福建省自然科学基金(2011J01151)
- 作品数：18 被引量：35H指数：3
- 相关作者：张明军汪君民叶学球龚腾云王清生更多>>
- 相关机构：惠州学院南通大学莆田学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金博士科研启动基金广东省哲学社会科学规划项目更多>>
- 相关领域：文化科学医药卫生更多>>
- 跑台运动对Fetuin-A诱导的胰岛素抵抗鼠MAPK和Akt磷酸化的影响
- 2015年
- 目的:研究跑台运动对Fetuin-A诱导的胰岛素抵抗鼠肝脏MAPK和骨骼肌Akt磷酸化的影响,探索运动缓解Fetuin-A诱导的胰岛素抵抗的肝脏和骨骼肌机制。方法:牛fetuin-A注射建立胰岛素抵抗鼠模型。设一次性运动组(FOE)、8周运动组(FAE)、安静对照组(FC)和正常安静对照组(C)。免疫印记法、RT-PCR法检测骨骼肌、肝脏和血液的相关指标。结果:(1)与C组相比,各组实验鼠血清Fetuin-A、HOMA-IR和肝脏PEPCK表达均显著增加(P<0.01),肝脏MAPK磷酸化、GK表达和肝糖原均显著减少(P<0.01);骨骼肌Akt磷酸化、GLUT4表达和葡萄糖摄取率均显著减少(P<0.01)。(2)与FC组相比,FAE组肝脏MAPK磷酸化、GK表达和肝糖原含量均显著增加(P<0.01),PEPCK表达显著降低(P<0.01);FOE组和FAE组骨骼肌Akt磷酸化、GLUT4表达和葡萄糖摄取率均显著增加(P<0.01)。结论:运动能够显著改善Fetuin-A诱导的胰岛素抵抗,机制涉及运动后肝脏MAPK磷酸化和骨骼肌Akt磷酸化增加,从而减少肝脏向血液过量释放葡萄糖,并增加骨骼肌葡萄糖摄取。
- 张明军叶学球
- 关键词：FETUIN-A胰岛素抵抗
- 扁平足运动鞋设计的运动生物力学特点分析被引量：7
- 2011年
- 扁平足是一种常见的足部畸形,针对该人群的运动需求,研制与开发扁平足运动鞋是运动科学与制鞋业的共同责任。从扁平足的运动生物力学特征探讨扁平足运动鞋设计过程中的足弓垫、减震和足底压力移动轨迹问题,从理论角度提出设计方案,以期为成品扁平足运动鞋的生产提供有益的参考。
- 张明军王清生
- 关键词：扁平足运动鞋运动生物力学减震
- 运动对RBP4诱导的胰岛素抵抗鼠肝脏PTP1B、PEPCK表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:研究运动对RBP4诱导的胰岛素抵抗鼠肝脏PTP1B、PEPCK表达的影响,揭示运动改善RBP4诱导的胰岛素抵抗肝脏机制。方法:雄性SD大鼠给予重组RBP4腹腔注射建立胰岛素抵抗鼠模型,设RBP4+运动组(RE)、RBP4+安静组(RC)和正常安静对照组(C),RE组进行8周游泳训练。ELISA、放射免疫法检测血清RBP4、胰岛素,评估胰岛素敏感指数;免疫组化检测肝脏PTP1B、PEPCK表达,测定肝糖原含量、PEPCK活性。结果:RBP4注射组血清RBP4显著高于C组,胰岛素敏感指数显著低于C组;RE组血清RBP4显著低于RC组,胰岛素敏感指数显著高于RC组,肝脏PTP1表达、BPEPCK表达和活性显著低于RC组,大鼠肝糖原含量显著高于RC组。结论:运动能够纠正RBP4诱导的肝脏PTP1B表达、PEPCK表达和PEPCK活性增加,增加肝糖原含量,抑制内源性葡萄糖的产生,改善胰岛素抵抗。
- 张明军
- 关键词：视黄醇结合蛋白4蛋白酪氨酸磷酸酶1B磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
- 运动对Fetuin-A诱导的胰岛素抵抗鼠骨骼肌IR和IRS1磷酸化的影响被引量：3
- 2014年
