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微弧氧化镁合金对兔骨骼肌细胞黏附和增殖的影响被引量：1: 2012年; 目的观察微弧氧化(MAO)镁合金对兔骨骼肌细胞黏附和增殖的影响。方法实验分为对照组(钛合金)、镁合金组(镁合金AZ31B)和MAO组(MAO镁合金AZ31B);将兔骨骼肌细胞与材料试件直接接触培养,计算细胞黏附率;浸提液培养细胞,计算细胞相对增殖率;流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果直接接触培养2、6、24 h,MAO组细胞黏附率高于对照组和镁合金组(P <0.05),细胞黏附率呈时间依赖性增加(P <0.05)。浸提液培养 1、3、5、7 d,MAO 组细胞相对增殖率较镁合金组高(P <0.05);毒性评级为 1 级,低于镁合金组的2级毒性。镁合金组细胞相对增殖率呈时间依赖性下降(P <0.05),而不同时相点的MAO组细胞相对增殖率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。MAO组未见明显细胞凋亡。结论 MAO镁合金可促进兔骨骼肌细胞的早期黏附,对细胞增殖无明显影响,具有良好的生物相容性。; 张涛尹庆水夏虹张余李梅杨小明蓝国波; 关键词：微弧氧化合金生物相容性材料细胞黏附

钙磷涂层镁合金对兔骨骼肌细胞生物学行为的影响被引量：1: 2013年; 目的探讨钙磷涂层镁合金对兔骨骼肌细胞生物学行为的影响。方法将兔骨骼肌细胞分别接种于钛合金(钛合金组)、镁合金(AZ31B组)及钙磷涂层镁合金(CaP-AZ31B组)试件上培养2、6、24h,计算细胞黏附率,扫描电镜观察细胞黏附形态;采用AZ31B及CaP-AZ31B浸提液培养兔骨骼肌细胞1、3、5、7d,同时以不加合金浸提液的细胞作为对照,倒置显微镜观察细胞形态,CCK-8法检测细胞增殖活力,Calcein-AM和EthD-1双染法观察培养4d后细胞存活情况,并测定细胞内总蛋白。结果随着培养时间的延长,3组细胞黏附率逐渐增加(P<0.05);培养2、6、24h时,3组细胞黏附率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。浸提液培养1、3、5、7d,AZ31B组细胞相对增殖率低于对照组(P<0.05),CaP-AZ31B组高于AZ31B组(P<0.05);AZ31B组毒性评级为2级,CaP-AZ31B组毒性评级为1级;对照组、CaP-AZ31B组细胞活性较好,无明显细胞红染,AZ31B组部分细胞红染,但绝大多数细胞仍具有活性;3组细胞内总蛋白量呈时间依赖性增加(P<0.05),各时相点3组细胞内总蛋白量比较,差异有统计学意义(P<0.05),从高到低依次为对照组、CaP-AZ31组、AZ31B组。结论钙磷涂层镁合金对于兔骨骼肌细胞具着良好的生物相容性。; 张涛尹庆水夏虹黄华扬张余李梅杨小明蓝国波; 关键词：镁合金生物相容性材料

镁合金对骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的影响研究被引量：2: 2014年; 目的探讨镁合金对人骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖及成骨分化的影响。方法抽取人骨BMSCs并予以鉴定;采用AZ31B镁合金浸提液培养人BMSCs 1、3、5、7 d,以普通培养基为对照组,CCK-8法检测细胞增殖活性;应用浸提液培养人BMSCs,诱导分化后检测成骨分化相关基因(COLⅠ、ALP、OPN)的表达。另设置调节pH值AZ31B组(pH-AZ31B组),以观察pH值变化对实验结果的影响。结果 BMSCs表达CD34(—)、CD45(—)、CD44(+)、CD73(+)、CD90(+)、CD105(+)。浸提液培养1、3、5、7 d,AZ31B组细胞相对增殖率低于对照组(P<0.05),毒性评级为2级;对照组和pH-AZ31B组细胞活性较好,两组细胞相对增殖率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。AZ31B组COLⅠ基因表达量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);AZ31B组ALP基因表达量较低(P<0.05),pH-AZ31B组与对照组无显著差异(P>0.05);AZ31B组OPN基因表达量在诱导分化后6 d、12 d显著高于对照组(P<0.05),pH-AZ31B组与对照组无显著差异(P>0.05)。结论镁合金对BMSCs增殖及成骨分化无不良影响,其影响可能与浸提液pH值的变化有关。; 张涛武肖娜尹庆水夏虹黄华扬张余李梅蓝国波; 关键词：合金生物相容性材料骨髓间充质干细胞成骨分化 PH值

