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国家自然科学基金(20932001)

作品数:13 被引量:5H指数:1
相关作者:张礼和杨振军马元王晓锋黄野更多>>
相关机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 9篇SIRNA
  • 4篇修饰
  • 4篇寡核苷酸
  • 4篇核苷酸
  • 3篇英文
  • 3篇BIOLOG...
  • 3篇CONJUG...
  • 2篇缀合
  • 2篇小干扰RNA
  • 2篇反义
  • 2篇反义寡核苷酸
  • 2篇OLIGON...
  • 2篇PEPTID...
  • 2篇AMINO
  • 2篇SIRNAS
  • 2篇PHYSIC...
  • 2篇小干扰
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇修饰核苷

机构

  • 8篇北京大学

作者

  • 6篇杨振军
  • 6篇张礼和
  • 2篇马元
  • 2篇徐波
  • 2篇孙晶
  • 2篇黄野
  • 2篇王晓锋
  • 1篇李雅婷
  • 1篇肖苏龙
  • 1篇郑宜
  • 1篇武芸
  • 1篇关注
  • 1篇周德敏
  • 1篇潘德林
  • 1篇俞飞
  • 1篇刘欣洁
  • 1篇张镇
  • 1篇杨梦依
  • 1篇杜凌燕
  • 1篇陈昆勃

