 2009年
- 为进一步研究RNA i介导的Δ12-脂肪酸脱饱和酶(FAD2)干扰基因对油菜内源FAD2基因表达的影响,以油菜肌动蛋白(-βActin)基因为内参照基因,提取转基因油菜幼嫩种子总RNA,通过半定量RT-PCR检测内源FAD2基因的相对表达量。结果表明,T1,T3代转基因种子中FAD2基因的相对表达量与对照相比明显降低。对T3代种子的油酸含量的分析表明,转基因油菜种子中油酸的含量比野生型增加了13.90到32.20个百分点,直接说明RNA i干扰体下调了FAD2基因的表达。因此,种子内源表达的FAD2基因被RNA i干扰体有效沉默,并且产生了能够稳定遗传两代的表型变化。
- 田保明廉玉利凌华杨光圣赵珍范兴福李旭娇师恭曜
- 关键词：RNAI半定量RT-PCR油菜
- 甘蓝型油菜无菌苗培养方法的优化被引量：3
- 2009年
- 以甘蓝型油菜种子为试验材料,研究了用于无菌苗培养的种子的不同消毒方法,及种子贮存时间和贮存温度对种子消毒效果的影响,最终确定适于组织培养和转基因用苗的油菜种子的最佳消毒方法和培养方法。结果表明：组织培养和转基因油莱无菌苗培养的最佳条件为：选用新收的油菜种子,4℃冰箱中保存,70%酒精表面消毒0.5-1 min后,用0.1%HgCl2消毒10 min,无菌水冲洗5-6次,无菌水浸泡种子4-5 h,接种至pH值为5.8的MS培养基,25℃暗培养1-2 d,转至16 h/d光照下生长4-5 d即可作为组织培养和转基因用无菌苗。
- 李旭娇田保明范兴福师恭耀宋铮裴振强王伯楠孙丹丹高树广
- 关键词：无菌苗消毒方法
