国家自然科学基金(30260110)
- 作品数：7 被引量：10H指数：3
- 相关作者：莫曾南宣强杨小丽李钟庞友红更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院广西医科大学更多>>
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- 前列腺增生间质对上皮细胞组织激肽释放酶7表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:研究前列腺增生间质细胞对上皮细胞组织激肽释放酶7(KLK7)表达的影响。方法:分离良性前列腺增生(BPH)组织的间质细胞与上皮细胞,经细胞形态学及化学发光微粒子免疫分析(CM IA)方法证实后,构建上皮/间质细胞共培养模型;分别提取单独、共培养条件下上皮细胞的mRNA与蛋白;RT-PCR检测KLK7mRNA表达变化,W estern印迹检测KLK7基因编码蛋白(hK7)表达的改变。结果:细胞形态学、CM IA结果显示成功分离上皮与间质细胞,并构建前列腺间质/上皮细胞共培养模型;RT-PCR检测发现,KLK7基因mRNA的表达在有间质细胞共培养的上皮细胞中均高于单独培养的上皮细胞。KLK7/GAPDH的灰度比值分别为1.41±0.04、1.78±0.10,具有显著差异(P<0.01);W estern印迹与RT-PCR结果一致。结论:前列腺增生间质细胞抑制上皮细胞KLK7基因表达,KLK7可能是前列腺上皮细胞应对间质细胞调控的一种效应物质。
- 杨小丽宣强黄逢雨庞友红莫曾南
- 关键词：良性前列腺增生
- 有无上皮细胞共培养条件下前列腺增生间质细胞的基因差异表达
- 2009年
- 目的研究前列腺增生间质细胞在有无上皮细胞共培养条件下的基因差异表达。方法利用前列腺间质与上皮细胞共培养模型及DDRT-PCR技术,对单独培养的前列腺增生间质细胞和与上皮细胞共培养的前列腺增生间质细胞的mRNA进行差异表达分析,获得差异表达片段(ESTs);并对这些ESTs进行斑点杂交印迹分析及克隆测序,将所测阳性克隆的cDNA序列与网上公用核苷酸数据库中的已知序列进行同源性比较。结果得到差异表达片段44个;经同源性分析,有29个ESTs与已知基因有较高同源性,15个ESTs为新的cDNA片段。结论前列腺增生间质细胞在有无上皮细胞共培养条件下,存在差异表达基因,这些基因可能在前列腺间质细胞与上皮细胞的相互调控中发挥作用。
- 杨小丽莫曾南林伟雄卢少明陈坚
- 关键词：良性前列腺增生DDRT-PCR基因
- 良性前列腺增生上皮对间质细胞S100A11基因表达的影响
- 2010年
- 目的:研究良性前列腺增生(BPH)上皮对间质细胞S100A11基因表达的影响。方法:分离BPH的间质细胞与上皮细胞,经形态学及免疫学方法证实后,构建共培养模型,并提取单独/共培养条件下间质细胞的mRNA,RT-PCR检测S100A11表达变化。结果:成功分离前列腺间质与上皮细胞并构建共培养模型,S100A11基因mRNA的表达在有上皮细胞共培养的间质细胞中表达低于无上皮细胞共培养的间质细胞,S100A11/G3PDH的灰度比值分别为0.865±0.10、0.963±0.13,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:BPH上皮细胞可抑制间质细胞S100A11基因表达。
- 杨小丽宣强莫曾南
- 关键词：S100A11良性前列腺增生
- KLK7基因研究进展被引量：4
- 2005年
- 李钟莫曾南
- 关键词：基因研究进展组织激肽释放酶角化细胞糜蛋白酶家族成员蛋白结构
- 组织激肽释放酶基因7研究进展
- 2006年
- 宣强莫曾南
- 关键词：组织激肽释放酶酶基因家族成员丝氨酸蛋白酶疾病相关疾病关系
- 前列腺增生上皮对间质细胞Latexin基因表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的研究前列腺增生上皮对间质细胞Latexin基因表达的影响。方法分离良性前列腺增生(BPH)的间质细胞与上皮细胞,经形态学及免疫组织化学方法证实后,构建共培养模型,并提取单独/共培养条件下间质细胞的mRNA,用RT-PCR检测Latexin基因表达情况。结果成功分离前列腺间质与上皮细胞并构建共培养模型,Latexin基因mRNA的表达在单独培养的间质细胞中表达,高于有上皮细胞共培养的间质细胞;Latexin/G3PDH的灰度比值单独培养的间质细胞为(1.122±0.30),有上皮细胞共培养的间质细胞为(0.917±0.24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺增生上皮细胞可抑制间质细胞Latexin基因表达。
- 杨小丽宣强莫曾南
- 关键词：前列腺增生
- 人组织激肽释放酶基因7与肿瘤侵袭转移的关系
- 2009年
- 廖春华莫曾南
- 关键词：肿瘤侵袭转移胰腺癌妇科肿瘤前列腺癌
