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大体积进样提高毛细管电泳法测定酚的灵敏度被引量：1: 2012年; 利用大体积进样在线富集技术有效地提高了毛细管电泳法测定酚的灵敏度，可同时测定2-氯苯酚、4-氯-3-甲基苯酚、2，4-二氯苯酚、2，4-二硝基苯酚、4-硝基苯酚、苯酚、五氯苯酚、2，4，6-三氯苯酚，采用大体积进样法使检测这8种酚的灵敏度较压力进样法与电动进样法分别提高了52～86倍和6～17倍，在所用实验条件下，测定这8种酚类的检测下限在0．004～o．02mg／L．; 李耀龙杨淑贤黄婷婷康琪; 关键词：毛细管电泳大体积进样

离子色谱法同时测定不同时段酸雨中17种离子被引量：5: 2014年; 应用离子色谱法同时测定不同时段酸雨中17种离子的含量。样品经离心沉淀后,经0.45μm滤膜过滤,滤液供离子色谱分析。阴离子分离时用Shodex SI-52 4E阴离子色谱柱,并用3.6mmol·L-1碳酸钠-0.6 mmol·L-1碳酸氢钠缓冲溶液作为淋洗液;阳离子分离时用TSKGEL阳离子色谱柱,并用2mmol·L-1硝酸溶液作为淋洗液,采用电导检测器进行检测。17种离子均在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限(3S/N)在1.4~18.7μg·L-1之间。回收率在95.0%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~7.2%之间。; 张贞理刘爱华唐冠宁张彦蔡俊峰管琛韩通; 关键词：离子色谱法酸雨水溶性离子有机酸

离子液体溴代甲基正已辛基咪唑在石英表面的吸附: 2011年; 笔者采用石英晶体微天平实时监测离子液体溴代-1-甲基-3-正已辛基咪唑在石英表面的吸附过程．结果表明，该吸附过程可逆，其吸附等温线符合Langmuir方程，吸附动力学过程符合一级动力学模型，在pH=8．5时吸附平衡常数最大．研究离子液体在固／液界面的吸附特性，有助于了解其迁移行为，有利于水体净化处理．; 窦建芝李栋栋申大忠; 关键词：离子液体

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产调味品中的罗丹明B、结晶紫和孔雀石绿被引量：15: 2012年; 1引言罗丹明B常被违法用于调味品的染色,孔雀石绿和结晶紫因具有消毒和杀菌作用而常被违法应用于水产品养殖中。三者结构类似,都具有高毒、高残留和致癌、致畸、致突变等特点,色谱分离较难,且由于食品基质复杂,对质谱检测影响较大。目前,单独检测3种物质的方法分别有高效液相色谱法[1]、气相色谱-质谱法[2]、; 张贞理张平申大忠; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法水产品养殖罗丹明B 孔雀石绿结晶紫

纳米TiO2/Nafion修饰金电极溶出伏安法测量痕量铜被引量：2: 2012年; 利用纳米二氧化钛（nano-TiO2）的结构特性,采用滴涂法制备了一种nano-TiO2/Nafion修饰金电极,采用差分脉冲溶出伏安法实现了水样中痕量铜的检测。详细研究了Cu2＋在nano-TiO2/Nafion修饰金电极上的电化学响应行为,并讨论了nano-TiO2/Nafion膜的厚度、溶液pH值、富集电位、富集时间等对Cu2＋溶出峰电流的影响。实验结果表明：在pH=2.0硝酸溶液中,-0.5 V恒电位搅拌富集240 s,静置10 s后阳极化扫描,Cu2＋在0.25 V左右出现阳极溶出峰。相比于裸金电极,该峰电流大大提高,表明nano-TiO2对Cu2＋的溶出具有一定的增敏作用。在最优化实验条件下,10~900 nmol/L范围内,Cu2＋的溶出峰电流与其浓度呈良好的线性关系,检出限可达3.2 nmol/L。该修饰电极具有一定的抗干扰能力,将其应用于国标样品和实际自来水样中Cu2＋的检测,结果令人满意。; 庄建梅张丽张春荣申大忠潘大为; 关键词：NANO-TIO2 差分脉冲溶出伏安法

离子色谱法同时测定大气可吸入颗粒物PM10中14种水溶性离子被引量：10: 2014年; 采用离子色谱法同时测定了大气可吸入颗粒物PM，。中的多种水溶性阴阳离子。样品采用超纯水超声萃取各种水溶性离子，优化的萃取溶液体积为40mL，萃取时间为15min，萃取液用0．45炉纤维滤膜过滤，阴、阳离子分别采用响应的离子色谱柱分离，流动相分别采用3．6nnnol／LNa2CO3溶液＋0．6mmol／LNaHCO，溶液，2mmol／LHNO，溶液，其中阳离子检测未使用抑制器，电导检测器检测。14种离子在-定浓度范围内线性关系良好，相关系数r都〉0．999，F-，Br03-，Cl-，NO2-，Br-，N03-，PO4^2,SO4^2-等8种阴离子的检出限分别为1．5，7．5，1．6，4．2，6．5，12．5，10．4，3．3μg/L，Li＋，NH4＋，Na＋，K＋，Mg2＋，Ca2＋等6种阳离子的检出限分别为4．6，12．3，8．5，19．8，12．4，17．9μg/L，平均回收率为92．3％-99．7％，标准偏差小于5％。方法适用于同时测定PM10中的多种水溶性离子。; 张贞理唐冠宁蔡俊峰路雅婷王莉梅英杰; 关键词：PM10 离子色谱水溶性离子

固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定调味品中的罗丹明B被引量：11: 2012年; 利用超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UPLC-MS/MS)方法测定了调味品中罗丹明B。样品经乙腈-乙酸水溶液提取后,经固相萃取(SPE)柱净化,采用BEH C18柱分离,以乙腈和0.2%的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用正离子、多反应监测(MRM)模式进行定性定量测定。罗丹明B在0.5～500μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r为0.999,检出限、定量限分别为0.03,0.10μg/kg;平均回收率为86.6%～95.7%,标准偏差小于10%。方法适用于调味品中罗丹明B的测定。; 张贞理梅英杰张全美董瑾; 关键词：固相萃取罗丹明B 调味品

Fe_3O_4/C纳米粒子的制备及其对水中罗丹明B的去除被引量：19: 2012年; 采用溶剂热-水热法合成了碳覆盖的Fe3O4纳米粒子Fe3O4/C,利用扫描电镜(SEM)与红外光谱(FT-IR)对其进行了表征,并研究了其对水中罗丹明B的吸附性能.系统考察了吸附动力学、吸附等温线、吸附剂用量对吸附性能的影响.Fe3O4/C对罗丹明B的吸附在3 h内即可达到平衡,最大吸附量可达13.23 mg.g-1.分别用Langmuir和Freundlich吸附模型解释了Fe3O4/C对罗丹明B的作用机理,吸附反应过程符合准二级动力学方程.结果表明,该吸附剂具有良好的磁效应和吸附性能,可快速去除罗丹明B,去除率高达90%以上;吸附剂可重复利用,成本低,具有环境友好的优势.; 张春荣闫李霞申大忠陈令新; 关键词：FE3O4纳米粒子活性炭罗丹明B

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国家自然科学基金(20975062)