您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30271658)

作品数:4 被引量:93H指数:4
相关作者:谢文光魏钰书陈可冀赵馨马晓昌更多>>
相关机构:川北医学院附属医院中国中医科学院西苑医院军事医学科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇血清
  • 2篇血清蛋白
  • 2篇血清蛋白质
  • 2篇血清蛋白质组
  • 2篇给药
  • 2篇灌胃
  • 2篇灌胃给药
  • 2篇白质
  • 1篇丹参
  • 1篇毒素血症
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性作用
  • 1篇玄参
  • 1篇血症
  • 1篇血瘀
  • 1篇血瘀证
  • 1篇药物

机构

  • 4篇川北医学院附...
  • 3篇中国中医科学...
  • 2篇军事医学科学...

作者

  • 4篇谢文光
  • 3篇魏钰书
  • 3篇陈可冀
  • 2篇刘农乐
  • 2篇邵宁生
  • 2篇丁勤学
  • 2篇王会信
  • 2篇马晓昌
  • 2篇赵馨

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华医史杂志
  • 1篇中医药通报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 2篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中医学“毒”的含义及其演变被引量:7
2008年
“毒”字有多义,可作名词解,特指毒草;可作动词解,有伤害、危害之意;可作形容词,意指恶性的、暴烈的、凶猛的、厉害的。中医学中的“毒”,有时泛指药物或药物的毒性、偏性和峻烈之性;有时指病证;有时指病因,即对机体产生毒性作用的各种致病因素,可称“毒邪”。
谢文光陈可冀
关键词:中医学致病因素毒性作用药物
丹参在纤溶系统中的作用及其机制被引量:8
2004年
目的 :研究丹参是否能提高纤溶酶的活性 ,促进纤维蛋白溶解。方法 :用纤溶激活试验、补体免疫溶血试验、红细胞C3bR功能表达调节试验、抗原抗体结合干预试验 ,观察丹参不同制剂对纤溶、补体活性、红细胞C3bR功能、抗原抗体反应的影响。结果 :①不同丹参制剂在含有和不含纤溶酶原的纤维蛋白板上均未出现纤溶活性 ,也未发现试验药物对t PA、u PA激活纤溶的增强作用。②丹参≥ 0 .3mg/ml、复方丹参片≥ 0 .3mg/ml、丹参注射液≥ 1.9mg/ml对 10IU/mlt PA、0 .3IU/mlu PA激活纤溶的抑制率均≥ 5 0 % ,丹参≥ 4 .0mg/ml、复方丹参片≥ 3.6mg/ml、丹参注射液≥ 18.8mg/ml均完全抑制t PA激活纤溶。③丹参≥ 6 4.1mg/ml、复方丹参片≥ 2 5 .0mg/ml、丹参注射液≥ 75 .0mg/ml时引起羊红细胞溶解 ,丹参≥ 0 .6 41mg/ml、复方丹参片≥ 1.2 5mg/ml、丹参注射液≥ 30 .0mg/ml抑制补体免疫溶血活性≥ 5 0 % ,丹参≥ 6 .4 1mg/ml、复方丹参片≥ 10 .0mg/ml、丹参注射液≥ 75 .0mg/ml完全抑制补体免疫溶血活性。④一定浓度的丹参制剂作用于HRBC后 ,不影响HRBC Z花环率 ,但能导致HRBC C3bR花环率极显著降低 ,复方丹参片、丹参注射液在较高浓度时使HRBC -C3bR花环率增加 ,在较低浓度时可减少HRBC -C3bR花环率。
谢文光魏钰书
关键词:纤溶系统丹参纤溶酶补体活化抗原抗体反应
赤芍治疗热毒血瘀证的血清蛋白质组变化的初步研究被引量:62
