国家自然科学基金(30571985)
- 作品数：8 被引量：39H指数：4
- 相关作者：麻宏伟戴晓梅潘学霞卢瑶郭启勇更多>>
- 相关机构：中国医科大学中国医科大学附属第一医院北京市顺义区医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性夜间遗尿症儿童神经心理学特征研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨原发性夜间遗尿症（PNE）患儿的神经心理学特征。方法采用视听整合持续操作测试（IVA-CPT）和中国韦氏儿童智力量表（C-WISC）对30例单纯PNE患儿（单纯PNE组）、22例PNE＋注意缺陷障碍（ADHD）患儿（PNE＋ADHD组）、30例单纯ADHD患儿（单纯ADHD组）以及30例健康儿童（对照组）进行对照研究。结果IVA-CPT单纯PNE组与对照组比较，综合控制商数和听觉反应控制商数、听觉谨慎商数、听觉一致性商数差异有统计学意义（P〈0．05），综合注意商数、听觉注意力商数、听觉警醒商数和听觉注意集中商数差异有高度统计学意义（P〈0．01）；单纯PNE组与单纯ADHD组比较，综合控制商数、听觉反应控制商数、综合注意商数，听觉注意力商数差异有统计学意义（P〈0．05）；单纯PNE组与PNE＋ADHD组比较，听觉反应控制商数和视觉速度商数差异有统计学意义（P〈0．05），综合注意力商数、听觉注意力商数、视觉注意力商数、听觉警醒商数和视觉警醒商数差异有高度统计学意义（P〈0．01）。C-WISC：单纯PNE组与对照组比较，数字广度、译码、知识与算术分测验量表分差异有统计学意义（P〈0．05）；单纯PNE组与单纯ADHD组比较，数字广度、译码、知识和算术分测验量表分差异有统计学意义（P〈0．05）；单纯PNE组与PNE＋ADHD组比较，数字广度、译码和算术分测验量表分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PNE患儿本身即存在注意力的损害，伴有ADHD时损伤更为严重。
- 麻宏伟戴晓梅潘学霞卢瑶
- 关键词：夜尿注意力缺陷障碍伴多动原发性夜间遗尿症
- 遗尿症患儿智力水平和智力结构分析被引量：9
- 2007年
- 目的有文献报道原发性夜间遗尿症(PNE)患儿存在注意力/记忆力缺陷,并认为这种缺陷可能与患儿的智力情况有关,因此该研究对PNE患儿的智力水平和智力结构进行分析。方法采用中国韦氏儿童智力量表(C-WISC)对40例PNE患儿的智力结构进行测试,并与40例年龄和性别相匹配的正常儿童进行对照研究。结果PNE组的总智商(FIQ)、言语智商(VIQ)和操作智商(PIQ)均在正常范围,与对照组比较差异无显著性(P>0.05),但数字广度、编码、知识与算术分测验量表分与对照组比较差异有显著性(P<0.05);记忆/不分心因子(M/C)与对照组比较差异有显著性(P<0.05);两组PIQ与VIQ差值比较,差异无显著性(P>0.05)。结论PNE患儿智力水平正常,但智力结构中的记忆/不分心因子存在一定缺陷,提示可能与大脑额叶执行功能异常有关。
- 戴晓梅麻宏伟潘学霞
- 关键词：原发性夜间遗尿症智力水平智力结构
- 多巴胺D4受体基因多态性与原发性夜间遗尿症的关联研究被引量：7
- 2008年
- 目的研究多巴胺D4受体(dopamine D4 receptor,DRD4)基因的多态性及其组合分布与原发性夜间遗尿症(PNE)的相关性。方法选取无亲缘关系的PNE儿童86例以及无亲缘关系的健康儿童100例为对照组,提取静脉血白细胞基因组DNA,采用聚合酶链反应及等位基因特异性扩增技术检测DRD4基因-1240L/S,-521C/T与-616C/G3个位点的基因型。结果PNE组与对照组DRD4-616C/G的等位基因频率及基因型频率差异存在显著性(χ2=8.13,P<0.05;χ2=6.23,P<0.05)。等位基因组合分布研究发现DRD4-1240L/S-616C/G-521C/T组合的单倍型LCT分布频率在PNE组明显高于正常对照组(χ2=5.88,P<0.05)。结论PNE儿童DRD4基因-616位点由G到C的转换可能影响DRD4基因的诱导及转录,DRD4基因启动子区3个功能多态位点构成的单倍型LCT可能进一步协同抑制了DRD4基因的转录活性,可能使DRD4蛋白表达降低,注意力缺陷,睡眠觉醒障碍,引起夜间遗尿。
- 戴晓梅麻宏伟卢瑶潘学霞
- 关键词：原发性夜间遗尿症多巴胺D4受体聚合酶链反应
- 原发性遗尿症儿童感觉统合能力的对照研究被引量：1
- 2010年
- 目的探索儿童原发性夜间遗尿症(PNE)与感觉统合能力的关系。方法采用儿童感觉统合能力发展量表,对70例PNE患儿进行感觉统合功能测试,并与74例正常儿童进行对照研究。结果 PNE组感觉统合失调发生率(76%vs 35%)、重度感觉统合失调发生率(39%vs 18%)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。PNE组儿童所有感觉统合功能因子得分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PNE患儿普遍存在感觉统合失调,并且是多方面的,故对PNE患儿进行感觉统合功能测试,并针对性地对伴发的感觉统合失调问题进行训练很有必要。
