浙江省医药卫生科学研究基金(2008A131)
- 作品数：8 被引量：26H指数：4
- 相关作者：滕建英徐少骏马列倪有娣谢菁更多>>
- 相关机构：杭州师范大学浙江大学杭州师范大学临床医学院附属医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金国家重点基础研究发展计划浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 真皮支架在烧伤创面修复中的影响研究
- 2013年
- 目的:探讨负载血管内皮生长因子(VEGF)DNA质粒对胶原-磺化羧甲基壳聚糖真皮支架在修复III度烧伤创面中支架血管化及瘢痕形成的影响,并明确与无支架植入的烧伤创面修复的区别。方法:将负载及不负载VEGFDNA质粒的两种不同胶原-磺化羧甲基壳聚糖真皮支架各移植于6头猪(共12头猪,分别为B和A组)III度烧伤清创后创面,对植入支架1、2、3周后的创面及植入支架1、2、3周创面加植表皮后2周的创面修复(4周)进行观察。同时,通过采用免疫组织化学方法,对不同时间的创面中表达I型胶原和TGF-β1细胞数进行检测和观察。实验以不植入支架的烧伤创面作为对照(C组)。结果:①负载VEGF DNA质粒的胶原-磺化羧甲基壳聚糖真皮支架植入后支架(B组)血管化比胶原-磺化羧甲基壳聚糖真皮支架(A组)要好。②I型胶原表达结果:A、B、C三组I型胶原合成1-3周逐渐增多,4周时A、B组减少,C组增多;1-2周B组最多,C组最少;3周A、B组无显著性差异,C组较少。4周C组最多,B组最少。③TGF-β1表达结果:A、B两组1-2周逐渐增多,至3-4周逐渐下降;C组TGF-β1表达1-3周持续上升,4周时表达减少;1-2周,表达B组最多,C组最少;3-4周,C组表达最多,B组最少。结论:外源性pDNA-VEGF导入人工真皮支架可促进人工真皮更快地血管化的同时,可更好地修复创面和抑制瘢痕增生。
- 陈龙义滕建英郭瑞黄智慧丁科全吴佳佳徐少骏
- 关键词：创面修复血管化
- 不同材料人工真皮支架修复猪Ⅲ度烧伤创面比较被引量：6
- 2010年
- 目的比较胶原壳聚糖真皮支架、胶原磺化羧甲基壳聚糖真皮支架及脱细胞基质真皮支架移植于Ⅲ度烧伤创面后，真皮支架的血管化及支架上表皮移植修复创面情况。方法将3种不同真皮支架各移植于6头猪（共18头猪）Ⅲ度烧伤清创后创面，在植入后1、2、3周对真皮支架血管化、创面、支架上表皮移植愈合和修复情况进行观察，同时用免疫组织化学方法，对CD34阳性信号（新生血管数目）进行检测。以无支架植入的Ⅲ度烧伤清创后创面为对照。结果胶原磺化羧甲基壳聚糖真皮支架植入后2周支架血管化已基本完成，而胶原壳聚糖和脱细胞基质真皮支架至少需要3周。3种不同材料支架垂直于创面的新生微血管均比无支架对照创面多；不同材料支架组与对照组2周创面比1周创面、3周创面比2周创面CD34的表达均明显增多，胶原磺化羧甲基壳聚糖真皮支架组植入后1、2、3周CD34阳性信号均明显高于相对应的其他3组；胶原磺化羧甲基壳聚糖真皮支架植入后1周，创面植表皮，移植表皮存活良好，而胶原壳聚糖和脱细胞基质真皮支架植入需要2周，其表面移植的表皮细胞才能成活。结论3种材料的支架均可修复Ⅲ度烧伤创面，而以胶原磺化羧甲基壳聚糖真皮支架的血管化程度最好。
- 徐少骏马列滕建英谢菁朱金土孙东杰叶盛倪有娣王永光
- 胶原-壳聚糖真皮支架原位诱导修复猪全层皮肤缺损的研究被引量：12
- 2009年
