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河南省科技攻关计划(2011A360003)

作品数:6 被引量:12H指数:3
相关作者:陈天朝宋薇徐丽军王丽王俊杰更多>>
相关机构:河南中医学院第一附属医院河南中医药大学郑州市第六人民医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇通脉
  • 5篇通脉丸
  • 2篇毒性
  • 2篇浓缩液
  • 2篇配伍
  • 2篇配伍减毒
  • 2篇减毒
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇毒代动力学
  • 1篇毒性实验
  • 1篇毒性药材
  • 1篇性药
  • 1篇药材
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学参数
  • 1篇药物
  • 1篇药物分析
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱

机构

  • 6篇河南中医学院...
  • 5篇河南中医药大...
  • 1篇郑州市第六人...

作者

  • 6篇陈天朝
  • 3篇宋薇
  • 2篇徐丽军
  • 1篇梁启超
  • 1篇王丽
  • 1篇程伟
  • 1篇康冰亚
  • 1篇王俊杰
  • 1篇翟来超
  • 1篇曹英杰
  • 1篇聂书慧
  • 1篇刘瑞霞
  • 1篇于兰兰

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中医学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
HPLC同时测定通脉丸中6个指标性成分的含量被引量:2
2015年
目的:建立了通脉丸中6种指标性成分士的宁、马钱子碱、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷和丹酚酸B的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法:采用HPLC梯度洗脱,色谱条件:Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1 m L·min^-1,柱温35℃,检测波长260 nm(士的宁、马钱子碱、芍药苷、橙皮苷、丹酚酸B),316 nm(阿魏酸)。结果:6种成分均能达到基线分离且在该色谱条件下士的宁、马钱子碱、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷和丹酚酸B的进样量分别在0.037-1.097,0.039-1.176,0.075-2.25,0.01-0.30,0.113-3.384,0.225-6.72μg呈良好的线性关系。结论:经过系统的方法学考察,该方法操作简便、结果准确、重复性好,适用于通脉丸的含量测定。
陈天朝聂书慧翟来超
关键词:通脉丸马钱子碱芍药苷橙皮苷丹酚酸B
通脉丸中毒性药材毒性及配伍减毒研究进展被引量:6
2012年
目的:总结近年来通脉丸中毒性药材的毒性研究及配伍减毒研究进展,为通脉丸的进一步研究提供依据。方法:查阅近年来通脉丸中毒性药材的毒性研究及配伍减毒研究的相关文献,并对其进行归纳、分析和总结。结果:现代研究对通脉丸处方中的毒性中药两头尖、马钱子、附子和洋金花四味,都有一定的认识。结论:目前中药配伍减毒研究已经取得了一定的进展,但是研究不够,需要从不同角度来阐述中药配伍减毒的机理。
陈天朝宋薇徐丽军
关键词:通脉丸毒性药材中药配伍减毒
通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定被引量:4
2012年
目的:建立通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定方法。方法:采用HPLC法测定竹节香附素A的含量,色谱条件:AgilentSB-AQ色谱柱,乙腈与0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长206nm;采用比色法,以竹节香附素A为对照品,5%香草醛-冰乙酸-60%硫酸为显色剂,在531nm处测定吸光度,计算总皂苷的含量。结果:液相法测定竹节香附素A对照品质量在0.573~3.820μg(R2=0.9996)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.63%(RSD=1.05%);比色法测定竹节香附素A对照品质量在0.0242~0.2178mg范围内与吸光度呈良好线性关系(R2=0.9990),平均加样回收率为100.05%(RSD=1.69%)。结论:建立了通脉丸中竹节香附素A及总皂苷含量测定方法,此方法简便、准确、稳定,为其制剂的质量控制及新制剂的二次开发提供技术支持。
陈天朝王俊杰
关键词:通脉丸总皂苷
UPLC测定大鼠血浆中士的宁的含量被引量:3
2014年
目的:建立能测定大鼠血浆中通脉丸浓缩液中士的宁含量的UPLC分析方法。方法:大鼠血浆样品以液液萃取法处理后用BEH C18色谱柱分离,流动相乙腈-酸水(23∶77),酸水为0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾与0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠等量混合,并用10%磷酸调体系p H 2.5;流速0.18 m L·min^-1,检测波长260 nm,柱温30℃。结果:血浆中内源性物质不干扰士的宁的测定,士的宁在0.043 2~10.8 mg·L^-1线性良好,日内、日间精密度均〈10%,平均回收率均〉85%,稳定性符合体内药物分析要求。结论:该方法灵敏度高、紧密度好,可应用于通脉丸浓缩液中士的宁的药物动力学研究。
陈天朝程伟宋薇康冰亚曹英杰梁启超
关键词:体内药物分析超高效液相色谱法
通脉丸方浓缩液的急性毒性实验被引量:7
2013年
目的研究通脉丸方浓缩液的急性毒性。方法采用灌胃给药,观察小鼠的活动情况及死亡情况,测定通脉丸对小鼠的半数致死量(LD50)及可信限。结果给药后小鼠出现不同程度的中毒症状,小鼠死亡多发于4h之内,其灌胃给药LD50为107.48g/kg,其95%可信区间为96.624~117.71g/kg。结论通脉丸方浓缩液的急性毒性较小,毒性反应对雌雄小鼠没有差异。
陈天朝宋薇王丽徐丽军
关键词:通脉丸急性毒性实验半数致死量
通脉丸有效组分配伍浓缩液在大鼠体内的毒代动力学研究
2016年
目的:本研究通过通脉丸方中各味中药有效组分提取液的不同配伍,研究其内部的减毒机制,为其安全性评价提供依据。方法:分别灌胃给予大鼠8组通脉丸有效组分不同配伍浓缩液,采用UPLC检测给药后不同时间点大鼠体内士的宁的血药浓度,应用SPSS软件拟合毒代动力学参数。结果:士的宁在大鼠体内符合非房室模型,第1-8组毒代动力学参数AUC(0-t)分别为10.271 9±3.224 7、8.806 1±1.245 8、13.496 6±4.582 5、11.031 5±2.873 2、9.929 1±1.499 7、5.042 0±2.171 2、15.136 2±6.353 3、5.751 5±1.492 8μg·h·m L-1。通脉丸原方与其余配伍方在大鼠体内产生的毒性不同,AUC减少率大小顺序为第6组>第8组>第2组>第5组>第1组>第4组>第3组>第7组,"丹参、赤芍、琥珀、蜂蜜"减毒作用最强。结论:UPLC分析方法适用于大鼠血浆士的宁的测定。
陈天朝刘瑞霞于兰兰
关键词:配伍减毒毒代动力学药动学参数
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