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半夏泻心汤治疗胃炎的物质基础及HPLC含量测定研究被引量：10: 2015年; 目的:初步筛选半夏泻心汤治疗胃炎的药效物质基础,并建立药效物质基础的含量测定方法。方法:采用大孔吸附树脂法(洗脱溶剂分别为水,30%乙醇,70%乙醇)获得半夏泻心汤水煎液的3个分离部位;取健康Wistar大鼠48只,雌雄各半,随机分为6组,每组8只,分别为正常组,模型组,水煎液组(半夏泻心汤水煎液),水洗脱液组(以下简称蒸馏水组),30%乙醇洗脱液组(以下简称30%组),70%乙醇洗脱液组(以下简称70%组),除正常组外,按5 m L·kg-1的剂量以无水乙醇ig建立急性胃炎的实验动物模型,另取健康的成年Wistar大鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,每组10只,分组同上,除正常组外,其余5组采用综合造模法来建立大鼠慢性胃炎的模型,对比各分离部位对实验性急、慢性胃炎的治疗作用。结果:70%乙醇洗脱液对胃炎的疗效较好,胃黏膜表面呈淡粉色且较光滑,无明显的溃疡点,溃疡抑制率与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。采用HPLC法对70%乙醇分离部位中的盐酸小檗碱、黄芩苷进行了含量测定。结论:半夏泻心汤的药效活性物质大多存在于大孔吸附树脂70%乙醇洗脱部位,其治疗胃炎的活性成分与生物碱、黄酮类有关。; 杨志欣孙俊杰李晓阳单柏松邓伟哲; 关键词：半夏泻心汤胃炎药效物质基础盐酸小檗碱黄芩苷

5-氨基水杨酸制剂研究现状及展望被引量：6: 2010年; 5-氨基水杨酸是临床治疗溃疡性结肠炎的主要药物,为促进该产品更好地研发与应用,本文就5-ASA目前已上市品种及正处于研发的制剂设计进行较详细的整理,并探讨5-氨基水杨酸临床最佳的制剂形式。; 杨志欣杜素美; 关键词：5-氨基水杨酸

酶控渗透泵型结肠定位微丸的制备及体外释放度考察被引量：7: 2011年; 目的制备以果胶钙和醋酸纤维素为包衣材料,5-氨基水杨酸(5-ASA)为模型药物的酶触发渗透泵型结肠定位微丸,并考察其体外释药特征及释药机制。方法采用包衣锅法制备含药丸芯,选用L9(3)4正交实验设计,以体外释放度为评价指标优化包衣液处方及丸芯中渗透剂的用量,并进行体外释药模型拟合。结果制备5-ASA渗透泵酶触发微丸最佳工艺参数为:包衣增重25%;药物与NaCl(丸芯)比为3∶1;醋酸纤维素与果胶钙(包衣液)用量比为2∶3。所得微丸在人工胃液中2 h,人工小肠液中4 h累计释放率<8%,人工结肠液12 h累计释放率>70%,表明结肠定位性较为突出,且可以在结肠持续释放药物以维持局部药物浓度,进一步研究释药机理表明为零级释放。结论采用果胶钙与醋酸纤维素为包衣材料制备渗透泵酶触发结肠定位微丸可实现结肠定位作用。; 杨志欣常爽谢丽杜素美; 关键词：5-氨基水杨酸果胶钙微丸渗透泵

5-氨基水杨酸结肠定位渗透泵微丸在大鼠体内释药特性考察被引量：2: 2013年; 目的:考察基于渗透泵酶触发原理的5-氨基水杨酸(5-ASA)结肠定位微丸的体内释药行为,评价其结肠定位释药特性。方法:将5-ASA结肠定位微丸(微丸组)与5-ASA羧甲基纤维素钠混悬溶液(对照组)分别给大鼠灌胃,于规定时间间隔从大鼠心脏取血,并取出胃、小肠、盲肠、结肠及其内容物,计算相对靶向释药指数(DDI值);扫描电镜观察不同部位的微丸表面结构。结果:微丸组在胃、小肠、盲肠、结肠中的DDI值分别为11.09,12.08,187.25,181.68。扫描电镜观察结肠内微丸有清晰可见的孔径。结论:5-ASA结肠定位微丸具有良好的结肠定位释药性。; 杨志欣徐珍杜素美常爽杨波; 关键词：5-氨基水杨酸微丸结肠定位给药系统

苦参总黄酮HPLC指纹图谱研究被引量：2: 2015年; 目的:建立苦参提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱,为苦参的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA C18柱(250mm×4.6mm,粒度5μm);流动相为甲醇-水(梯度洗脱);流速1ml·min-1;柱温30℃;检测波长280nm;进样量20μl。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对不同批次苦参总黄酮的HPLC图谱进行比较分析。结果:建立了苦参提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱,以苦参酮为参照峰,对10批苦参总黄酮成分进行指纹图谱分析,标定了13个共有峰,10批提取物的相似度均>0.9。结论:本研究所建立的分析方法具有良好的精密度和重现性,可为苦参提取物的品质评价和质量控制提供科学依据。; 刘明玉单柏松张凤娇杨志欣; 关键词：黄酮类成分高效液相色谱法指纹图谱

口服结肠定位给药传递机理述评与展望被引量：3: 2008年; 对目前存在的各种口服结肠定位药物传递机理进行总结与评价,认为单一传递机理不能理想地实现结肠定位,恰当地将不同机理综合运用是今后结肠定位释药的研究方向。; 李永吉谢丽邓伟哲陈治水杨志欣; 关键词：药物传递渗透泵

基于BCS系统Ⅳ类药物提高口服生物利用度的研究进展被引量：2: 2015年; 目的:综述BCS-Ⅳ类药物提高口服生物利用度的方法。方法:阅读有关该类药物中外文献综合阐述。结果:BCS-Ⅳ类药物可以通过提高溶出速率、增加生物膜通透性,并从同时增加溶出速率和生物膜通透性等途径提高生物利用度。结论:BCS-Ⅳ类药物的溶出速率慢,生物利用度低的问题已经通过新技术、新剂型得到良好的解决,为BCS-Ⅳ类药物的研究及应用提供基础。; 张凤娇刘明玉单柏松李霞王祺茹杨志欣; 关键词：溶出速率膜通透性生物利用度

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黑龙江省自然科学基金(D200627)

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