- 为了解运动对Fetuin-A诱导的胰岛素抵抗鼠骨骼肌IR和IRS1磷酸化的影响。运用牛fetuin-A注射建立胰岛素抵抗鼠模型。将小鼠分为一次性运动组(Acute exercise group,AE)、8周运动组(Exercise group,E)、安静对照组(Control group,C)。结果:与C组比较,AE组和E组胰岛素抵抗指数均非常显著下降(P<0.01);AE组骨骼肌IRS1(Tyr612)磷酸化非常显著增加(P<0.01);E组骨骼肌IR(Tyr1150)磷酸化和IRS1(Tyr612)磷酸化均非常显著增加(P<0.01);AE组和E组骨骼肌GLUT4mRNA表达和骨骼肌葡萄糖摄取率均非常显著增加(P<0.01)。结果说明:运动能够非常显著改善Fetuin-A诱导的胰岛素抵抗,8周有氧运动机制与增加骨骼肌IR(Tyr1150)、IRS1(Tyr612)磷酸化和GLUT4 mRNA表达有关。急性运动与增加骨骼肌IRS1(Tyr612)磷酸化和GLUT4 mRNA表达有关。
- 张明军
- 关键词：运动生物化学FETUIN-A胰岛素抵抗
- 运动对RBP4诱导的胰岛素抵抗鼠骨骼肌PTP1B表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究运动对RBP4诱导的胰岛素抵抗大鼠骨骼肌PTP1B表达的影响,探讨运动影响RBP4诱导的胰岛素抵抗机制。方法 8周龄雄性SD大鼠给予重组RBP4腹腔注射,建立胰岛素抵抗鼠模型。设RBP4+运动组(RE)、RBP4+安静组(RQ)和正常安静对照组(C),RE组予3周游泳训练。ELISA、液闪计、免疫组化法、免疫印记法和RT-PCR法分别检测血清RBP4,胰岛素敏感指数QUICK I、葡萄糖摄取率和骨骼肌PTP1B、GLUT4 mRNA表达。结果 RE和RQ组血清RBP4和PTP1B表达显著高于C组,葡萄糖摄取率、QUICK I和GLUT4 mRNA表达显著低于C组;3周游泳训练后,RE组血清RBP4和骨骼肌PTP1B表达显著低于RQ组,葡萄糖摄取率、QUICK I和GLUT4 mRNA表达显著高于RQ组。结论 3周游泳运动能够显著降低RBP4诱导的胰岛素抵抗大鼠骨骼肌PTP1B表达,增加GLUT4 mRNA表达,促进葡萄糖摄取,改善胰岛素抵抗。
- 张明军
- 关键词：RBP4胰岛素抵抗PTP1BGLUT4MRNA
- 运动对视黄醇结合蛋白4诱导的脂代谢异常鼠肝脏SREBP-1c信号通路和脂肪合成的影响被引量：2
- 2015年
- 研究运动对RBP4诱导的脂代谢异常鼠肝脏SREBP-1c信号通路和脂肪合成的影响;重组人RBP4注射建立脂代谢异常鼠模型,设一次性运动组(RBP4 One-time exercise group,ROE组)、8周有氧运动组(RBP4 aerobic exercise group,RAE组)和安静对照组(RBP4 control group,RC组)。结果发现:ROE组血清RBP4水平与RC组比较非常显著降低(P<0.01),血清TG和肝脏TG含量无显著性改变(P>0.05)。RAE组血清RBP4、TG和肝脏TG含量与RC组和ROE组比较均非常显著降低(P<0.01)。与RC组比较,ROE组和RAE组肝脏SREBP-1c m RNA表达均非常显著降低(P<0.01);ROE组SREBP-1c蛋白表达、FASm RNA和FAS蛋白表达均无显著性改变(P>0.05);RAE组SREBP-1c、FAS的m RNA和蛋白表达比ROE组均非常显著减少(P<0.01)。结果说明RBP4显著使小鼠肝脏SREBP-1c基因和蛋白表达增加、激活SREBP-1c信号通路、促进肝脏脂肪合成。8周有氧运动抑制了RBP4在肝脏的脂肪合成促进作用,改善脂代谢,机制涉及降低RBP4水平,减少肝脏SREBP-1c基因和蛋白表达,抑制SREBP-1c信号通路的激活,降低肝脏脂肪合成功能。
- 张明军
- 关键词：运动生物化学视黄醇结合蛋白4脂肪合成
- 视黄醇结合蛋白4在胰岛素抵抗形成中的作用及其与运动关系的研究进展被引量：2
- 2012年
- 对视黄醇结合蛋白4在胰岛素抵抗形成中的作用及其与运动关系的研究进展进行了综述研究。视黄醇结合蛋白4是将肥胖、2型糖尿病胰岛素抵抗联系起来的脂肪因子,视黄醇结合蛋白4遗传多态性亦与胰岛素抵抗的发生关系密切。视黄醇结合蛋白4能够通过抑制胰岛素信号蛋白诱导胰岛素抵抗。运动能够降低正常体重、肥胖、2型糖尿病对象的视黄醇结合蛋白4,改善胰岛素抵抗。
- 张明军
- 关键词：视黄醇结合蛋白4胰岛素抵抗肥胖2型糖尿病
