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大黄对急性坏死性胰腺炎大鼠炎性介质表达的影响被引量：10: 2011年; 目的观察中药生大黄空肠灌注对急性坏死性胰腺炎（ANP）大鼠胰腺组织炎性介质表达的影响。方法sD大鼠33只，按完全随机法分为对照组、ANP组及生大黄治疗组，每组11只。胰胆管逆行注射3％牛磺胆酸钠溶液方法制备ANP模型，同时做空肠造瘘。生大黄组于造模后空肠灌入1g／ml生大黄煎液1ml／kg体重。造模36h后处死大鼠。取血测定淀粉酶活性；取部分胰腺组织常规病理检查；取部分胰腺组织抽提总mRNA，采用实时PCR方法测定胰腺组织IL-6、IL-8、TNF-αmRNA表达。结果造模后大鼠血淀粉酶活性明显升高，胰腺组织大片坏死、出血，大量炎细胞浸润，符合ANP改变。对照组胰腺组织IL-6、IL-8、TNF-αmRNA表达量分别为0．29±0．13、0．35±0．15、1．09±0．32：ANP组分别为2．23±0．49、2．26±0．51、5．24±0．59，均较对照组显著增加（P值均〈0．05）；生大黄组分别为0．974-0．30、1．02±0．34、2．59±0．36，均较ANP组显著减少，但仍显著高于对照组（P值均〈0．05）。结论生大黄空肠灌注治疗ANP大鼠可减少胰腺组织IL-6、IL-8、TNF-αmRNA的表达，从而减轻胰腺的病理损伤。; 金晶高军吕顺莉刘枫龚燕芳满晓华吴红玉李兆申; 关键词：胰腺炎急性坏死性白细胞介素6 白细胞介素8

髓样细胞表达的激发受体-1在急性坏死性胰腺炎小鼠中的表达被引量：1: 2010年; 目的检测急性坏死性胰腺炎（ANP）小鼠外周血及胰腺组织中髓样细胞表达的激发受体-1（TREM-1）的表达，探讨其在ANP发生、发展中的作用。方法50只雄性昆明小鼠按随机表法分为对照组，ANP24、48、72、96h组。以腹腔注射20％L-精氨酸4mg／g体重、间隔1h重复一次的方法制备ANP模型。对照组腹腔注射等容积生理盐水。取血检测淀粉酶、肌酐和谷丙转氨酶含量；取胰腺组织行病理学检查并评分；采用实时定量PCR法检测外周血白细胞TREM-1mRNA的表达；免疫组化法检测胰腺组织TREM-1蛋白表达。结果ANP24h组小鼠血清淀粉酶、肌酐、谷丙转氨酶水平为（9439±1273）U／L、（84．8±75．9）μmoL／L、（158．1±122．1）U／L，均较对照组的（2412±297）U／L、（29．2±19．1）μmol／L、（41．4±7．9）U／L显著升高。ANP组胰腺组织的病理评分随着时间推移而增加。ANP24、48、72、96h组的TREM-1mRNA相对表达量分别为15．55、30．36、15．77、28．32，ANP48h组的表达量显著高于其他时间点组（P值均〈0．01），而胰腺组织TREM-1蛋白表达随胰腺炎的病程进展无显著变化。结论TREM-1可能还通过促发其他炎症因子参与ANP的进展过程。; 许爱平路筝高军李淑德李兆申; 关键词：炎症趋化因子类

炎症相关疾病中髓样细胞表达的激发受体-1研究进展被引量：1: 2009年; 髓样细胞表达的激发受体-1(triggering receptors expressed by myeloidcells-1,TREM-1)是新近发现的参与单核细胞作用和炎症反应的分子,是自然杀伤细胞受体家族成员,表达于中性粒细胞、成熟单核细胞及巨噬细胞,能增强由Toll样受体(TLR)-2和-4启动的炎症反应,扩大急、慢炎症反应。细菌或真菌感染患者体液中可检测到可溶性TREM-1(sTREM-1),提示其可作为感染的诊断指标;针对TREM-1的靶标治疗是值得深入探讨的抗炎治疗新方法。本文就炎症相关疾病中TREM-1的研究进展作一综述。; 许爱平路筝李淑德李兆申; 关键词：炎症肿瘤

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国家自然科学基金(30772138)