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云南省科技创新强省计划项目(2008CA030)

作品数:5 被引量:21H指数:2
相关作者:黄云超龚丽明王东坤李鸿钧赵光强更多>>
相关机构:昆明医学院第三附属医院中国医学科学院北京协和医学院云南省第二人民医院更多>>
发文基金:云南省科技创新强省计划项目国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇细胞
  • 4篇肺癌
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇相关蛋白
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇免疫
  • 3篇激素
  • 3篇激素相关
  • 3篇甲状旁腺
  • 3篇甲状旁腺激素
  • 3篇甲状旁腺激素...
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 2篇性激素
  • 2篇肺癌患者
  • 2篇癌患者
  • 2篇PTHRP
  • 1篇多聚

机构

  • 4篇昆明医学院第...
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇云南省第二人...
  • 1篇云南省肿瘤医...
  • 1篇昆明医科大学
  • 1篇广元市中心医...

作者

  • 5篇黄云超
  • 3篇李鸿钧
  • 3篇王东坤
  • 3篇龚丽明
  • 2篇杨凯云
  • 2篇赵光强
  • 2篇欧霞
  • 1篇李晓明
  • 1篇殷君太
  • 1篇雷玉洁
  • 1篇叶联华
  • 1篇王昆

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇上海医学
  • 1篇云南医药
  • 1篇昆明医学院学...
  • 1篇中国肺癌杂志