- 运动对RBP4诱导的胰岛素抵抗大鼠胸腺细胞凋亡及血液IL-2、IL-2R表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:研究运动对RBP4诱导的胰岛素抵抗大鼠胸腺细胞凋亡及外周血中IL-2、IL-2R的表达的影响。方法:8周龄雄性SD大鼠给予重组RBP4 3μg/g体重腹腔注射,12 h注射一次,持续注射4周。设RBP4+运动组(RE)、RBP4安静组(RR)和正常安静对照组(C),RE组给予4周无负重游泳训练,60 min/day。免疫组化和免疫印迹法分别检测血清RBP4、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。运用TUNEL法标记各组大鼠胸腺的凋亡细胞。ELISA检测血清IL-2、IL-2R的表达;双抗体夹心ABC-ELISA法检测血清GM-CSF含量。结果:RE组血清RBP4和HOMA-IR显著低于RR组。RE组与对照组比较凋亡稍有增加但与RR组比较凋亡明显减少;血清中IL-2水平明显升高(P<0.05),IL-2R水平降低(P<0.05),因而比值明显增加(P<0.01);RE组与RR组比较胸腺指数(P<0.05)、脾脏指数明显提高(P<0.01)。结论:RBP4诱导的胰岛素抵抗大鼠免疫功能有所下降。而运动能够明显提升RBP4诱导的胰岛素抵抗大鼠胸腺细胞抗凋亡能力和免疫能力。该研究在探讨胰岛素抵抗患者免疫功能紊乱的发生机制和临床治疗方面有所启示。
- 汪君民龚腾云
- 关键词：RBP4胰岛素抵抗细胞凋亡IL-2IL-2R
- 瑜伽练习对成年人心血管危险因素影响的Meta分析
- 2015年
- 目的:评价瑜伽练习对成年人心血管危险因素的影响。方法:检索MEDLINE、CNKI、万方等数据库,获得瑜伽练习对成年人心血管危险因素影响的中、英文随机对照试验文献,进行文献质量评价,应用Stata12.0进行Meta分析。结果:13篇文献纳入Meta分析。1瑜伽练习组BMI和血压降低程度显著大于对照组(p<0.01);2亚组分析显示:瑜伽练习总运动时间>8周显著降低BMI(p<0.01);瑜伽干预时间并不影响血压下降的整体效应;3 Egger检验发表偏倚。9篇瑜伽练习影响BMI、5篇瑜伽练习影响收缩压和舒张压、5篇瑜伽练习影响血糖和8篇瑜伽练习影响血脂的文献漏斗图对称性均较好,均无显著发表偏倚(p<0.01)。结论:现有证据显示:瑜伽练习显著降低具有心血管危险因素的成年人BMI和血压水平,当具有心血管危险因素、总运动时间>8周时,BMI的下降效果更加显著。
- 张明军叶学球
- 关键词：瑜伽成年人心血管危险因素META分析
- 运动对RBP4诱导的脂代谢异常鼠肝脏ACC1表达和脂肪合成的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:研究运动对RBP4诱导的脂代谢异常鼠肝脏ACC1表达和脂肪合成的影响。方法:重组人RBP4注射建立脂代谢异常鼠模型。设一次性运动组(RBP4 One-time exercise group,ROE组)、8周有氧运动组(RBP4aerobic exercise group,RAE组)和安静对照组(RBP4control group,RC组)。结果:ROE组血清RBP4水平与RC组相比显著降低(P<0.05),血清TG和肝脏TG含量无显著改变(P>0.05)。RAE组血清RBP4、TG和肝脏TG含量与RC组和ROE组相比均显著降低(P<0.01)。与RC组相比,ROE组和RAE组肝脏ACC1mRNA表达均显著降低(P<0.01)。与RC组相比,ROE组ACC1蛋白表达无显著改变(P>0.05)。与RC组和ROE组相比,RAE组ACC1蛋白表达均显著降低(P<0.01)。结论:高RBP4显著增加小鼠肝脏ACC1基因和蛋白表达增加,促进肝脏脂肪合成。8周有氧运动抑制了RBP4在肝脏的脂肪合成促进作用,改善脂代谢,机制涉及降低RBP4水平、减少肝脏ACC1基因和蛋白表达以及TG的合成。
- 张明军魏丽香
- 关键词：视黄醇结合蛋白4脂肪合成脂肪代谢
