广东省科技计划工业攻关项目(2002B3100101)
- 作品数：7 被引量：60H指数：4
- 相关作者：万成松周勇赵丽华彭力荇罗军更多>>
- 相关机构：南方医科大学中国人民解放军第一军医大学广州出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 葡萄球菌肠毒素的研究进展被引量：12
- 2004年
- 葡萄球菌肠毒素是引起细菌性食物中毒的主要原因之一,葡萄球菌肠毒素按照血清学的方法可分为SEA、SEB、SEC13、SED和SEE等七个经典肠毒素。但仍有5%未知的新型肠毒素存在,其编码基因有seg、sei、sej、sek、sel等。葡萄球菌肠毒素也是一种超抗原,能刺激非特异性T细胞的大量增殖。本文对葡萄球菌肠毒素结构、编码基因和功能等方面的研究进展作了简要综述。
- 彭力荇万成松
- 关键词：葡萄球菌肠毒素
- 分子信标PCR检测志贺菌ipaH基因被引量：19
- 2006年
- 目的用分子信标探针PCR快速检测志贺菌属(Shigella)。方法根据GenBank上公布的福氏志贺菌M32063株ipaH基因序列,设计引物和分子信标探针,以4种细菌进行对照,进行特异性和灵敏度分析,建立Shigella的实时PCR技术快速检测,应用于食物中毒和食品检测。结果检测20个样本,Shigella呈阳性,其它呈阴性,时间约2h。结论Shigella分子信标探针技术具有快速、灵敏度高、特异性强等特点,可用于Shigella食物中毒快速诊断和食品微生物检测,为食源性疾病的早期、准确诊断提供新的检测手段。
- 赵丽华周勇万成松
- 关键词：SHIGELLA分子信标实时PCR
- 志贺菌毒力岛的结构和功能被引量：1
- 2006年
- 志贺菌毒力岛对了解细菌的致病性具有重要意义。痢疾岛的序列和开放读码框架、多数痢疾岛的一侧或两侧均伴有插入序列元件、转座子或者tRNAs。许多毒力岛都与短DRs侧链相连,志贺菌PAI依赖int基因通过位点特异性重组、切除和整合。不同的是志贺氏菌毒力岛没有连接传递功能的基因或抗菌素的外膜蛋白。
- 赵丽华万成松
- 关键词：志贺菌
- 大肠杆菌O157:H7的毒力岛与毒力因子的研究进展被引量：21
- 2006年
- 大肠杆菌O157:H7是肠出血性大肠埃希菌的主要血清型,能引起人的出血性肠炎和溶血性尿路综合征。大肠杆菌O157:H7致病机制与其毒力岛编码的毒力因子有关,这些毒力岛包括染色体上的LEE岛、前噬菌体上的slt基因、大质粒上的hly、ka tP、espP、toxB、stcE基因。大肠杆菌O157:H7致病机理不是由单一毒力因子所决定,而是多种毒力因子共同作用的结果。
- 周勇万成松
- 关键词：肠出血性大肠埃希菌O157:H7毒力因子
- 副溶血性弧菌tdh基因的分子信标PCR技术检测被引量：2
- 2006年
- 目的采用分子信标PCR技术进行副溶血性弧菌tdh基因检测。方法在反应体系中加入分子信标探针。对13株副溶血性弧菌和其他细菌分别进行tdh基因实时和终点法荧光检测。结果2株副溶血性弧菌和阳性质粒的终点法检测荧光值分别为114．9，95．2，90．0。实时PCR检测的CT值分别为26．2，26．8，32．0。其他肠道细菌终点法检测荧光值为47．0～69．1；CT值〉32．0或无值，与琼脂糖电泳分析结果一致。结论分子信标PCR技术可以准确、快速、实时、简便地进行副溶血性弧菌tdh基因检测。
- 万成松谭翰清温文川
- 关键词：分子信标实时PCR
- 分子信标探针技术检测沙门菌invA基因被引量：4
- 2004年
- 目的研究沙门菌的分子信标基因检测方法。方法在PCR反应体系中加入分子信标探针,探针的5'端标记6-fluorescine(6-FAM),3'端标记4-(dimethylaminophenylazo)benzoic acid (DABCYL),对沙门菌invA基因PCR产物进行荧光检测。结果肠炎沙门菌、甲型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌、伤寒沙门菌“H”、伤寒沙门菌和肠侵袭型大肠杆菌的荧光值分别为161.6、104.5、85.9、83.1、94.8、46.1,Ax值(样本荧光值-空白对照荧光值)分别为121.3、64.2、45.6、42.8、54.5、5.8,沙门菌的Ax值均大于21,结果阳性,与琼脂糖电泳分析结果一致。结论分子信标探针技术可以准确、快速、简便进行沙门菌invA基因检测。
- 万成松李俊艾罗军
- 关键词：基因检测沙门菌
- 大肠杆菌O157:H7 IntC300 B细胞抗原表位的综合预测被引量：1
- 2008年
- 目的预测肠出血型大肠杆菌O157∶H7 IntiminC端300氨基酸片段(IntC300)的B细胞抗原表位。方法采用计算机软件和网络服务器分析IntC300的亲水性、β-转角、柔韧性、表面可及性和抗原指数,判断其B细胞抗原表位。结果B细胞抗原表位可能在20-36、76-88、189-198、262-279和284-296残基或其附近。结论对EHEC O157∶H7 IntC300 B细胞抗原表位的综合预测,为研究诊断性单克隆抗体及多肽疫苗提供了理论工具。
- 周勇吴仲鑫彭丽娟万成松
- 关键词：抗原表位
