您的位置: 专家智库 > >

上海市科学技术委员会资助项目(064119648)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:刘中华冯永红胡忠义杨鑫粟波更多>>
相关机构:安徽医科大学上海市肺科医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核-巨噬细...
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇细胞
  • 1篇结核
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇坏死因子
  • 1篇分枝杆菌
  • 1篇杆菌

机构

  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇上海市肺科医...

作者

  • 1篇邓松华
  • 1篇粟波
  • 1篇杨鑫
  • 1篇胡忠义
  • 1篇冯永红
  • 1篇刘中华

传媒

  • 1篇安徽医科大学...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
结核分枝杆菌CE复合物对人单核-巨噬细胞的功能表型的影响及其作用机制被引量:4
2008年
目的研究结核分枝杆菌早期分泌抗原CFP-10-ES-AT-6复合物(CE复合物)对人单核-巨噬细胞功能表型的影响及其作用的细胞信号传导通路。方法分别采用ELISA法以及流式细胞仪检测大肠杆菌克隆表达纯化的CE复合物在不同时间及浓度对人单核-巨噬细胞TNF-α产生对细胞表型的影响,并且应用各种细胞信号传导通路抑制剂来探讨CE复合物作用的细胞信号传导通路。结果结核分枝杆菌CE复合物能够在早期(6~8h)诱导人单核-巨噬细胞活化,大量产生TNF-α,但在晚期(〉48h),则没有此作用;细胞信号传导通路MEK1/2和p38 MAPK的选择性抑制剂SB203580、PD98059、U0126能抑制CE的这种作用;CE复合物在早期(18h)促进单核-巨噬细胞表面抗原提呈功能分子CD80、CD40的表达。结论CE复合物在感染早期可能通过激活MEK1/2和p38MAPK刺激单核巨噬细胞活化,但在晚期则没有此作用。在感染早期可能具有重要的抗结核保护作用。
杨鑫冯永红刘中华粟波胡忠义邓松华
关键词:分枝杆菌结核肿瘤坏死因子-Α
共1页<1>
聚类工具0