氟涂层镁铝合金动物体内生物相容性实验被引量：1: 2014年; 目的研究氟涂层镁铝合金动物体内生物相容性。方法普通级新西兰大白兔14只,雄性,4月龄,体质量约2.0~2.5 kg。同一品系健康、SPF级昆明小白鼠15只,雌雄不限,6周龄,雌鼠无孕,体质量17~23 g。应用镁合金材料在小白鼠体内进行急性全身毒性实验,分3组（n=5）。新西兰大白兔股骨髁外侧植入氟涂层或无涂层镁铝合金圆销,分2组。术后观察兔子一般情况,术后当天、12周采用Micro CT检查。术前、术后抽兔血进行镁离子浓度检测。数据应用SPSS 18.0进行统计学分析。结果急性全身毒性实验显示,各组动物体质量变化百分比未超过10%。术后所有兔子一般情况良好,创口愈合良好,均无皮下气肿。植入12周后,镁铝合金组圆销与骨组织间出现轻微空白影;两组圆销周围均未出现骨质吸收溶解情况。氟涂层组植入物边缘略不规则,与周围骨质间存在细小空隙。植入镁铝合金后,各时间段血清镁离子浓度差异无统计学意义（F=1.695,P=0.136）。结论氟涂层镁铝合金体内无毒性反应。; 陈旭琼尹庆水夏虹吴增晖马向阳王智运王建华艾福志杨进城王新宇; 关键词：镁合金生物相容性

镁铝合金最大剂量的致敏试验被引量：11: 2010年; 背景:镁合金作为潜在的新型医用可降解生物金属材料受到越来越多的关注,作为植入物需与人体具有良好的生物相容性。目的:评价镁铝合金(AZ31B)的致敏性。方法:白化豚鼠35只,随机分为生理盐水阴性对照组10只和体积分数为5%甲醛阳性对照组10只,镁铝合金浸提液组15只。根据《GB-T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验》最大剂量致敏试验步骤进行皮内诱导、局部诱导和激发。激发阶段去除贴附物后6,24,48,72h的豚鼠皮肤反应按Magnusson和Kligman等级进行分级。激发阶段去除贴附物后72h后对皮肤进行活检,行苏木精-伊红染色和光镜下观察。结果与结论:生理盐水阴性对照组和镁铝合金浸提液组激发阶段去除贴附物后24,48,72h皮肤无致敏反应,而甲醛阳性对照组在这任一时间点均有中度以上红斑。活检皮肤光镜下镁铝合金浸提液组未见皮肤水肿,皮肤棘细胞层水肿,血管周围、弥漫的真皮和表皮单核细胞浸润,见散在少量的嗜碱性细胞。结果提示镁铝合金浸提液在致敏方面具有生物安全性。; 陈旭琼尹庆水张余夏虹张涛杨柯张炳春谭丽丽林山; 关键词：镁铝合金生物相容性可降解材料

镁合金及其涂层的生物学性能研究进展被引量：4: 2011年; 镁是一种生物可降解金属材料，但纯镁降解速率过快，产生大量氢气，临床应用受到限制。随着合金技术的发展以及表面改性方法的应用，可降解镁合金的耐蚀性能和生物相容性有了极大改善^[1-2]；近年来的研究还表明其具有良好的促成骨性能，应用前景广阔^[3]。本文就镁合金及其涂层的生物学性能作一简要综述。; 张涛尹庆水; 关键词：镁合金涂层生物相容性骨生成

钙磷涂层镁合金CaP-AZ31B对小鼠前成骨细胞生物学性能的影响被引量：1: 2016年; 目的研究钙磷涂层镁合金Ca P-AZ31B对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1生物学性能的影响。方法实验分为镁合金(AZ31B)组、钛合金组和Ca P-AZ31B组,观察MC3T3-E1细胞在3组材料表面2、6、24 h的细胞黏附率;倒置显微镜观察MC3T3-E1细胞与3组材料浸提液共培养1、3、5、7 d的细胞形态,同时采用CCK法和BCA法检测其细胞增殖活力和细胞内总蛋白。结果随着培养时间的延长,3组材料的细胞黏附率、细胞增殖活力、细胞内总蛋白量均显著增加(P<0.05)。其中Ca P-AZ31B组2、6、24 h细胞黏附率>钛合金组>AZ31B组(P<0.05);MC3T3-E1细胞在3组材料浸提液中贴壁均良好,大多呈长梭形;Ca P-AZ31B组各时相点细胞增殖活力均优于AZ31B组(P<0.05);细胞内总蛋白量比较,Ca P-AZ31B组>钛合金组>AZ31B组(P<0.05)。结论与镁合金、钛合金相比,钙磷涂层镁合金材料可明显增强小鼠成骨细胞的黏附能力和增殖能力,促进细胞内总蛋白的表达,具有良好的生物相容性。; 张涛夏虹尹庆水李梅张余杨小明蓝国波; 关键词：磷酸钙类生物相容性材料小鼠成骨细胞

