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河北省自然科学基金(B2010000839)

作品数:4 被引量:10H指数:2
相关作者:张向京王媛媛张云乔永志马瑞平更多>>
相关机构:河北科技大学更多>>
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相关领域:化学工程理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 2篇肟化
  • 2篇钛硅
  • 2篇钛硅分子筛
  • 2篇环己酮
  • 2篇分子
  • 2篇分子筛
  • 1篇氧化碳
  • 1篇原位
  • 1篇原位红外
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱法分析
  • 1篇色谱
  • 1篇酮肟
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇钛硅分子筛T...
  • 1篇羟基

机构

  • 4篇河北科技大学

作者

  • 3篇乔永志
  • 3篇张云
  • 3篇王媛媛
  • 3篇张向京
  • 2篇闫皙
  • 2篇熊春燕
  • 2篇马瑞平
  • 1篇刘硕
  • 1篇赵晓凤
  • 1篇徐智策
  • 1篇赵风云
  • 1篇王秋平
  • 1篇孙玉捧

传媒

  • 2篇河北科技大学...
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇煤炭转化

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
气相色谱-质谱法分析环己酮氨肟化体系中失活催化剂上可溶性沉积物的组成被引量:3
2011年
利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对环己酮氨肟化体系中失活催化剂上的可溶性沉积物进行了分析。分析液样品的制备采用了HF溶解-乙醚萃取法。GC条件:HP-5型石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),载气为He,流速为0.8mL/min;柱箱程序升温,初始温度为40℃,以20℃/min升至240℃,恒温5min;进样室温度为250℃,进样量为0.2μL。MS条件:电子轰击离子源,轰击能量为70eV,质量扫描范围为10~450m/z,检测器温度为280℃。检测结果表明,失活TS-1催化剂的可溶性沉积物为环己酮的氧化或还原产物、环己酮的二聚物、环己酮肟深度反应产物、叔丁基环己酮及少量其他有机杂质,此结果为分析催化剂上沉积物的形成机理及反应溶剂的选择提供了实验基础。
张向京熊春燕乔永志王媛媛张云
关键词:气相色谱-质谱法氨肟化钛硅分子筛
固体碳酸盐吸附剂干法捕集二氧化碳实验研究
2012年
以负载型固体碳酸盐为吸附剂,采用流化床反应器对烟道气中二氧化碳的捕集进行了研究.测定了不同吸附剂、操作温度和反应时间对吸附效果的影响及吸附剂再生性能.结果表明,吸附剂为负载的固体碳酸钠,在65℃~85℃范围内,吸附时间为4min~10min,二氧化碳的脱除率达97.5%,吸附剂经过10次再生后达到稳定状态,可以长期使用.
刘硕孙玉捧王秋平赵晓凤徐智策赵风云
关键词:流化床CO2
TS-1整体催化剂的制备及其对苯羟基化的催化性能
2012年
实验将堇青石载体浸渍于TS-1分子筛母液中,以原位水热法合成了TS-1/堇青石整体催化剂,对其结构进行了表征,并将其用于苯羟基化合成苯酚的反应中。结果表明:在n(TEOS)∶n(TBOT)∶n(TPAOH)∶n(H2O)=1∶0.025∶0.25∶50、除醇温度80℃、晶化温度170℃、晶化时间110h、焙烧温度550℃、焙烧时间6h条件下,可得到催化性能较好的催化剂。在甲醇-水两元混合体系中,在n(水)∶n(甲醇)=0.78、反应时间10h、n(过氧化氢)∶n(苯)=4.76∶1、反应温度为60℃条件下,苯酚收率可达8.43%。
马瑞平乔永志熊春燕王媛媛张云闫皙张向京
关键词:羟基化苯酚
钛硅分子筛TS-1上液相氨氧化制环己酮肟机理的原位红外研究被引量:7
2011年
采用原位漫反射红外光谱法,对TS-1上环己酮和氨水、过氧化氢液相氧化反应体系进行了研究。结果表明,环己酮和氨水各自吸附,它们的混合物吸附均发生在表面—Si—OH,且二者相互作用生成亚胺中间物;过氧化氢与TS-1作用形成Ti的过氧化物—Ti—OOH,它与亚胺反应可形成肟。亚胺机理可以很好地解释一些高沸点有机物形成的原因。
张向京马瑞平乔永志张云王媛媛闫皙
关键词:钛硅分子筛环己酮肟原位肟化
共1页<1>
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