- 目的观察胶原-壳聚糖真皮支架移植于猪皮肤缺损创面后支架的血管化及血管化支架上皮肤移植的成活情况。方法将双层人工皮肤支架移植于10只猪全层皮肤缺损创面，在植入后1、2、3周对真皮支架血管化、创面、血管化支架上皮肤移植愈合情况进行观察；同时用免疫组织化学方法，对CD34阳性信号（新生血管数目）进行检测。结果支架植入后1周支架内可见细胞浸润和少量新生微血管形成；植入后2周，垂直于创面的新生微血管明显增多；植入后3周，大部分支架被血管化。CD34阳性信号在支架植入后3周比植入后2周明显增多，植入后2周比植入后1周明显增多。在支架植入后1、2、3周创面植中厚皮，植皮2周后皮片存活率分别为10％、70％和100％。在支架植入后1周和2周创面植表皮，1周和2周后移植表皮存活良好。结论胶原-壳聚糖真皮支架可以诱导血管长入，明显促进创面愈合。在支架上移植表皮，可较好修复创面，在皮肤移植中有良好的应用前景。
- 徐少骏黄爱宾马列滕建英倪有娣高长有章志量杜庆华董征程
- 关键词：新生血管化皮肤移植伤口愈合
- 不同人工真皮支架在修复Ⅲ度烧伤创面中创面收缩和细胞凋亡差异的实验研究被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨不同真皮支架血管化对Ⅲ度烧伤创而修复中创面收缩和细胞凋亡影响的差异.方法 将胶原-磺化羧甲基壳聚糖、胶原-壳聚糖及脱细胞基质三种真皮支架分别移植于猪Ⅲ度烧伤清创后创面,观察植入创面的修复情况,并通过免疫组化、末端脱氧核苷酸介导的生物索化的脱氧尿嘧啶DNA切口末端标记等方法对不同时间小同支架创面中表达α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的血管和肌成纤维细胞数量及细胞凋亡情况进行检测.结果 植入不同真皮支架的创面与无支架植入的肉芽创面不同.支架植入创面1～3周α-SMA表达阳性的血管数持续增加,支架植入2周加植表皮2周后创面血管数减少,不同时间点以胶原-磺化羧甲基壳聚糖真皮支架植入创面最多,无支架植入创面最少.α-SMA表达阳性的肌成纤维细胞以胶原-磺化羧甲基壳聚糖真皮支架植入创面最少且表达高峰为2周,其他创面表达高峰为3周,以无支架植入创面最多.不同支架植入后2～4周,创面内细胞凋亡持续大幅增多;而无支架植入创面中,3～4周才开始增加;细胞凋亡以胶原-磺化羧甲基壳聚糖真皮支架创面最多,无支架创面最少.结论胶原-磺化羧甲基壳聚糖真皮支架可增强修复细胞的迁移,获得良好的血管化,较好较快地修复皮肤全层烧伤缺损创面.
- 徐少骏马列滕建英谢菁朱金土孙东杰王永光倪有娣楼婷
- 关键词：烧伤皮肤移植细胞凋亡创面收缩
- 胶原-磺化羧甲基壳聚糖人工真皮支架修复Ⅲ度烧伤创面时组织TGF-β1表达与细胞凋亡的研究被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨胶原-磺化羧甲基壳聚糖人工真皮支架修复Ⅲ度烧伤创面时生物合成替代和细胞凋亡的机制,为临床应用提供理论依据.方法 将胶原-磺化羧甲基壳聚糖/硅橡胶双层人工皮肤支架移植于10头猪Ⅲ度烧伤清创后创面,对植入后1、2、3周的创面及植入后2周创面加植表皮后2周的修复情况进行观察.同时,通过免疫组织化学、TUNEL、天狼猩红染色方法,对不同时间的创面组织中转化生长因子p 1（TGF-p 1）的表达水平、细胞凋亡发生情况以及支架自身胶原替代情况进行观测.以不植入人工真皮支架的同期烧伤创面作为对照.结果 （1）实验组植入人工真皮支架后2～3周,创面颜色逐渐红润,并变光滑,而对照创面表面粗糙;（2）实验组TGF-β 1表达水平在人工真皮支架植入后1～2周持续增高且高于对照组,3～4周持续下降且低于对照组.对照组1～3周的创面持续升高,4周下降;（3）实验组植入后2～4周凋亡细胞持续增多且数量显著高于相应对照组,对照组3～4周时凋亡细胞持续增多;（4）人工真皮支架植入后1周,自身胶原已开始合成,植入后3周基本完成支架自身胶原替代.结论 胶原-磺化羧甲基壳聚糖人工真皮支架在创面修复中有明显作用,其修复创面的机制与自然的肉芽或瘢痕修复不同,在创面修复重建中有良好的应用前景.