2005年
目的研究赤芍对大鼠热毒血瘀证的血清蛋白质组变化的影响。方法用双向电泳(two-di-mensionalelectrophoresis,2DE)分析正常组、内毒素组〔用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)静脉注射〕、赤芍组(灌胃给药)、LPS(静脉注射)+赤芍(灌胃给药)组之间的血清蛋白质组表达差异。结果(1)LPS致热毒血瘀证大鼠的血清在2DE胶上13个蛋白点(xPr)出现非常明显的含量变化,与正常组比较,LPS组的xPr16、xPr19的点容量值均显著降低,xPr1、xPr2、xPr3、xPr4、xPr6、xPr7、xPr8、xPr9、xPr11、xPr12、xPr23的点容量值均显著增高。(2)LPS+赤芍组与LPS组比较,LPS引起增高的xPr1、xPr2、xPr3、xPr4、xPr9的点容量值均显著降低,LPS引起降低的xPr16的点容量值显著增高,但xPr16的点容量值仍显著低于正常组,xPr1、xPr4、xPr9的点容量值均显著高于正常组;LPS+赤芍组的xPr2、xPr3两个蛋白点已被明显调节到正常状态;赤芍组除xPr2、xPr4外,在xPr1,xPr3,xPr9,xPr16点均表现对LPS显著的交互作用。(3)对xPr19,赤芍和LPS两因素显著的交互作用有协同性。(4)赤芍组xPr13、xPr14的点容量值均显著高于正常组,xPr15、xPr17的点容量值均显著低于正常组,这4个蛋白点LPS组与正常组比较差异均无显著性。结论通过调节xPr1、xPr2、xPr3、xPr4、xPr9、xPr16蛋白点,可能是赤芍治疗热毒血瘀证的疗效的分子基础。
谢文光马晓昌邵宁生丁勤学赵馨刘农乐魏钰书王会信陈可冀
关键词:血清蛋白质组热毒血瘀证赤芍灌胃给药正常组分子基础
玄参治疗大鼠内毒素血症的血清蛋白质组变化的初步研究被引量:22
2004年
目的 :研究玄参治疗大鼠内毒素血症的血清蛋白质组变化。方法 :用双向电泳 (2DE)分析正常组、内毒素 (lipopolysaccharide ,LPS ;静脉注射 )组、玄参 (灌胃给药 )组、LPS(静脉注射 ) +玄参 (灌胃给药 )组之间的血清蛋白质组表达差异。结果 :①LPS致内毒素血症大鼠的血清在 2DE胶上 16个蛋白点 (xPr)出现非常明显的含量变化 ,与正常组比较 ,LPS组的xPr16 ,xPr19的点容量值均极显著降低 ,xPr1,xPr2 ,xPr3,xPr4 ,xPr5 ,xPr6 ,xPr7,xPr8,xPr9,xPr11,xPr12 ,xPr14 ,xPr18,xPr2 3的点容量值均极显著增高。②LPS +玄参组与LPS组比较 ,LPS引起增高的xPr1,xPr6 ,xPr7,xPr8,xPr9,xPr11,xPr12 ,xPr14 ,xPr18,xPr2 3的点容量值均显著降低。玄参在xPr1,xPr8,xPr11,xPr12 ,xPr18均表现对LPS显著的交互作用。LPS +玄参组与正常组比较 ,其中xPr8,xPr9,xPr11,xPr12 ,xPr14 ,xPr2 3蛋白点已被明显调节到正常状态 ,但是xPr18的点容量值显著低于正常组 ,xPr1,xPr6 ,xPr7的点容量值仍显著高于正常组。③玄参与LPS两因素对xPr5 ,xPr10 ,xPr19,xPr2 0 ,xPr2 1,xPr2 2均有明显的交互作用。④在玄参组 ,xPr13,xPr2 0 ,xPr2 1,xPr2 2的点容量值均比正常组显著增高 ,xPr10 ,xPr15的点容量值均比正常组显著降低 ,这
谢文光邵宁生马晓昌丁勤学赵馨刘农乐魏钰书王会信陈可冀
关键词:LPS玄参内毒素血症血清蛋白质灌胃给药
共1页<1>
聚类工具0