河北省科技攻关计划(072361243)
- 作品数：6 被引量：23H指数：2
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- 不同染毒剂量百草枯中毒大鼠肾损伤病理表现被引量：13
- 2008年
- 目的观察并分析不同染毒剂量百草枯(paraquat,PQ)中毒大鼠肾组织病理表现。方法SD大鼠,腹腔注射不同剂量PQ,观察不同时间点肾组织病理表现。结果①各染毒组病理损伤在染毒后第1d即出现,皮质部近曲小管最常受累,同一染毒组在不同时间点病理损伤的严重程度无明显差别。②15mg/kg和20mg/kg染毒组可见皮质部小管上皮细胞肿胀,部分空泡变性。③35mg/kg染毒组皮质部小管上皮细胞细胞核固缩增多,上皮细胞结构消失,少数肾小球结构紊乱,髓质部小管细胞核固缩,管腔消失。25mg/kg和30mg/kg染毒组病理损伤程度介于上述两组之间。结论①PQ中毒肾损伤主要表现为上皮细胞变性、浊肿、部分坏死。②肾损伤程度与中毒剂量呈正相关。③随染毒剂量增大,病理损伤将延及肾脏的各个部分。
- 刘芙蓉佟飞田英平张斌姚冬奇石汉文
- 关键词：百草枯中毒病理过程
- 诱导型一氧化氮合酶和血红素氧合酶-1在百草枯中毒大鼠肾脏中的表达被引量：2
- 2009年
- 目的观察百草枯中毒大鼠肾组织中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和血红素氧合酶-1（HO-1）的表达，探讨其可能的病理生理机制。方法SD大鼠84只随机分为空白对照组（A组）42只衣染毒组（B组）42只。B组百草枯（25mg／kg）、A组等量盐水腹腔注射。观察2组肾组织病理学变化及iNOS、HO-1表达，并检测HO-1 mRNA。结果①A组组织结构清晰，未见充血、水肿及空泡变性等病理变化；B组组织结构清晰度下降，染毒3h即可见充血、水肿及空泡变性等病理变化，1d达顶峰，其后缓解趋势不明显。②iNOS：A组多不表达；B组染毒后3h在皮质部肾小管上皮细胞及肾小球内皮细胞的胞质中出现表达，随时间延长明显增强，1d达高峰，其后维持较强表达。③HO-1与HO-1 mRNA：A组多不表达；B组染毒3h在皮质部肾小管上皮细胞的胞膜及胞质HO-1呈阳性表达，免疫组织化学评分（IHS）升高，HO-1 mRNA的表达增强，与A组相比差异有统计学意义（P〈0．05），1d达顶峰，之后减弱，5d仍有阳性表达，但与A组相比，IHS差异无统计学意义（P〉0．05）。结论iNOS和HO-1参与百草枯中毒肾损伤的发病过程，但其作用方式、调节途径等尚需进一步研究。
- 刘芙蓉李大伟张天敏
- 关键词：百草枯血红素氧合酶-1诱导型一氧化氮合酶
- 百草枯中毒大鼠肾损伤模型的建立被引量：6
- 2009年
- 目的观察并分析不同染毒剂量百草枯(PQ)中毒大鼠肾组织病理表现,寻找观察百草枯中毒大鼠肾损伤的最佳染毒剂量。方法SD大鼠腹腔注射不同剂量PQ,观察不同时间点肾组织病理表现,并计算实验大鼠的死亡率。结果各染毒组病理损伤在染毒后第1d即出现,以皮质部近曲小管受累最常,同一染毒组在不同时间点病理损伤的严重程度无明显差别。15mg/kg和20mg/kg染毒组可见皮质部小管上皮细胞肿胀,部分空泡变性;35mg/kg染毒组皮质部小管上皮细胞细胞核固缩增多,上皮细胞结构消失,少数肾小球结构紊乱,髓质部小管细胞核固缩,管腔消失。25mg/kg和30mg/kg染毒组病理损伤程度介于上述两组之间。随染毒剂量增加,实验大鼠病死率升高;25mg/kg染毒组死亡率为48.7%、30mg/kg染毒组死亡率为68.4%。结论25mg/kg染毒剂量可能是观察百草枯中毒大鼠肾损伤的最佳染毒剂量。
- 张建集刘芙蓉佟飞
- 关键词：百草枯中毒病理
- 百草枯对大鼠肾损伤作用
- 2009年
