国家自然科学基金(81173311)
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
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- 黄连和骨碎补有效部位组方全身应用治疗小型猪牙周炎
- 目的:黄连和骨碎补有效部位全身应用于小型猪牙周炎模型的治疗,为牙周炎临床治疗提供实验依据。方法:小型猪采用根分叉去骨、金属丝线结扎牙颈部配合饲软食的方法建立小型猪牙周炎模型;正常组,牙周炎组,黄连和骨碎补有效部位组分别全...
- 刘瑾孙俊毅李昂曾辉王琪石建峰苟建重
- 关键词：小型猪牙周炎
- 文献传递
- 中药复方连补缓释凝胶制剂的毒理学研究
- 目的:中药黄连与骨碎补提取物制备成中药复方连补缓释凝胶,观察其毒理作用。方法:1)急性毒理实验:连补缓释凝胶、空白凝胶、对照组分别对小鼠进行一次性最大浓度灌胃,观察小鼠接受过量药物一周内产生的急性毒副反应;2)局部刺激实...
- 孙俊毅刘瑾李昂杨冬梅李珏丹石建峰苟建重
- 关键词：黄连提取物中药复方缓释凝胶毒理
- 文献传递
- 黄芩苷和牛血清白蛋白双缓释制剂的制备及释药性能检测被引量：2
- 2012年
- 目的:将黄芩苷和牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)载入壳聚糖温敏凝胶,构建双缓释体系,检测凝胶对药物的体外释放情况。方法:采用乳化缩聚法制备黄芩苷-明胶微球(gelatin microspheres,GMS);用不同配比的壳聚糖溶液和β-甘油磷酸钠(β-glycerophosphate,β-GP)溶液制备壳聚糖温敏凝胶,观察在37℃的成胶情况,选择最佳配比;在此基础上,将不同浓度的黄芩苷-GMS与BSA共混于壳聚糖凝胶溶液,测定载药后的成胶情况及黄芩苷和BSA的体外释放情况。结果:成功制备了黄芩苷-GMS,载药率5.62%,包封率72.05%;1.8%壳聚糖溶液与9%的β-GP混合10min后可获得状态良好的凝胶;加载两种药物后的凝胶溶液相转变时间未发生改变;30d时低浓度组累积释放了63.79%,两个较高浓度组分别释放了74.86%、77.63%。结论:壳聚糖温敏凝胶可以同时负载黄芩苷-GMS和BSA两种药物,在室温下呈溶液状态,37℃下经过10min可转变成半固体凝胶,在体外释药可达30d。黄芩苷和牛血清白蛋白双缓释制剂的制备和释药性能检测为牙周组织修复再生药物的研制提供了基础。
- 姬小婷李凤魏虹石建峰饶国洲李昂苟建重
- 关键词：壳聚糖温敏凝胶体外释放
- 黄芩苷和重组人骨形成蛋白2双缓释制剂促进小型猪牙周组织再生的初步研究被引量：9
- 2013年
- 目的:研究黄芩苷和重组人骨形成蛋白2双缓释制剂联合应用对小型猪牙周组织的再生作用。方法:建立小型猪牙周炎动物模型,随机分为4组。双缓组——壳聚糖温敏凝胶+重组人骨形成蛋白液(rhBMP-2)+黄芩苷-明胶微球(GMS),单黄组——壳聚糖温敏凝胶+黄芩苷-GMS,BMP组——壳聚糖温敏凝胶+rhBMP-2液,阴性对照组——空白凝胶。在建模前、后6周,治疗后4周和8周检查牙周病的相关临床指标,龈沟液IL-1β、TNF-α的变化。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析,并于治疗后8周进行组织学观察。结果:(1)各组在治疗4周、8周后,临床检查指标及龈沟液IL-1β、TNF-α检查水平与建模6周相比均有显著差异(P<0.05);双缓组治疗效果优于其他各组(P<0.05),且各项指标呈持续改善状态。X线片显示,治疗8周后,与对照组相比,其他3组骨密度及牙槽骨高度都有所增加,其中,双缓组骨密度及高度增加最为显著。(2)组织学改变:治疗8周后,阴性对照组牙周组织炎症反应明显,无明显修复反应;其他3组可见不同量的新生骨质。其中,双缓组牙周组织炎症程度较对照组明显减轻,修复反应最为明显。结论:黄芩苷和rhBMP-2联合应用能更好地促进牙周组织再生,为黄芩苷和rhBMP-2双缓释体系的临床应用奠定了基础。
- 曾辉李凤魏虹石建峰饶国洲李昂苟建重
- 关键词：黄芩苷RHBMP-2小型猪