传媒

  • 6篇Journa...
  • 3篇Scienc...
  • 3篇中国科学:化...
  • 1篇Chines...
  • 1篇2011年全...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
siRNA缀合物的研究进展
2016年
小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)能够对靶m RNA进行高效性、高特异性转录后调控,具有可传递性等特点,已被用于多种疾病的治疗研究.但其自身存在的诸多缺陷(如稳定性差、难以跨膜等)限制了它在临床上的广泛应用.对核苷酸单元进行结构改造,或构建缀合物,均可以在一定程度上提高si RNA的成药性.本文针对各类si RNA缀合物的研究进展进行了系统总结,阐述了各自独特的生物学特点及潜在的不足,并对其临床应用前景进行了展望.
孙晶杨振军
关键词:小干扰RNA化学合成基因沉默
茎环引物实时定量PCR技术用于检测异核苷修饰的siRNA的可行性研究被引量:1
2015年
本文考察了茎环引物实时定量PCR技术用于定量检测D-/L-异核苷(D-/L-iso NA)修饰的siRNA的可行性.根据阈值循环数(Ct值)及异核苷修饰的siRNA模板的初始浓度的对数值(lgC)绘制了标准曲线,与siRNA的标准曲线进行对比,发现D-异尿苷(D-isodU)修饰的siRNA(D-isodU-siRNA)不影响茎环引物实时定量PCR过程,而L-isodU修饰的siRNA(L-isodU-siRNA)降低了逆转录效率,而使测得的Ct值偏高,且对逆转录效率的影响有浓度依赖性和修饰位点特异性.因此,对前者既可进行绝对定量也可进行相对定量,对于后者只能进行绝对定量.将上述方法应用于isodU-siRNA血清稳定性的检测,获得了更可靠的定量结果.运用双标准曲线法,可进行胞内isodU-siRNA的定量检测.
王雨斯马元刘欣洁张礼和杨振军
抗病毒药物的发现及进展(英文)
2010年
本篇综述讨论了多种类型的抗病毒药物及其治疗前景,主要是针对于HIV病毒。这些药物作用于病毒感染的整个过程,包括病毒的进入、复制及释放。这对于联合治疗是非常重要的,联合治疗一般至少由3种药物组成,现在已经成为治疗AIDS的标准。
张镇王涵杜凌燕陈昆勃肖苏龙俞飞张礼和周德敏
关键词:抗病毒药物疫苗病毒复制
3'-端肽缀合修饰提高寡核苷酸的血清稳定性(英文)
2014年
RNA干扰被广泛用于传染性疾病及恶性肿瘤的基因治疗领域,但体内稳定性较差限制了其在临床上的应用。本文报道了在siRNA正义链的3'-端缀合不同长度的肽片段均能够明显提高血清稳定性,而在siRNA反义链的3'-端缀合相同的肽片段则对血清稳定性没有影响。血清中的RNaseA能够选择性水解siRNA正义链3'-末端缀合的肽片段,从而得到原siRNA片段,但反义链3'-末端缀合肽缀合物则不能在血清中得到原siRNA片段。该结果进一步证明RNase A对siRNA双链的进攻具有方向性。
邹朗黄野王晓锋马元刘洋关注张礼和杨振军
关键词:小干扰RNA核酸酶
Synthesis and biological evaluation of peptide-siRNA conjugates with phosphodiester unit as linker
2013年
In this paper,a series of peptide-siRNA conjugates with phosphodiester unit as the linker targeting to Cdc2 gene were synthesized by solid phase stepwise strategy.The conjugation of peptides at either 3’-terminus of siCdc2 bring no change to the classical A-form of RNA duplex,but slightly compromise the thermodynamic stability.Peptide conjugation at the 3’-terminus of sense strand could improve the serum stability obviously,however,the opposite peptide conjugation at the 3’-terminus of antisense strand shows no such influence.According to the results of artificial silencing activity assay system,peptide conjugation at 3’-terminus of antisense strand slightly weakens the silencing activity of siCdc2.But sense strand peptide conjugation exhibits similar silencing activity as native siCdc2,meanwhile,it could mitigate the unwanted off-target effect of sense strand targeting to its own mRNA.
WANG XiaoFengHUANG YeLIU YangCHEN YueJIN HongWeiZHENG YiDU QuanYANG ZhenJunZHANG LiHe
关键词:SIRNA磷酸二酯热力学稳定性
Loss of silencing activity caused by 5′-terminal modification with D-/L-isonucleotide(isoNA) or locked nucleic acid(LNA) could not be restored by 5′-terminal phosphorylation被引量:1
2014年
In this study,a series of 5′-phosphorylated siRNAs with D-/L-isonucleotide(isoNA)or locked nucleic acid(LNA)incorporated at the 5′-terminus were synthesized.It was found that after incorporating either isoNA or LNA at the 5′-terminus of the antisense strand or sense strand,the silencing activity of modified strands has been inhibited,which cannot be recovered by phosphorylation at the 5′-terminus;however,the silencing activity of unmodified strand to its own target was increased.This work indicates that the isoNA and LNA modification at 5′-terminus can interfere with the strand selection during the RISC assembling process,and the disturbance of the 5′-phosporylation should not be the only viable mechanism.
HUANG YeCHEN ZhuoWANG ZhuoLI YaTingCHEN YueYANG ZhenJunZHANG LiHe
关键词:LNA锁核酸
利用共聚焦显微镜研究siRNA/CLDs复合物的胞内分布(英文)
2016年
研究siRNA在胞内的运输过程有助于阐明其在细胞质基质中的动力学性质及过程。本文报道了激光共聚焦扫描显微镜技术用于研究siRNA及其肽缀合物与胱氨酸骨架阳离子脂质体递送系统(siRNA/CLD)的胞内分布过程。发现siRNA在胞质内分布动力学与3′-单肽-siRNA缀合物/CLD递送系统的入胞途径紧密相关,其中具有较好抗肿瘤活性的3′-p As-siRNA/CLD,具有较快的细胞摄取及溶媒体逃逸过程,并能在A375细胞中潴留较长的时间。该方法高效、可定量并可视化,不仅能够测定siRNA在胞内的浓度,也能够定量分析其与细胞亚结构的共定位关系,进一步可系统研究siRNA及其缀合物在胞质内的动力学分布过程。
刁怡萍孙晶杨梦依徐波张礼和杨振军
关键词:激光共聚焦扫描显微镜
异核苷掺入和肽缀合修饰的寡核苷酸(英文)
2012年
人工合成的寡核苷酸, 包括反义寡核苷酸、干扰RNA等, 显示了优异的临床潜在应用价值。但要实现合成的寡核苷酸的广泛临床应用, 必须要克服一些障碍性问题, 如该类结构的不稳定性、非特异性作用及难以跨膜吸收等。本文综述了张礼和院士课题组在异核苷掺入及肽缀合寡核苷酸方面的研究成果。
黄野王晓锋杨振军张礼和
关键词:干扰RNA
高内涵筛选用于评价新型siRNA运载试剂的细胞群体生物学活性(英文)
2013年
修饰siRNAs和新型siRNA运载系统对细胞的作用通常通过PCR、Western Blotting和荧光显微镜来进行细胞整体特征的研究。本文报道了基于高内涵、用于siRNA治疗的一种新型运载系统的新策略(CLD),该策略从细胞整体和细胞群体水平综合考虑siRNA的转染效率及对蛋白表达水平的影响。我们证明CLD能达到更佳的细胞摄取,使siBraf达到更好的抗肿瘤活性。该方法具有高效、准确和适用于多个贴壁细胞系的优点,能简化siRNA的研究过程。
李雅婷郑宜潘德林徐波武芸杨振军张礼和
关键词:细胞群体ERK信号通路
阳离子脂材混合中性胞嘧啶脂材转染3′,3′′-双肽siRNA缀合物研究(英文)
2017年
阳离子脂质递送siRNA已广泛应用于肿瘤的治疗,但该类纳米复合物的正电荷堆积可能导致体外和体内严重的细胞毒性和免疫原性,这限制了基因药物的应用。本研究构建了基于多组分脂质复合物,递送3′,3′′-双肽-siRNA缀合物(pp-siR NA)用于黑素瘤肿瘤治疗。在阳离子脂材(CLD)包载递送pp-siR NA的基础上,掺入了一种中性胞嘧啶脂材(DNCA)。当中性材料的比例提高至40%时,显示了与CLD包载相当的细胞摄取和靶m RNA抑制效果,同时材料毒性降低,且纳米复合物主要由巨胞饮和小窝蛋白介导的内吞作用摄取进入A375细胞。此外,90%的CLD/DNCA pp-siR NA纳米复合物表现出了对突变Braf的m RNA高敲除率(~80%)。结果表明,混合阳离子脂材CLD及中性脂材DNCA可以实现pp-siRNA的递送和靶基因有效沉默,在肿瘤治疗方面具有潜在的应用价值。
杨梦依孙晶王超王超张礼和杨振军
共2页<12>
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