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近5年针刺保护神经作用研究概况被引量：5: 2017年; 近年来随着研究的不断深入,在针刺保护神经作用方面取得一些新的进展。本文通过检索近5年中国期刊全文数据库(CNKI)和Pub Med数据库中有关针刺保护外周神经和中枢神经的文献,进行评述和综合分析。旨在为进一步探究针刺保护神经的作用提供新的研究思路,为临床外周和中枢神经损伤的治疗提供参考。; 张利达高永龙蔡兴慧曹江鹏宋小鸽; 关键词：针刺神经保护

针刺对海洛因成瘾大鼠脑损伤神经保护作用被引量：5: 2017年; 目的:观察大鼠脑海马区和中脑腹侧被盖区(ventral tegmental area,VTA)细胞凋亡情况、活化转录因子-6(activating transcription factor-6,ATF-6)、X-盒结合蛋白1(X-box binding protein,XBP1)的基因表达以及ATF6、XBP1蛋白表达的影响,分析针刺对内质网应激反应的调控作用,探讨针刺调控ATF6、XBP1,对海洛因成瘾大鼠脑损伤的神经保护作用。方法:54只SD大鼠,全部选用雄性大鼠,将大鼠随机分为3组:对照组、模型组、针刺组,每组18只。通过持续8天肌肉注射递增量海洛因,建立海洛因成瘾大鼠模型。在按照染毒(成瘾)→脱毒的实验方法,建立海洛因复吸大鼠模型。于实验第39天取各组大鼠海马和VTA组织。采用TUNEL方法检验海马区和VTA区细胞凋亡的改变。ATF6、XBP1蛋白的表达采用免疫组化方法检验。ATF6、XBP1m RNA采用荧光定量RTPCR检验。结果:经过海洛因复吸造模以后,模型组、针刺组海马区和VTA区阳性神经细胞总数目较对照组明显增多(P<0.01);与模型组比,针刺组阳性神经细胞总数目明显减少(P<0.01)。模型组海马区和VTA区ATF6、XBP1蛋白及其m RNA的表达较对照组比明显升高(P<0.01);与模型组比,针刺组海马和VTA区ATF6、XBP1蛋白及其m RNA的表达明显降低(P<0.05)。结论:针刺通过抑制ATF6和XBP1表达上调,减少神经细胞凋亡,可能是针刺干预海洛因复吸脑损伤的主要作用之一。; 高永龙张阳宋小鸽蔡兴慧张荣军张利达; 关键词：针刺内质网应激反应海洛因复吸脑损伤

针刺对海洛因复吸大鼠脑神经元超微结构变化的影响被引量：7: 2012年; 目的:观察针刺对海洛因复吸大鼠脑神经元超微结构变化的影响,探讨针刺对其的保护作用。方法:Wistar大鼠32只随机分为盐水对照组、海洛因成瘾组、海洛因成瘾+美沙酮组和海洛因成瘾+针刺组。递增量肌肉注射海洛因8 d,按染毒(成瘾)→脱毒的方法,反复3个阶段,建立海洛因复吸大鼠模型。海洛因成瘾+美沙酮组在脱毒期给予美沙酮灌胃治疗;海洛因成瘾+针刺组在脱毒期给予针刺治疗(针刺百会穴)。于实验d39取材并运用透射电镜观察脑VTA、NAc神经元超微结构。结果:电镜观察盐水对照组视野可见各成分清晰,粗面内质网、核糖体、细胞核、核膜等结构基本正常;海洛因成瘾组、海洛因成瘾+针刺组和海洛因成瘾+美沙酮组视野可见VTA、NAc神经元变性、肿胀凋亡等超微结构改变;海洛因成瘾+针刺组相对于海洛因成瘾组、海洛因成瘾+美沙酮组损伤程度有所减轻,粗面内质网、核糖体数目相对增多。结论:针刺对海洛因复吸大鼠脑组织的损伤具有一定的保护作用。; 蔡兴慧宋小鸽张荣军侯晓蓉; 关键词：海洛因复吸针刺脑超微结构大脑皮层

针刺干预海洛因成瘾脑损伤作用的实验研究进展: <正>成瘾物质大多是神经活性物质,长期滥用必然会导致脑神经及其相关核团功能的损害。海洛因是全球滥用最多的物质之一,有关海洛因中毒性脑病的发生已多有报道。因此,关注海洛因神经毒性对神经元的损伤,寻求各种有效措施来降低复吸率...; 宋小鸽蔡兴慧张阳高永龙侯晓蓉张荣军吴生兵; 关键词：针刺疗法疗效评价; 文献传递

针刺干预海洛因成瘾脑损伤作用的研究进展: 2017年; 针灸戒毒康复的研究一直是我国在防治药物依赖领域中的一大特色,本文对海洛因成瘾致脑损伤的实验观察研究,以及针灸干预海洛因成瘾脑损伤的研究概况,作如下综述。目的是分析探讨针刺干预海洛因复吸大鼠脑神经细胞凋亡的作用,为针灸戒毒康复的临床应用提供实验依据,促进针灸疗法的临床应用。; 蔡兴慧高永龙张利达吴生兵张荣军侯晓蓉宋小鸽; 关键词：针刺干预作用

