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HPW/Cs-HMS上的醋酸甲酯水解反应被引量：2: 2009年; 以十二胺(DDA)为模板剂,利用杂原子掺杂技术合成了Cs-HMS载体。以n-丁醇为溶剂,按照Cs/磷钨酸(HPW)摩尔比为1.5,等体积浸渍法制备了负载HPW的催化剂HPW/Cs-HMS,并对载体及催化剂进行了表征分析,考察了负载量对催化剂结构及其醋酸甲酯(MeOAc)水解性能的影响。结果发现,随着HPW负载量的增加,Cs-HMS介孔结构的规整度、比表面积及孔容显著下降,其结构及形貌由短程有序的球状介孔逐渐转化为无序的片状微孔,最佳的HPW负载量为40%。40%HPW/Cs-HMS在55℃、9 g H2O、m(H2O)/m(MeOAc)=1、HPW总用量为1 g的条件下,反应2 h后,MeOAc转化率为45.7%,并具有优良的耐温性。在100℃、4.5 g H2O、18 gMeOAc、HPW总用量为0.5 g的条件下,反应0.5 h,MeOAc转化率为21.8%,比相同条件下酸性树脂NKC-9的活性高5%,重复使用5次,活性维持在20.8%,而NKC-9则逐次失活。; 陈晓晖黄瑞王莹莹魏可镁; 关键词：磷钨酸浸渍醋酸甲酯

HMS合成和表征: 以十二胺(DDA)为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,采用室温晶化法合成了六方介孔分子筛HMS,并用粉末X射线衍射、傅立叶变换红外光谱、N2等温吸附-脱附、扫描电镜和透射电镜等手段对分子筛样品进行了表征,结果表明,合成的样品为空...; 王莹莹陈晓晖黄瑞魏可镁; 关键词：介孔分子筛 HMS; 文献传递

含铋复合氧化物催化剂的研究进展被引量：1: 2011年; 含铋复合金属氧化物是当前选择性氧化和光催化方面的研究热点。主要介绍了近年来氧化铋与氧化钛、氧化钒、氧化铁、氧化铜、氧化钼、氧化硅和氧化钨等的复合氧化物催化剂的研究进展,并指出了含铋复合氧化物今后的研究方向。; 王鹏陈晓晖魏可镁; 关键词：催化化学复合氧化物催化剂光催化

Bi_2 SiO_5/SiO_2催化剂上苯乙烯制苯甲醛催化性能研究被引量：1: 2010年; 以甲醇为溶剂、过氧化氢为氧化剂,考察Bi_2SiO_5/SiO_2催化氧化苯乙烯制苯甲醛的反应温度、反应时间和V(苯乙烯):V(过氧化氢)对氧化反应的影响。通过动力学数据和模型分析,进行模型筛选及参数拟合,发现以过氧化氢和甲醇吸附形成五元环结构,苯乙烯吸附在活性位上,表面反应为控制步骤时,导出模型较好符合苯乙烯氧化制备苯甲醛的实验数据。; 曾飞虎官金明陈晓晖魏可镁; 关键词：催化化学苯乙烯苯甲醛反应动力学

共溶剂对Bi-MSU-4结构及催化性能的影响: 以聚氧乙烯失水山梨醇软脂酸单酯(Tween40)为模板剂、正硅酸乙酯为硅源、硝酸铋为铋源,合成出了一种含铋的介孔分子筛 Bi-MSU-4。合成体系中加入甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇等多种醇类共溶剂。采用 XRD、低温 N吸...; 陈晓晖郑婧王玉魏可镁; 关键词：共溶剂乙醇浓度催化活性; 文献传递

Bi-MSU-4介孔分子筛催化过氧化氢氧化苯乙烯: 2011年; 采用Tween-40为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,硝酸铋为铋源,在常温、常压条件下合成Bi-MSU-4介孔分子筛,并用于苯乙烯催化氧化反应。热力学计算表明,苯乙烯催化氧化反应为不可逆反应。在半间歇反应釜进行单因素及正交实验,结果表明,反应最佳温度(80～90)℃,过氧化氢与苯乙烯物质的量比为3.37∶1,甲醇40 mL,催化剂用量0.15 g。对反应机理进一步分析推测,骨架Bi、过氧化氢及甲醇之间由于存在氢键而形成稳定的五元环过渡态,该五元环能释放出一个质子,使反应过程产生B酸中心,具有更强的氧化性,能够更好地解释碳碳双键断裂生成醛的实验现象。; 官金明陈晓晖魏可镁; 关键词：催化化学苯乙烯苯甲醛

超细二氧化硅的制备和表征被引量：19: 2008年; 本文以正硅酸乙酯为硅源,通过溶胶-凝胶法制备超细二氧化硅。考察了溶剂、温度、添加剂等因素对制备二氧化硅的影响。通过一系列的实验确定了制备超细二氧化硅较好的工艺条件:以丙酮为溶剂、氨水为催化剂、pH值为9左右、反应温度为40℃。并采用XRD、N2等温吸附-脱附、FT-IR、SEM等手段对二氧化硅进行表征。结果表明:所制得的二氧化硅为无定形结构,孔径分布集中在2～25nm,BET比表面积可达200m2/g以上。; 郑婧陈晓晖; 关键词：超细二氧化硅溶胶-凝胶正硅酸乙酯

固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3的制备及其酯化性能被引量：6: 2010年; 以硝酸铁为铁源、硝酸铝为铝源,通过共沉淀法制备固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3。通过催化剂样品的FT-IR谱图、不同焙烧温度催化剂样品的XRD谱图、不同陈化温度的N_2吸附-脱附曲线以及催化剂样品的SEM照片,研究了其晶体的形成过程。催化剂样品红外谱图表明,催化剂中的S=O有较强的共价双键特征,诱导催化剂形成超强酸性;在XRD谱图中既无Al_2O_3的晶相峰,也无Fe_2(SO_4)_3晶相峰,说明Al_2O_3与Fe_2O_3在催化剂样品的表面形成了Al_2O_3-Fe_2O_3共价键的复杂结构。采用BET方程和BJH模型计算催化剂样品的比表面积和孔径分布,经冰水陈化的催化剂样品平均孔径为9.1 nm,最可几孔径为7.5 nm,比表面积为78.9 m^2·g^(-1),孔容0.149 cm^3·g^(-1)。研究了催化剂的铁与铝物质的量比、(NH_4)_2S_2O_8浸渍浓度和不同焙烧温度对硬脂酸正丁酯酯化率的影响。在反应温度85℃、催化剂用量0.2 g(为反应物总质量的2%)和回流反应150 min的条件下,酯化率可达84.5%。; 占华端陈晓晖魏可镁; 关键词：催化化学共沉淀法

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