- 刘芳麻宏伟戴晓梅田小博王丽波马健
- 关键词：原发性夜间遗尿症感觉统合失调儿童
- 多巴胺D4受体基因启动子区多态性与原发性夜间遗尿症的关联研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究多巴胺D4受体(dopamine D4 receptor,DRD4)基因-616C/G位点的多态性与原发性夜间遗尿症(PNE)的相关性。方法选取无亲缘关系的PNE儿童86例以及无亲缘关系的健康儿童100例为对照组,提取静脉血白细胞基因组DNA,采用聚合酶链反应及等位基因特异性扩增技术检测DRD4基因-616C/G位点的基因型。结果PNE组与对照组DRD4-616C/G位点的等位基因频率及其基因型频率差异有显著性(χ2=9.022,P=0.003;χ2=7.987,P=0.018)。结论PNE儿童DRD4基因-616位点由C到G的转换可能影响DRD4基因的诱导及转录,使DRD4蛋白表达降低,多巴胺递质代谢通路异常,睡眠觉醒障碍,引起夜间遗尿。
- 戴晓梅麻宏伟卢瑶潘学霞
- 关键词：原发性夜间遗尿症多巴胺D4受体聚合酶链反应
- 遗尿症患儿视听整合持续操作测试对照研究被引量：4
- 2007年
- 【目的】探讨原发性夜间遗尿症(primary nocturnal enuresis,PNE)患儿的反应控制力和持续注意力特征。【方法】采用视听整合持续操作测试系统对30例单纯PNE患儿分别与22例PNE+注意力缺陷行动障碍(at-tention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿和30例正常儿童进行对照研究。【结果】单纯PNE组和对照组比较,综合反应控制商数、听觉反应控制商数、听觉谨慎商数、听觉一致性商数差异有显著性(P<0.05),综合注意商数、听觉注意力商数、听觉警醒商数和听觉注意集中商数差异有非常显著性(P<0.01);单纯PNE组和PNE+ADHD组比较,听觉反应控制商数和视觉速度商数差异有显著性(P<0.05),综合注意商数、听觉注意力商数、视觉注意力商数、听觉警醒商数和视觉警醒商数差异有非常显著性(P<0.01)。【结论】PNE本身即存在反应控制力和持续注意力的损害,伴有ADHD时注意力损伤更为严重,提示患儿注意力损伤可能与前脉冲抑制PNE比例下降有关。
- 戴晓梅麻宏伟潘学霞卢瑶
- 关键词：原发性夜间遗尿症视听整合持续操作测试注意力缺陷多动障碍
- 原发性夜间遗尿症儿童行为问题及相关因素研究被引量：11
- 2007年
- 目的探讨原发性夜间遗尿症（PNE）儿童的行为问题及相关因素,为早期心理干预提供依据。方法采用Achenbach儿童行为量表（CBCL）对36例单纯PNE儿童、26例PNE＋注意缺陷多动（ADHD）儿童和36例正常儿童进行对照研究,并对其行为问题的影响因素进行分析。结果各组儿童行为问题检出率分别为：单纯PNE儿童36.11%、PNE＋ADHD组儿童45.15%,正常儿童11.11%。各年龄段儿童行为问题检出率分别为5～8岁13.33%、9～12岁25.00%,13～17岁33.33%。CBCL量表各因子：单纯PNE组和对照组比较,抑郁、交往不良、社交退缩,行为问题总分差异有显著性（P〈0.05）;单纯PNE组和PNE＋ADHD组比较,多动、违纪,行为问题总分差异有显著性（P〈0.05）。相关因素分析显示影响PNE儿童行为问题最主要的因素为年龄,父母文化程度和家庭收入。结论PNE儿童存在行为学异常,伴有ADHD时更为严重;年龄越大行为问题的检出率越高提示认为行为问题随年龄增大而自然消失是不正确的;父母文化程度及家庭收入越高,行为问题检出率越低。
- 戴晓梅麻宏伟潘学霞卢瑶
- 关键词：原发性夜间遗尿症注意缺陷多动障碍ACHENBACH儿童行为量表
- 原发性夜间遗尿症儿童注意缺陷的扩散张量成像研究被引量：5
- 2012年
- 目的评价原发性夜间遗尿症(PNE)患儿的注意/记忆水平,探讨单纯PNE患儿大脑主要投射、联络和连合纤维的扩散张量成像(DTI)部分各项异性(FA)值与正常对照儿童的差异。资料与方法12例右利手PNE患儿(试验组)以及12例正常对照组儿童(对照组)采用中国韦氏儿童智力量表(C-WISC)进行智力测试,计算言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、总智商(FIQ)、记忆/不分心(M/C)因子等,行DTI扫描,采用基于像素的分析方法比较试验组和对照组的FA值。结果 PNE患儿FIQ、VIQ和PIQ均在正常水平,与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。PNE患儿M/C因子显著低于对照组(P<0.05)。PNE患儿右侧胼周额部深部白质(PCF)、右侧内囊前肢(AIC)和左侧小脑中脚(MCP)FA值显著低于对照组(P<0.05)。结论原发性夜间遗尿症儿童存在注意、记忆缺陷,右侧PCF、右侧AIC和左侧MCP功能障碍可能与这种功能缺陷有关。
- 于兵郭启勇麻宏伟范国光王璐刘娜
- 关键词：记忆障碍弥散张量成像儿童
