安徽省教育厅科学研究项目(KJ2010A174)
- 作品数：1 被引量：9H指数：1
- 相关作者：王中新沈继录李春更多>>
- 相关机构：安徽医科大学第一附属医院安徽省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：安徽省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多药耐药鲍曼不动杆菌OXA酶检测及医院内感染的分子机制被引量：9
- 2010年
- 目的了解本院多药耐药鲍曼不动杆菌产OXA酶情况、基因同源性及传播机制,为临床防治提供依据。方法采用琼脂稀释法检测鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC),改良Hodge试验检测碳青霉烯酶,PCR进行OXA酶的基因分型,并对PCR产物进行测序;ERIC-PCR分析鲍曼不动杆菌基因同源性,转移接合试验进行基因定位。结果 45株菌耐药情况较严重;在42株耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌中,表型和基因型检测显示产OXA酶34株;ISAba1-blaOXA-23阳性39株,blaOXA-23阳性3株;42株菌blaOXA-23均位于染色体。blaOXA-58阳性3株,2株blaOXA-58位于染色体,1株blaOXA-58位于质粒上。42株blaOXA-23阳性鲍曼不动杆菌属于6种分型(A、B、C、D、E、F),其中A型34株,B型4株,A、B两型间具有亲缘关系。结论本组多药耐药鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类耐药主要是产OXA-23酶,携带blaOXA-23鲍曼不动杆菌存在医院内克隆传播。
- 李春王中新沈继录
- 关键词：多药耐药鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶