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
在非小细胞肺癌患者中甲状旁腺激素相关蛋白PTHrP的表达及其临床意义
2011年
背景与目的:甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone-related protein,PTHrP)通常在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中表达,结构与甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)相似,除引起恶性肿瘤高钙血症,还可调节癌细胞的生长、凋亡和肿瘤血管生成,此作用与性激素状态相关。本研究旨在探讨NSCLC患者中PTHrP的表达、PTHrP的表达与性别的关系及其临床意义,为肺癌发病过程中性别角色的研究提供一定的临床依据。方法:用免疫组织化学SP法检测125例NSCLC肿瘤组织、癌旁组织及远端正常组织中PTHrP的表达,分析PTHrP的表达与患者年龄、性别、组织学分型、临床分期、吸烟史及预后的相关性。用Log-rank法比较阳性及阴性患者的生存率。结果:NSCLC肿瘤组织、癌旁组织及远端正常组织中PTHrP的阳性表达率分别是65.6%(82/125)、24%(30/125)和16.8%(21/125),在癌组织中的表达较在癌旁组织和正常对照组织中的表达高(P<0.05)。在女性患者中PTHrP的表达(82.7%)较在男性患者中PTHrP的表达(53.4%)高(P<0.05)。在不同的组织学分型中以腺癌PTHrP的表达高(70.8%),但差异无统计学意义(P=0.359)。女性患者中PTHrP阳性者的中位生存时间是38.62个月,PTHrP阴性者的中位生存时间是20.00个月(P<0.05);男性患者中PTHrP阳性者的中位生存时间是27.14个月,PTHrP阴性者的中位生存时间是25.00个月(P>0.05)。在吸烟者中,PTHrP阳性者的中位生存时间是35.24个月,PTHrP阴性者的中位生存时间是25.00个月(P<0.05);不吸烟者中,PTHrP阳性者的中位生存时间是38.71个月,PTHrP阴性者的中位生存时间是20.00个月(P<0.05)。结论:在NSCLC患者中PTHrP的表达在肿瘤组织中较高,在女性患者中较高,在腺癌中相对较高。女性患者的生存状态与PTHrP的表达有关,PTHrP阳性者的生存率更高;男性患者的生存状态与PTHrP的表达无关。吸烟或不吸烟者的生存状态均与PTHrP的表达有
龚丽明黄云超李鸿钧欧霞王东坤
关键词:非小细胞肺癌病理学甲状旁腺激素相关蛋白免疫组织化学
宣威女性肺癌患者肺组织中PAHS-DNA加合物的表达被引量:14
2010年
背景与目的宣威地区燃煤污染被认为是当地女性肺癌高发的主要原因。本研究旨在通过检测PAH-DNA加合物在宣威女性肺癌患者肺组织中的表达,探讨宣威地区燃煤污染产生的大量多环芳烃类物质与当地女性肺癌的关系。方法收集2007年7月-2008年11月云南省肿瘤医院经手术切除的宣威地区女性肺癌患者20例、宣威地区男性肺癌患者20例、非宣威地区女性肺癌患者20例、宣威地区女性肺良性病变患者10例、非宣威地区女性肺良性病变患者10例,肺癌患者取癌组织、癌旁组织、正常肺组织,肺良性病变患者取正常肺组织,总计患者80例,组织200份。采用免疫荧光法检测组织中PAH-DNA加合物的表达,IPP6.0软件进行图像分析及半定量测定,SPSS13.0统计软件进行统计学处理。结果PAH-DNA加合物在宣威女性肺癌患者癌组织、癌旁组织和正常肺组织中的表达阳性率(90%、80%、65%)高于宣威男性肺癌患者(35%、30%、30%)及非宣威女性肺癌患者(20%、15%、10%)(P<0.01);在宣威女性肺良性病变患者(阳性率70%)肺组织中的表达也高于非宣威女性肺良性病变患者(阳性率10%);在癌组织、癌旁组织、正常肺组织中的表达有逐渐降低的趋势,但差别无统计学意义(P>0.05)。结论PAH-DNA加合物在宣威女性肺组织中的表达较高,而在宣威男性、非宣威女性中表达较低。
杨凯云黄云超赵光强雷玉洁王昆
关键词:免疫荧光
CDK2、p27kip1蛋白与宣威地区非小细胞肺癌的关系被引量:6
2011年
目的探讨CDK2、p27kip1蛋白与宣威地区非小细胞肺癌(non-small cell lung Cancer,NSCLC)生物学行为的关系.方法免疫组织化学法检测宣威和非宣威地区非小细胞肺癌患者的癌组织和正常组织(距癌组织边缘距离>5 cm)CDK2、p27kip1蛋白的表达.结果 CDK2蛋白在癌组织中的表达主要位于胞浆.CDK2在宣威腺癌组织中表达最高,明显高于CDK2在宣威鳞癌、非宣威鳞癌、非宣威腺癌以及正常肺组织中的表达(P<0.05);CDK2在宣威鳞癌中的表达也高于其在非宣威鳞癌中的表达(P<0.05);CDK2在非宣威腺癌中的表达高于其在非宣威鳞癌和非宣威正常肺组织中的表达(P<0.05);但CDK2在非宣威鳞癌中的表达与其在正常肺组织中的表达无统计学差异(P>0.05);CDK2蛋白在癌组织中的表达与临床分期及组织分化程度无关(P>0.05);与淋巴结转移有关;与实验组的病理类型有关,实验组腺癌组织的表达高于对照组腺癌组织,差异有统计学意义(P<0.05).p27kip1蛋白的表达主要位于胞浆;p27kip1在不同地区(宣威或非宣威),不同病理类型(腺癌、鳞癌)肿瘤组织中的表达均无统计学差异(P>0.05);P27kip1在正常肺组织中的表达明显高于其在肿瘤组织中的表达(P<0.05);p27kip1蛋白的表达与临床分期、组织分化程度及病理类型无关(P>0.05),与淋巴结转移有关(P<0.05).CDK2蛋白的表达与p27kip1蛋白的表达呈负相关(P<0.05).结论 CDK2蛋白在宣威癌组织的表达高于非宣威癌组织;CDK2在非宣威腺癌中的表达高于非宣威鳞癌和正常肺组织;CDK2蛋白和p27kip1蛋白在癌组织中的表达与淋巴结转移有关.CDK2蛋白在癌组织中的表达与p27kip1蛋白的表达呈负相关.
李晓明黄云超殷君太叶联华杨凯云赵光强
关键词:非小细胞肺癌P27KIP1蛋白免疫组化
人A549肺腺癌细胞中甲状旁腺激素相关蛋白的表达及其与性激素状态相关性的研究被引量:2
2011年
目的探讨人A549肺腺癌细胞中甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)的表达,以及性激素对其表达的影响。方法将人A549肺腺癌细胞培养48 h后,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测其雌激素受体(ER)-α、β,雄激素受体(AR),PTHrP mRNA的表达。再分别以不同浓度(0、0.5、1、5、10 nmol/L)的雌二醇和睾酮处理人A549肺腺癌细胞48 h,采用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测其PTHrP mRNA的表达。结果在人A549肺腺癌细胞中有ERβ-、AR及PTHrP mRNA表达,而ER-α不表达。再以不同浓度的17β-雌二醇及睾酮处理人A549肺腺癌细胞48 h,17β-雌二醇处理后未检测到PTHrP mRNA的表达;浓度为0、0.5、1、5、10 nmol/L睾酮处理后PTHrP的表达量分别为100%、90%、75%、60%、25%。结论人A549肺腺癌细胞中有ERβ-、AR及PTHrP mRNA表达,性激素可调节PTHrP mRNA的分泌,其中AR对PTHrP mRNA起负调节作用。
龚丽明黄云超李鸿钧欧霞王东坤
关键词:非小细胞肺癌甲状旁腺激素相关蛋白性激素逆转录多聚酶链反应
性激素对宣威XWLC-05肺腺癌细胞PTHrP表达影响的研究
2017年
目的探讨宣威XWLC-05肺腺癌细胞中PTHrP的表达,以及雌雄激素对其表达的影响,为女性肺癌患者PTHrP的表达较男性患者PTHrP的表达高提供细胞学方面的依据,并为下一步研究PTHrP的表达与雌性肺癌裸鼠生存优势间关系而做的动物实验建模做准备。方法采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)和Western Blot,检测XWLC-05细胞中雌激素受体(ER-α,ER-β),雄激素受体(AR)和甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)的表达;分别用不同浓度的雌二醇和睾酮处理XWLC-05细胞48h,用实时定量PCR(Real-time quantitative PCR)检测激素干预前后XWLC-05细胞中PTHrPmRNA的表达。结果 XWLC-05细胞中ER-β,AR表达,ER-α不表达,PTHrPmRNA表达;雌二醇对细胞PTHrPm RNA表达无影响,睾酮明显降低了PTHrPmRNA的表达。结论 XWLC-05细胞中ER-β,AR表达,PTHrP表达;性激素可调节PTHrP的分泌,雄激素对PTHrP的表达起负调节作用。
龚丽明黄云超李鸿钧王东坤
关键词:性激素实时定量PCR
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