- 徐少骏马列黄爱宾滕建英朱金土倪有娣叶盛徐奂军王永光
- 关键词：创面修复TGF-Β1细胞凋亡天狼猩红
- 人工真皮结合角质形成细胞修复猪皮肤缺损被引量：2
- 2011年
- 目的探索胰蛋白酶分离香猪角质形成细胞膜片的最佳方案,在胶原-壳聚糖人工真皮支架创面上进行角质形成细胞体内培养,明确该方法修复猪创伤全层皮肤缺损的实用性。方法用不同皮肤厚度、胰蛋白酶浓度和分离温度分离出角质形成细胞,把有活力的角质形成细胞接种于人工真皮支架植入后1周的全层皮肤缺损创面,2周后对创面愈合进行观察并作病理检测。结果在37℃条件下用0.20%的胰蛋白酶消化1mm厚度皮片100分钟为最佳分离方案。2周后肉眼和病理切片均显示接种的角质形成细胞膜片成活并完全覆盖修复创面。结论应用角质形成细胞体内培养加人工真皮支架制成"人工皮肤"能较好的修复猪创伤全层皮肤缺损,抑制创面收缩和瘢痕形成。
- 王永光姚晓花徐少骏滕建英郭瑞
- 关键词：角质形成细胞
- 血管内皮生长因子DNA质粒对真皮支架修复猪Ⅲ度烧伤创面中血管化的影响被引量：7
- 2011年
- 目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）DNA质粒对胶原一磺化羧甲基壳聚糖真皮支架在猪Ⅲ度烧伤创面修复中血管化的影响。方法将单纯胶原-磺化羧甲基壳聚糖（A组）和负载VEGFDNA质粒（B组）胶原．磺化羧甲基壳聚糖两种不同真皮支架各移植于6只猪Ⅲ度烧伤切痂后创面，对植入支架后1、2、3周的创面及植入支架2周创面加植表皮后2周（植入支架后4周）的创面修复情况及病理切片进行观察。同时，通过采用免疫组织化学方法，对1、2、3、4周的支架及创面中表达CD31的新生血管、表达α-SMA的成熟血管和VEGF表达阳性的细胞数进行检测和观察。实验以不植入真皮支架（c组）的烧伤切痂后创面作为对照。结果A组和B组1～3周创面和2周创面植表皮后2周CD31表达的新生血管分别为18．7±3．1、25．7±2．3、36．8±2．5和26．2±2．9，24．5±3．8、32．3±2．8、39．2±2．2和27．3±3．0；α-SMA表达的成熟血管分别为11．7±1．9、20．5±1．9、35．0±4．5和24．0±2．8，20．2±3．1、33．5±3．7、38．2±4．5和26．5±2．3；VEGF表达阳性的细胞数分另0为48．7±7．9、141．7±9．1、201．5±8．6和107．0±8．2，97．3±7．9、172．3±8．1、208．7±8．3和114．0±5．8；C组1～4周创面CD31、α-SMA和VEGF的表达强度分别为6．0±2．0、9．8±3．4、19．3±2．5、18．7±2．2，3．7±2．0、8．7±1．8、13．0±2．5、14．0±2．8，3．5±2．3、10．3±3．5、23．0±5．6、21．5±5．1。A、B、C3组差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论外源性pDNA．VEGF导入胶原-磺化羧甲基弃聚糖真皮支架可促进创面肉芽组织表达更多的VEGF，加快支架血管化及创面修复。
- 滕建英郭瑞谢菁孙东杰吴佳佳庞心念沈明强徐少骏
- 关键词：烧伤皮肤移植血管内皮生长因子新生血管化
- 移植不同人工真皮支架对猪Ⅲ度烧伤创面血管化及瘢痕形成的影响被引量：6
- 2012年
- 目的 了解移植3种人工真皮支架对Ⅲ度烧伤创面血管化及其瘢痕形成的影响.方法 采用随机数字表法将18只广西巴马小型猪分成壳聚糖支架组、磺化羧甲基壳聚糖支架组、ADM支架组,每组6只,在每只猪背部制作Ⅲ度烫伤（下称烧伤）创面4或8个,共96个.伤后48 h切痂后,前2组创面分别移植胶原-壳聚糖/硅橡胶双层人工皮、胶原-磺化羧甲基壳聚糖/硅橡胶双层人工皮,ADM支架组创面移植ADM,每组创面24个；剩余24个创面作为油纱对照组,直接覆盖油纱.于支架移植或油纱覆盖后l、2、3、4周（“4周”指植入支架或覆盖油纱后2周＋移植表皮后2周）,观察各组创面的大体情况；取创面中央部位组织,采用生物素-链霉亲和素-过氧化物酶染色法观察CD31、α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、TGF-β1、TGF-β3表达阳性的血管或细胞,并计数.对数据行单因素方差分析和LSD检验. 结果（1）大体观察可见,磺化羧甲基壳聚糖支架组创面血管化程度明显优于其余3组.（2）移植或覆盖后1～3周各组创面组织CD31阳性血管数持续增多,第4周时3个支架组均减少.各时相点4组间比较,F值分别为24.005、38.822、25.274、3.856,P＜0.05或P＜0.01；磺化羧甲基壳聚糖支架组l～3周明显多于其余3组（P值均小于0.05）.（3）移植后1～3周,3个支架组创面组织α-SMA阳性血管数均持续增多,4周时下降；油纱对照组覆盖后1～4周持续增多.各时相点4组间比较,F值分别为22 637、28.087、62.651、18.055,P值均小于0.01.磺化羧甲基壳聚糖支架组各时相点均明显多于其余3组（P值均小于0.05）.（4）移植或覆盖后1～4周每400倍视野下TGF-β1阳性细胞数：壳聚糖支架组分别为（127±8）、（167±19）、（170±18）、（144±10）个,磺化羧甲基壳聚糖支架组为（171±17）、（207±25）、（130±30）、（69±16）个,ADM支架组为（106±8）、（159±17）、（171±11）、（
- 滕建英郭瑞谢菁孙东杰沈明强徐少骏
- 关键词：烧伤新生血管化生理性瘢痕真皮支架
