公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

人参茎叶皂甙提高机体热耐受能力作用被引量：8: 2003年; 目的　探索人参茎叶皂甙 (Ginsenosides ,GSS)增强机体热耐受能力的作用机制。方法　雄性SD大鼠随机分成热损伤组和对照组 ,热损伤组分别灌喂 2 0 ,10 ,5mg/mlGSS水溶液和蒸馏水 ,2ml× 10d。采用放免法测下丘脑、垂体 β -EP含量、血浆 β -EP、ACTH和皮质酮的含量。结果　 (1)热损伤 + 2 0mg/mlGSS组下丘脑 β -EP含量明显高于单纯热损伤组 (P <0 0 5)、热损伤 + 2 0mg/ml、热损伤 + 10mg/mlGSS组垂体 β -EP含量没有降低 (P >0 0 5)。 10mg/ml组还明显升高 (P <0 0 5) ;(2 )热损伤 +GSS各组大鼠血浆ACTH和GC含量与单纯热损伤组比没有明显变化。结论　GSS可提高机体高温耐受能力 ,其作用机制可能与调节下丘脑、垂体和血浆 β -EP的含量有关。; 李敏凌昌全沈志雷黄雪强; 关键词：人参茎叶皂甙热损伤

参附汤对HL60细胞糖皮质激素受体mRNA表达的影响被引量：1: 2002年; 为探讨参附汤(SFT)大鼠血清对人白血病细胞株HL60糖皮质激素受体(GR)及其信使核糖核酸(mRNA)的影响.用动物血清学方法制备SFT血清制剂,取浓度为1×106/ml HL60细胞的细胞悬液培养液150μl加入浓度为20%SFT血清,置于96孔培养板内,培养48h后测定GRmRNA和GR,并以生理盐水血清和含小牛血清细胞培养液作对照.用放射配体结合法分析GR,用Northern blot分析GRmRNA的改变.结果:SFT可增加HL60细胞GR和GRmRNA的含量,生理盐水组则抑制两者的表达.结论:SFT对GR的表达有正向调节作用,结合临床上SFT的抗休克作用,提示SFT的这一作用可能是通过正向调节GR表达后,增加了GC的生物学效应来实现的,其作用点在mRNA转录水平.; 李敏步世忠王亚云黄雪强凌昌全; 关键词：糖皮质激素受体信使核糖核酸人白血病细胞株参附汤

人参茎叶皂苷对失血性休克大鼠糖皮质激素受体的影响被引量：10: 2003年; 目的　观察人参茎叶皂苷 (ginsenosides,GSS)对失血性休克大鼠糖皮质激素受体 (GR)的影响 ,并分析其作用机制 ,为研制及时抢救失血性休克患者的天然药物制剂提供实验依据。方法　雄性SD大鼠随机分为失血性休克组和对照组 ,失血性休克组分别每日ig 2 0 0 ,10 0 ,5 0mg/kgGSS水溶液 ,对照组和模型组ig蒸馏水 2mL ,共10d。以 [3 H]地塞米松为配体 ,用一点分析法测脑和肝胞液GR结合活性 (Rs)、半定量RT PCR方法测肝胞液GRmRNA水平、放免法测血浆促肾上腺皮质激素 (ACTH)和皮质酮 (GC)浓度。结果　GSS组大鼠脑和肝胞液的GR结合活性高于单纯失血性休克组 ,其中以中剂量组最明显 (P <0 0 1) ;GSS组大鼠肝胞液GRmRNA表达水平高于单纯失血性休克组 ;GSS组大鼠血浆ACTH和GC浓度和单纯失血性休克组没有明显差别。结论　GSS可减轻失血性休克大鼠GR结合活性的下降幅度 ,作用机制可能与其促进了GRmRNA表达有关 ,并可能存在一个最佳剂量。; 凌昌全李敏苏永华李勇黄雪强沈志雷谭金兴; 关键词：人参茎叶皂苷失血性休克糖皮质激素受体抢救

