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安徽省科技攻关计划(07010302137)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:范军程潇陈宗梅王蕾蕾叶爱华更多>>
相关机构:安徽农业大学更多>>
发文基金:安徽省科技攻关计划转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿体
  • 1篇叶绿体基因
  • 1篇叶绿体基因组
  • 1篇玉米
  • 1篇原核表达
  • 1篇基因
  • 1篇基因原核表达
  • 1篇基因组
  • 1篇杆菌
  • 1篇表达载体构建
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇安徽农业大学

作者

  • 2篇范军
  • 1篇汪苗
  • 1篇荣亮
  • 1篇张宽亮
  • 1篇马庆
  • 1篇程备久
  • 1篇刘艳
  • 1篇叶爱华
  • 1篇王蕾蕾
  • 1篇陈宗梅
  • 1篇程潇

传媒

  • 1篇激光生物学报
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
表达大肠杆菌谷氨酸-1-半醛氨基转移酶对红色荧光报告蛋白尿卟啉原Ⅲ甲基化酶的影响
2010年
谷氨酸-1-半醛氨基转移酶(Glutamate-1-semiadhyde aminotransferase,GSAT)是尿卟啉原Ⅲ生物合成上游途径的一个酶,尿卟啉原Ⅲ是红色荧光报告蛋白尿卟啉原Ⅲ甲基化酶(Uroporphyrinogen Ⅲ methyltransferase,UPMT)的底物。为了探明大肠杆菌共表达GSAT对UPMT荧光强度的影响,通过PCR扩增玉米upmt基因,将其插入pETDuet-1质粒中第2个顺反子中,构建的载体命名为pETU,表达UPMT的N端含有组氨酸标签;通过PCR扩增大肠杆菌编码GSAT的hemL基因,定点突变去除hemL基因中NcoⅠ序列,亚克隆至pET-51b质粒,再将获得的hemL基因插入pETU质粒的第一个顺反子中,构建pETeGU载体。表达GSAT的N端含有Strep标签。和单独表达upmt基因相比,表达2个基因后,蛋白印迹分析表明没有明显改变UPMT表达量,光谱扫描分析显示没有改变荧光物质的组成,但是增强了重组细胞的红色荧光物质三甲基咕啉的含量,该物质在354nm有特异吸收。用2mmol/L的GSAT抑制剂3-氨基-2,3二羟基苯甲酸处理后,表达两种酶的菌落荧光消失,表明重组GSAT可能增加内源尿卟啉原Ⅲ水平,从而增强重组UPMT催化产生的红色荧光。
叶爱华张宽亮陈宗梅荣亮汪苗范军
关键词:大肠杆菌
玉米叶绿体表达载体的构建及AsRED基因原核表达
2010年
从玉米幼嫩叶片中提取玉米叶绿体基因DNA,通过PCR克隆出叶绿体同源重组片段trnA和trnI、叶绿体特异性启动子Prrn以及终止子psbA。构建玉米叶绿体表达载体pBAIRTARED,含有一个人工操纵子,其中,筛选标记基因aadA和红色荧光蛋白报告基因AsRED处于Prrn启动子和psbA终止子控制。将构建的载体转化大肠杆菌BL21(DE3),观测到重组细胞呈现红色,表明构建的载体可以用于玉米叶绿体转化以及表达报告基因。
程潇马庆刘艳王蕾蕾范军程备久
关键词:叶绿体基因组表达载体构建玉米
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