科技部科研院所社会公益研究专项(2004DIB4J158)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：苑纯秀林矫矫张慧冯新港蔡幼民更多>>
- 相关机构：中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所更多>>
- 发文基金：科技部科研院所社会公益研究专项国家高技术研究发展计划上海市重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 日本血吸虫(中国大陆株)Cathepsin L基因的克隆、表达及其免疫保护功能的研究被引量：1
- 2007年
- 目的开展日本血吸虫组织蛋白酶L(SjCL)功能研究,为研发血吸虫病抗病疫苗提供基础。方法应用RT-PCR技术分离、克隆日本血吸虫中国大陆株组织蛋白酶L保守功能域编码基因,并在大肠杆菌系统中表达,应用免疫亲和层析法纯化组织蛋白酶L重组抗原,用该基因纯化重组表达产物进行小鼠免疫保护实验。结果获得了672 bp的血吸虫组织蛋白酶L保守功能域cDNA序列,成功构建了原核表达载体pET28a(+)-SjCL,并在大肠杆菌中进行了表达,经免疫亲和层析获得了高纯度的SjCL融合蛋白,以该纯化物免疫小鼠,结果实验组减虫率为36.04%,肝组织减卵率为34%,粪卵减少率达49%,与对照组进行方差分析,差异均显著。结论获得日本血吸虫组织蛋白酶L保守功能域cDNA克隆,其原核表达产物免疫小鼠对抗血吸虫感染具有一定的保护性。
- 张慧苑纯秀冯新港傅志强刘金明蔡幼民林矫矫
- 关键词：日本血吸虫组织蛋白酶L基因克隆表达免疫
- 日本血吸虫卵壳蛋白基因的克隆及真核表达载体的构建
- 2006年
- 血吸虫卵壳蛋白基因是探讨血吸虫病免疫预防的重要靶标。本研究根据已发表的多个血吸虫卵壳蛋白基因的核苷酸序列,设计合成了特异引物,体外扩增和克隆了编码日本血吸虫中国大陆株卵壳蛋白基因SjESG的cDNA,测序结果表明与已发表的卵壳蛋白基因序列有较高同源性。为进一步研究该基因的功能,将其克隆入pcDNA3中,成功构建了真核表达载体,为SjESGDNA疫苗的研究打下了基础。
- 张慧苑纯秀冯新港蔡幼民林矫矫
- 关键词：日本血吸虫克隆真核表达载体