人参茎叶皂苷对热损伤大鼠不同脏器糖皮质激素受体的影响被引量：20: 2006年; 目的:观察人参茎叶皂苷(ginsenosides,GSS)对热损伤大鼠不同脏器糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor,GR)的影响,并探讨其作用机制。方法:雄性SD大鼠随机分为:(1)正常对照组,室温下饲养,蒸馏水灌胃;(2)GSS治疗组,室温下饲养,GSS灌胃;(3)热损伤模型组,蒸馏水灌胃,制作热损伤模型;(4)热损伤模型GSS治疗组,GSS灌胃,制作热损伤模型。采用放射配体结合法检测大鼠脑、胸腺、肺和肝细胞液GR结合活性;逆转录聚合酶链反应法测定脑、肝细胞液GRmRNA的水平;放射免疫法测定血浆促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropin,ACTH)和皮质酮(corticosterone,CS)的浓度。结果:热损伤模型GSS治疗组大鼠脑、肺和肝细胞液GR结合活性以及脑和肝细胞液GRmRNA表达水平均明显高于单纯热损伤模型组(P<0.05或P<0.01);热损伤模型GSS治疗组大鼠血浆ACTH和CS浓度与单纯热损伤模型组比较则无明显差异。结论:GSS可缓解热损伤大鼠不同脏器GR结合活性的下降幅度,其作用机制可能与促进GRmRNA的表达有关。; 李敏凌昌全黄雪强沈志雷; 关键词：人参皂苷人参茎叶糖皮质激素受体热损伤

人糖皮质激素受体GR_α基因表达载体的构建和GR_α蛋白的表达: 2003年; 目前检测糖皮质激素受体采用的是放射配体法[1,2],存在着放射污染、实验结果不稳定、需血量大(6～7 ml)等问题,因此建立一种简便、无放射污染、需血量少、易于推广的检测方法显得很重要.而ELISA检测法基本符合以上条件.要建立ELISA检测法,首先须表达糖皮质激素受体蛋白.人糖皮质激素受体(hGR)有hGRα和hGRβ两种不同的蛋白,hGRα可与糖皮质激素结合而发挥生理作用,而hGRβ不能与糖皮质激素结合,因此无生理活性[3,4].目前hGRα蛋白的表达多采用真核细胞表达,此种表达方式虽能保持蛋白的天然空间结构而具有生理活性,但要大量制备并纯化却存在困难.本研究拟构建可诱导的hGRα基因表达载体,并大量表达hGRα蛋白,为hGRα ELISA检测法的建立奠定基础.; 凌昌全俞超芹李敏张亚妮孙卫民; 关键词：基因表达载体蛋白表达

参附汤上调HL60细胞热休克蛋白和糖皮质激素受体mRNA表达及其对细胞存活的影响被引量：7: 2003年; 目的 :探讨中药方剂参附汤对HL6 0细胞热休克反应时热休克蛋白信使核糖核酸 (heatshockproteinmRNA ,HSPmRNA)和糖皮质激素受体信使核糖核酸 (glucocorticoidreceptormRNA ,GRmRNA)表达及对细胞存活率的影响。方法 :建立细胞热休克模型 ,用动物血清学方法制备参附汤 (SFT)血清 ,用Northernblot分析HSPmRNA和GRmRNA的改变 ,用台盼蓝拒染法观察细胞存活率。结果 :HL6 0细胞热休克反应时GRmRNA明显减少 ,细胞存活率下降 ,HSPmRNA则增加 ;该细胞经SFT处理后在热休克反应时 ,GRmRNA表达增加 ,细胞存活率提高 ,HSPmRNA进一步增加。结论 :SFT可上调HL6 0细胞热休克反应时HSPmRNA和GRmRNA表达 ,提高糖皮质激素的生物学效应和抗细胞损伤能力 ,从而提高HL6 0细胞在热休克时的存活率 ,这可能是临床上SFT用于治疗失血性休克的机制之一。; 凌昌全李敏步世忠许金廉王亚云孙继虎商权; 关键词：参附汤热休克蛋白糖皮质激素受体信使核糖核酸

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30271675)