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国家自然科学基金(30271622)

作品数:3 被引量:43H指数:3
相关作者:罗金燕和水祥王艳丽赵刚符寒更多>>
相关机构:西安交通大学医学院第一附属医院西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇柴胡
  • 2篇皂甙
  • 2篇细胞
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 2篇柴胡皂甙
  • 2篇柴胡皂甙D
  • 1篇凋亡
  • 1篇氧合
  • 1篇氧合酶
  • 1篇皂苷
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺素
  • 1篇前列腺素E2
  • 1篇中药
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤机制
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇细胞内

机构

  • 3篇西安交通大学...
  • 3篇西安交通大学...

作者

  • 3篇和水祥
  • 3篇罗金燕
  • 2篇王艳丽
  • 2篇赵刚
  • 1篇任牡丹
  • 1篇徐俊丽
  • 1篇卢桂芳
  • 1篇胡雅楠
  • 1篇卢新兰
  • 1篇符寒

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇中西医结合学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
柴胡皂甙d对肝癌SMMC-7721细胞增殖的抑制作用被引量:15
2006年
目的观察柴胡皂甙d(SSd)对肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响及其作用机制。方法肝癌SMMC-7721细胞株经内毒素(脂多糖,LPS)诱导,加入不同质量浓度的SSd作用后,MTT比色法检测细胞增殖抑制率,光学、电子显微镜和流式细胞仪观察细胞凋亡,放免法检测细胞前列腺素E2(PGE2)产生量。结果SSd对肝癌细胞增殖有明显的抑制作用,并呈剂量和时间依赖性。镜下观察,SSd作用组细胞可见典型凋亡小体形成,细胞凋亡率达17.5%。肿瘤细胞前列腺素E2的产生量,SSd作用组明显下降,接近环氧合酶2(COX-2)抑制剂尼美舒利(Nimesulide)作用组水平。结论SSd可能通过下调COX-2的表达,抑制PGE2产生而发挥抗癌作用。
王艳丽和水祥罗金燕徐俊丽赵刚符寒
关键词:柴胡皂甙D前列腺素E2肝癌细胞凋亡
柴胡皂苷抗肿瘤机制研究进展被引量:28
2006年
王艳丽和水祥罗金燕
关键词:柴胡皂苷
柴胡皂甙d对人肝癌细胞COX-2表达及细胞内钙离子的影响被引量:5
2011年
目的观察柴胡皂甙d(SSd)对肝癌SMMC-7721细胞环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达和细胞内Ca2+变化的影响,探讨其抗癌作用机制。方法肝癌SMMC-7721细胞株经不同终浓度的SSd(2.5、5.0、10.0和20.0 mg/L)作用48 h后,MTT比色法检测细胞增殖抑制率,荧光染色法观察其凋亡状况,Western blotting检测COX-2表达,放射免疫法检测前列腺素E2含量,免疫荧光分光光度计法检测细胞内钙离子浓度。结果 SSd对肝癌SMMC-7721细胞生长、增殖有明显抑制作用,并诱导其凋亡。同时,SSd可以降低肝癌细胞COX-2蛋白表达和前列腺素E2含量水平,提高胞内钙离子浓度。在2.5~10.0 mg/L作用终浓度范围内,上述作用呈现一定的量效关系。结论提高细胞内钙离子浓度,可能是SSd抑制COX-2活性,诱导人肝癌细胞凋亡的机制之一。
任牡丹卢新兰和水祥赵刚卢桂芳胡雅楠罗金燕
关键词:柴胡皂甙环氧合酶-2肝癌细胞钙离子
共1页<1>
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