计算机辅助设计与制作技术在肘内翻畸形方面的临床应用被引量：6: 2012年; 目的:探讨计算机辅助设计与制作(computer-aided design/manufacture,CAD/CAM)技术在肘关节畸形治疗中的应用。方法:6例先天性肘内翻畸形患者,术前行CT扫描,采用计算机辅助设计技术(Mimics软件进行CT数据处理)模拟肘关节截骨,设计虚拟手术复位,并进行术后效果预测,应用快速成型(rapid prototyping,RP)技术制作肘关节畸形,术中应用,术后进行CT检查,并与术前设计进行比较,评价应用效果。结果:术后CT显示,模拟效果与术前设计吻合度高,术后随访6个月无复发,患者面形对称。结论:应用CAD/CAM技术进行肘关节畸形的辅助治疗,可提高手术的准确性,节约手术时间,具有一定的应用前景。; 马立敏张余尹庆水夏虹; 关键词：肘内翻计算机辅助设计与制作

羟基磷灰石涂层镁铝合金的体外生物相容性研究: 2014年; 目的评价羟基磷灰石(HA)涂层镁铝合金(AZ31B)的体外生物相容性。方法实验分为3组:HA涂层AZ31B浸提液组(H组)、阳性对照组(P组)和空白对照组(N组)。将L929细胞与各组混合液培养3、5和7 d,采用WST-1法检测细胞活力并进行细胞毒性分级。各组混合液与稀释兔血混匀,测定吸光度(OD)并计算溶血率。采用各组混合液对白化豚鼠分别进行皮内诱导、局部诱导和激发,观察去除贴敷片24、48、72 h动物激发部位皮肤情况。结果 3、5和7 d N组和H组细胞毒性反应分级为0级,P组部分细胞毒性反应分级为3级;各时间点H组、N组细胞活力均高于P组,差异有统计学意义(P<0.05)。H组、P组和N组OD值分别为(0.004±0.001)、(0.648±0.050)和(0.008±0.003);H组溶血率为—0.6%,无溶血反应。去除贴敷片24、48、72 h H组皮肤无明显改变,P组可见中度至重度融合性红斑。结论体外实验提示HA涂层镁铝合金具有良好的体外生物相容性。; 陈旭琼尹庆水夏虹吴增晖王智运艾福志王建华; 关键词：羟基磷灰石类骨代用品生物相容性材料

经口咽JeRP内固定治疗不稳定型Jefferson骨折的生物力学和初期临床研究被引量：3: 2017年; 目的 :评估Jefferson骨折复位钢板(Jefferson fracture reduction plate,Je RP)内固定治疗不稳定型Jefferson骨折的生物力学实验结果及临床应用效果。方法:(1)2012年5月~2014年3月于郑州市骨科医院收集人体上颈椎尸体标本6例,2014年6月模拟不稳定型Jefferson骨折中的前弓双骨折类型,以Je RP内固定系统模拟进行复位内固定术,并以三维运动实验机对标本C0-3节段在正常、骨折、内固定3种状态的负载(前屈、后伸、左侧屈、右侧屈加载的水平方向载荷为20N,左旋转、右旋转采用的载荷为2.0N·m的力矩)六向运动中性区及运动范围(ranges of motion,ROM)进行检测及分析。(2)2008年4月~2014年1月广州军区广州总医院收治不稳定型Jefferson骨折患者8例,男6例,女2例;年龄29~67岁,平均39岁;均以颈项部疼痛、活动受限为主,其中7例无脊髓及神经损伤症状,1例合并脊髓损伤,Frankel分级为D级,寰椎环3处骨折5例,单侧前后弓骨折3例;术前MRI均显示寰椎横韧带完整。8例均采用经口咽Je RP内固定手术治疗,术后定期随访并应用CT扫描及颈椎过伸过屈位X线片观察骨折愈合情况及评估寰枢椎稳定性。结果:骨折组中性区与正常组中性区在屈伸、侧屈、旋转3个运动维度的差异均有统计学意义(P<0.05),骨折组的三维中性区值均明显大于正常组;固定组的中性区与正常组中性区在3个运动维度的差异均无统计学意义(P>0.05),固定组的ROM与正常组ROM在3个运动维度的差异均无统计学意义(P>0.05)。8例患者术后随访6~15个月,平均7.2个月,所有患者术后枕颈部疼痛不适症状均获得改善,1例合并脊髓损伤的患者术后6个月Frankel分级由D级改善至E级。所有患者口咽后壁切口愈合良好,无感染发生,术后CT示骨折均达良好复位;术后6个月CT示骨折均骨性愈合,未见寰枢椎失稳及活动受限,初期临床应用效果良好。结论:Je RP内固定系统固定在实现对�; 焦云龙尹庆水夏虹马向阳艾福志; 关键词：JEFFERSON骨折寰椎

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国家自然科学基金(30872642)

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