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超顺磁性氧化铁标记骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠脑梗死的在体磁敏感加权成像研究被引量：3: 2011年; 目的超顺磁性氧化铁（SPIO）体外标记骨髓间充质干细胞（BMSC）移植治疗大鼠脑梗死,使用磁敏感加权成像（SWI）监测BMSC在脑内的分布与迁移.方法原代培养大鼠BMSC,SPIO体外标记第3代BMSC,倒置显微镜及普鲁士蓝染色观察.改良Longa法制作大鼠左侧脑梗死模型,缺血对侧顶叶脑皮层移植SPIO标记的BMSC.分别在移植后1d、1周、2周和4周进行SWI序列MRI动态观察,移植后4周脑组织普鲁士蓝染色观察.结果移植后1d、1周、2周和4周SWI序列MRI检测均可显示缺血对侧半球移植的SPIO标记BMSC所致的低信号；移植后2周可见沿胼胝体腹侧走行的线状低信号影；移植后4周移植细胞所致的“彗星状”改变更为明显,彗星尾向缺血侧延伸.移植后4周脑组织切片普鲁士蓝染色显示胼胝体内迁移的蓝染细胞呈条带状排列.结论 SWI序列可显示移植部位SPIO标记BMSC所致的低信号,且可以明确显示其在大鼠脑组织内的迁移.; 张勇程敬亮李华丽王娟白洁王斐斐; 关键词：间质干细胞干细胞移植脑梗死磁敏感加权成像

干细胞移植治疗缺血性脑梗死后脑内迁移的MRI监测: 2011年; 传统观点认为神经元在出生前或出生后不久即失去再生能力,中枢神经损伤后神经细胞为不可逆性死亡。随着干细胞生物学特性研究的深入，冲破了成年生物体内神经细胞不可再生的传统观念。干细胞移植治疗逐渐成为近年研究的热点，迄今已有多篇有关干细胞移植治疗缺血性脑梗死动物模型的文献报道［1-7］。; 张勇李华丽程敬亮; 关键词：干细胞移植脑梗死

磁标记干细胞移植治疗缺血性脑血管病的磁共振活体监测研究进展: 2011年; 干细胞（stemcells，SC）是一类具有自我增殖、自我更新能力和未充分分化的多潜能细胞，在一定条件下可以分化成多种功能细胞。干细胞移植后，活体状态下研究其宿主脑组织中的分布、迁移及转归，对于评估干细胞移植后的疗效至关重要。以往很多研究已经证实移植干细胞具有迁移能力，但这些结果均是通过在不同阶段处死动物组织经组织病理学检查所得出，; 张勇王娟程敬亮; 关键词：缺血性脑血管病干细胞移植放射学

体外培养骨髓间充质干细胞诱导分化为神经样细胞的研究被引量：4: 2011年; 目的探讨DMSO+BHA体外培养骨髓间充质干细胞诱导分化为神经样细胞的可行性。方法 DMSO+BHA诱导BMSCs向神经样细胞分化,免疫组织细胞化学染色法检测相关蛋白表达。结果神经方向诱导后细胞形态学发生变化,且NSE、Nestin及GFAP染色均为阳性。结论 DMSO+BHA可成功诱导BMSCs向神经样细胞方向分化。; 张勇程敬亮王娟李华丽; 关键词：骨髓间充质干细胞诱导分化

Resovist标记大鼠骨髓间充质干细胞移植治疗脑梗死的磁共振成像监测被引量：1: 2011年; 目的探讨MRI监测Resovist体外标记大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植治疗脑梗死后在脑内的分布及迁移。方法 16只大鼠随机分为对照组8只和移植组8只。BMSCs传至P3代后,Resovist体外标记BMSCs。采用改良Longa法制作大鼠脑梗死模型,移植组缺血对侧顸叶脑皮质移植Resovist标记的BMSCs,对照组不移植。2组大鼠均于移植后1 d和1、2、4周行MRI动态观察。移植后4周行脑组织HE染色及普鲁氏蓝染色。结果移植组大鼠移植后1 d和1、2、4周MRI序列上,均可显示缺血对侧半球移植的Resovist标记BMSCs所致的低信号,移植后2周可见沿胼胝体腹侧走行的线状低信号影,移植后4周细胞所致的彗星状改变更为明显,彗星尾向缺血侧延伸。脑组织普鲁氏蓝染色显示,移植组大鼠胼胝体内迁移的蓝染细胞呈条带状排列。结论临床应用型MRI可获得满意图像质量及实验数据,不仅可显示移植位点BMSCs所致的低信号,还可明确显示BMSCs经由胼胝体的迁移。; 张勇程敬亮王娟李华丽; 关键词：脑梗死间质干细胞移植胼胝体

大鼠骨髓间充质干细胞的体外分离与原代培养被引量：9: 2011年; 目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的体外分离与原代培养过程中应注意的问题。方法全骨髓贴壁培养筛选法分离和培养大鼠BMSCs,通过不断换液及传代纯化培养的细胞。结果大鼠BMSCs传至P3代后,形态为均匀分布的梭形成纤维样细胞。结论全骨髓贴壁培养筛选法操作简便,需要的骨髓量少,原代培养时更符合细胞生长的微环境,是培养大鼠BMSCs的理想方案。; 张勇程敬亮李华丽王娟赵天春; 关键词：骨髓间充质干细胞

铁梭葡胺标记对骨髓干细胞向神经样细胞分化影响的实验研究被引量：1: 2010年; 目的探讨铁梭葡胺(SHU555A)体外标记大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)对其向神经样细胞分化的影响。方法在大鼠BMSCs培养液中分别加入10×稀释的SHU555A纳米颗粒10、20、40、80 μl,使铁的终浓度分别为14 μg/ml(14μg/ml标记组)、28 μg/ml(28 μg/ml标记组)、56 μg/ml(56 μg/ml标记组)和112 μg/ml(112 μg/ml标记组);另取无铁培养液的BMSCs作为对照组。各组BMSCs经DMSO+丁羟茴醚诱导6 h后,分别采用RT PCR和Western blot法检测神经上皮干细胞蛋白(nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的mRNA表达和nestin表达。结果与对照组比较,不同浓度标记组nestin、NSE和GFAP的mRNA均呈高表达,但差异无统计学意义(P>0.05)。各组nestin表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 14～112μg/ml的SHU555A标记浓度对大鼠BMSCs向神经样细胞分化无明显影响。; 张勇程敬亮李华丽王娟; 关键词：成纤维细胞生长因子2 磷酸丙酮酸水合酶神经胶质原纤维酸性蛋白质

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