- 目的探讨百草枯(PQ)对肾损伤中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和血红素氧合酶-1(HO-1)作用机制。方法84只SD大鼠随机分为对照组和染毒组,每组42只。染毒组腹腔注射百草枯25 mg/kg,对照组给予等量生理盐水。分别于给药后3,6,12 h,1,2,3,5 d观察肾组织病理学变化及HO-1、HO-1 mRNA、iNOS表达变化。结果与对照组比较,染毒组于染毒3 h肾组织见充血、水肿及空泡变性等变化;染毒3 h后iNOS与HO-1呈阳性表达,染毒1 d后达高峰,平均分分别为(8±2.23)和(7±2),明显高于对照组(P<0.05),染毒3 h后HO-1mRNA表达水平为(0.53±0.21),明显高于对照组的(0.3±0.12)(P<0.05),之后表达逐渐减弱,至染毒后5 d差异无统计学意义。结论iNOS与HO-1与PQ染毒肾损伤过程有关。
- 刘芙蓉张天敏佟飞田英平
- 关键词：百草枯血红素加氧酶-1诱导型一氧化氮合酶
- 褪黑素对百草枯肾损伤的保护作用被引量：2
- 2009年
- 目的观察褪黑素(MT)对百草枯(PQ)染毒大鼠肾组织中血红素氧合酶-1(HO-1)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,了解MT对PQ中毒肾损伤保护作用。方法SD大鼠随机分空白对照组(A组)、染毒组(B组)和MT治疗组(C组)。B、C组PQ(25mg/kg)、A组等量盐水腹腔注射,15min后C组MT(10mg/kg·d)腹腔注射。观察各组肾组织病理学及HO-1、iNOS表达的变化。结果A组组织结构清晰,B组组织结构清晰度下降,染毒3h即可见充血、水肿及空泡变性等病理变化,1d达峰,其后缓解趋势不明显,C组病理变化明显减轻且缓解趋势明显,A组HO-1多不表达,B组染毒3h呈阳性表达,免疫组织化学评分(IHS)升高(P<0.05),1d达峰,之后减弱。C组较B组表达明显增强,6h～3d差异具有统计学意义(P<0.05);A组iNOS多不表达,B组染毒3h呈阳性表达,1d达峰,其后维持较强表达,C组较B组IHS降低,1d达峰,其后减弱,3d后维持在较低水平,5d时仍有表达(P<0.05)。结论MT对PQ中毒引起的肾损伤有保护作用。
- 刘芙蓉张天敏
- 关键词：百草枯诱导型一氧化氮合酶血红素氧合酶-1
- 一氧化氮合酶在百草枯中毒肾脏的表达及褪黑素对其的影响被引量：1
- 2009年
- 目的观察百草枯(paraquat,PQ)中毒肾组织中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的表达及褪黑素对其的影响,进一步探讨其病理生理机制。方法 SD大鼠126只随机分为正常对照组(A组)、PQ中毒组(B组)和褪黑素(melatonin,MT)治疗组(C组),每组42只。B、C组腹腔注射PQ(25 mg/kg),A组腹腔注射等量生理盐水,15min后C组腹腔注射MT(10 mg·kg·d^(-1))。观察肾组织病理学变化及iNOS表达。结果①A组大鼠镜下肾组织结构清晰,未见充血、水肿及空泡变性等病理变化;B组肾组织结构清晰度下降,中毒后3h即可见充血、水肿及空泡变性等病理变化,1d达顶峰,其后缓解趋势不明显;C组病理变化明显减轻且缓解趋势明显。②A组iNOS多不表达,少数标本可有皮质部肾小管上皮细胞、肾小球内皮细胞胞浆弱表达。B组中毒后3h在皮质部肾小管上皮细胞及肾小球内皮细胞的胞浆中表达增加,随时间延长明显增强,1d达高峰,其后维持较强表达水平;C组亦出现表达,但表达水平较B组降低,1d达高峰,其后减弱,3d后维持在较低水平,5d时所有标本仍均有表达,6h～5d差异有统计学意义(P<0.05)。结论 iNOS参与了PQ中毒肾损伤的发病过程;MT对PQ中毒肾组织有保护作用,其可能是通过抑制iNOS起作用,但其调节途径尚需进一步探讨。
- 刘芙蓉佟飞张天敏张斌
- 关键词：百草枯一氧化氮合酶