针刺对甲基苯丙胺染毒大鼠海马区多巴胺mRNA、乙酰胆碱酯酶mRNA表达的影响被引量：6: 2014年; 目的:观察针刺对甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)染毒大鼠海马区单胺类递质及胆碱酯酶的影响,探讨针刺对MA染毒大鼠神经毒性改善作用的相关机制。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组和针刺组,每组10只。采用腹腔注射MA复制染毒大鼠模型。针刺组大鼠针刺"百会""大椎",每次30min,每天1次,治疗10d。运用生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法检测各组大鼠海马区5-羟色胺(5-hydorxytryptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)、乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)、乙酰胆碱酯酶(acetylcholine esterase,AChE)的含量;荧光定量PCR法测定海马区5-HT mRNA、DA mRNA、AChE mRNA的表达水平。结果:模型组5-HT、DA、ACh、AChE含量及5-HT mRNA、DA mRNA、AChE mRNA的表达水平均较正常组增高(P<0.01,P<0.05),针刺组治疗后同模型组相比上述指标均明显降低(P<0.01,P<0.05)。结论:针刺"百会""大椎"可有效调节MA染毒大鼠海马区神经递质水平,改善MA染毒后造成的脑5-HT、DA、AChE异常。; 余爽陈玲蔡兴慧宋小鸽张月张阳宋睿李一芳; 关键词：手针多巴胺乙酰胆碱酯酶

针刺通过调节神经营养因子修复神经损伤研究进展被引量：23: 2014年; 神经损伤后的再生修复要依赖于适宜的神经微环境,其中神经营养因子（neurotrophic factors,NTFs）的存在尤为重要,因为它有助于神经环路的重建与行为功能障碍的改善.NTFs是一类对神经细胞的发育、存活和凋亡起重要作用的蛋白质,通常在神经末梢以受体介导入胞的方式进入神经末梢,再经逆向轴浆运输抵达胞体,促进胞体合成有关的蛋白质,从而发挥其支持神经细胞生长、发育和功能完整性的作用.; 张阳曹江鹏蔡兴慧宋小鸽唐巍; 关键词：针刺神经修复神经营养因子神经生长因子脑源性神经营养因子

针刺干预海洛因成瘾脑损伤作用的实验研究进展: 成瘾物质大多是神经活性物质,长期滥用必然会导致脑神经及其相关核团功能的损害。海洛因是全球滥用最多的物质之一,有关海洛因中毒性脑病的发生已多有报道。因此,关注海洛因神经毒性对神经元的损伤,寻求各种有效措施来降低复吸率和预防...; 宋小鸽蔡兴慧张阳高永龙侯晓蓉张荣军吴生兵

针刺对海洛因复吸大鼠脑组织GRP78和CRT表达的影响被引量：6: 2015年; 目的观察针刺百会、大椎穴对海洛因复吸大鼠脑组织糖调节蛋白78(glucose regulated protein 78,GRP78)和钙网织蛋白(calreticulin,CRT)的影响,探讨针刺干预海洛因脑损伤的机制。方法将40只SD雄性大鼠随机分为正常组、依赖组、模型组、针刺组和药物组,每组8只。按重复3次"染毒→戒断"的方法复制海洛因复吸大鼠模型。于实验第46天取各组大鼠海马、中脑腹侧被盖区(ventral tegmental area,VTA)脑组织,分别运用荧光RT-PCR和Western blot法,观察各组大鼠海马和VTA区GRP78和CRT蛋白及其mRNA表达水平。结果与正常组比较,模型组和依赖组大鼠海马和VTA中CRT、GRP78蛋白及其mRNA表达水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,针刺组大鼠海马和VTA中CRT、GRP78蛋白及其mRNA表达水平显著增高(P<0.05);针刺组与药物组比较,仅海马CRT mRNA表达水平的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针刺干预海洛因脑损伤的机制与其上调海马和VTA中CRT、GRP78的表达水平有关。; 张道芹张阳张荣军蔡兴慧侯晓蓉董朝阳宋小鸽; 关键词：针刺海洛因复吸

针刺对海洛因复吸大鼠脑神经细胞凋亡的影响被引量：7: 2013年; 目的观察针刺对海洛因复吸大鼠脑神经细胞凋亡的影响。方法采用剂量递增法复制海洛因成瘾大鼠模型,将40只Wistar大鼠平均分成正常组、模型组、针刺组、药物组,于实验第39天取4组大鼠海马、中脑腹侧被盖区(ventral tegmental area,VTA)脑组织,光镜下观察神经细胞坏死情况,采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)检测脑神经细胞凋亡情况。结果光镜下可见模型组大鼠脑海马、VTA神经细胞丢失、变性较严重,核溶解消失,神经细胞变性坏死及间质水肿明显,并可见筛状软化灶。针刺组未见明显筛状软化灶,神经细胞变性坏死及间质水肿程度较模型组、药物组减轻。针刺组神经细胞间质水肿较轻,未见明显筛状软化灶,神经细胞水肿坏死变性较少量。与正常组比较,模型组大鼠脑海马、VTA中TUNEL染色阳性细胞数显著增多(P<0.01);与模型组、药物组比较,针刺组大鼠脑海马、VTA中TUNEL染色阳性细胞数显著减少(P<0.01)。结论海洛因成瘾可致大鼠脑神经细胞凋亡,针刺"百会"、"大椎"穴可抑制神经细胞凋亡。; 王念张荣军侯晓蓉宋小鸽董朝阳许涛; 关键词：海洛因复吸细胞凋亡海马中脑腹侧被盖区

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