公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

子痫前期内质网应激相关蛋白CHOP/GADD153的表达及其意义被引量：1: 2011年; 目的:研究内质网应激相关蛋白CHOP/GADD153在子痫前期患者胎盘组织中的表达及其意义。方法:选择2009年6月～2010年6月在南京医科大学第一附属医院产科住院分娩的子痫前期患者30例(子痫前期组),以同期正常孕妇35例为对照组。采用RT-PCR技术、蛋白印迹(western-blot)法和免疫组化检测两组孕妇胎盘组织中CHOP/GADD153的mRNA与蛋白表达水平差异。结果:子痫前期组患者胎盘组织中CHOP/GADD153的mRNA与蛋白表达水平均显著高于相应孕周正常妊娠组。结论:CHOP/GADD153表达的增高与子痫前期的发病相关。; 马孝甜葛志平孙丽洲; 关键词：子痫前期内质网应激凋亡

表皮生长因子对人滋养细胞中基质金属蛋白酶9表达的影响及其调控机制的研究被引量：2: 2011年; 目的探讨表皮生长因子（EGF）对人滋养细胞中基质金属蛋白酶9（MMP-9）表达的影响及其调控MMP-9的机制。方法（1）在JEG-3滋养细胞中分别加入不同浓度的EGF（0、1、10、20ng／ml），培养24h后收集细胞待测。（2）JEG-3滋养细胞中加入含10ng／ml的EGF，分别培养0、4、12、24h后收集细胞待测。（3）根据JEG-3滋养细胞中所加成分不同分组，即无EGF组、EGF刺激组、EGF＋抑制剂干预[分别加入p38丝裂原活化激酶（p38MAPK）特异性抑制剂SB203580（EGF＋SB203580组）或细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）特异性抑制剂U0126（EGF＋U0126组）]、抑制剂干预（分为SB203580干预组和U0126干预组）。于1％的血清DMEM培养基中培养24h，收集各组细胞待测。逆转录（RT）PCR技术检测JEG-3滋养细胞中MMP-9 mRNA的表达，蛋白印迹法检测JEG-3滋养细胞中MMP-9、NF—κB、p38MAPK、p—p38MAPK、ERK及p-ERK蛋白表达。结果（1）JEG-3滋养细胞中MMP-9mRNA的表达：经不同浓度EGF处理后，JEC-3滋养细胞中MMP-9mRNA表达水平随着EGF浓度的升高而增加，其中1、10、20ng／ml浓度EGF处理的细胞中MMP-9mRNA表达水平（分别为0．567±0．056、1．392±0．133、1．971±0．067）与0ng／ml（0．166±0．015）分别比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。经10ng／mlEGF处理细胞不同时间后，细胞中MMP-9mRNA表达水平随着培养时间的延长而增加，其中培养4、12、24h的细胞中MMP-9mRNA表达水平（分别为0．470±0．026、1．061±0．115、1．453±0．180）与0h（0．253±0．044）分别比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）JEG一3滋养细胞中MMP-9蛋白的表达：经不同浓度EGF处理后，JEG-3滋养细胞中MMP-9蛋白表达水平随着EGF浓度的升高而增加，其中1、10、20ng／ml浓度EGF处理的细胞中MMP-9蛋白表达水平（分别为0．043±0．012、0．085±0．008、0．142±0．015）与0ng／ml（0．004±0．001�; 任怀彬姜子燕孙丽洲范明松邹艳芬; 关键词：滋养层基质金属蛋白酶9 表皮生长因子 P38丝裂原活化蛋白激酶类先兆子痫

转化生长因子β1对羊膜细胞中基质金属蛋白酶9及其组织抑制物1表达的影响被引量：18: 2013年; 目的探讨转化生长因子β1（TGF-β1）对羊膜vc3sr]细胞中基质金属蛋白酶9（MMP-9）及其组织抑制物1（TIMP-1）和核因子KB（NF．KB）表达的影响及其调控机制。方法在羊膜细胞系WISH细胞中分别加入不同浓度（0、2、10、20rig／m1）的TGF-β1，培养24h后，分别应用逆转录（RT）PCR技术检测WISH细胞中TIMP．1及MMP-9mRNA的表达水平，蛋白印迹法检测TIMP-1、MMP-9及NF．KB蛋白的表达。结果（1）TIMP．1mRNA及蛋白表达：经不同浓度TGF-β1（0、2、10、20rig／m1）处理后，WISH细胞中TIMP-1mRNA的表达水平随TGF-131浓度的增加而升高，分别为0．413±0．036、0．623±0．058、1．392±0．124及1．387±0．102，其中2、10及20rig／nil浓度时TIMP-1mRNA表达水平分别与0rig／ml浓度比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；WISH细胞中TIMP-1蛋白表达水平随TGF-β1浓度的增加而升高，分别为0．357±0．031、0．596±0．048、1．243±0．097及1．359±0．121，2、10及20rig／ml浓度的TGF-β处理后，WISH细胞中TIMP-1蛋白表达水平分别与0ng／ml浓度时比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）MMP-9mRNA及蛋白表达：经不同浓度的TGF-β1（0、2、10、20ng／m1）处理后，WISH细胞中MMP-9mRNA表达水平随TGF-131浓度的增加而降低，分别为1．325±0．056、0．987±0．081、0．610±0．034及0．347±0．023，其中2、10及20rig／ml浓度时MMP-9mRNA表达水平分别与0rig／ml浓度时比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；WISH细胞中MMP-9蛋白表达水平随TGF．t31浓度的增加而降低，分别为1．119±0．064、1．008±0．052、0．578±0．041及0．401±0．015，2、10及20rig／ml浓度时MMP-9蛋白的表达水平分别与0rig／ml浓度时比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。（3）NF-KB蛋白表达：经2、10、20ng／ml浓度时TGF-β1处理后，WISH细胞中NF-KB蛋白的表达水平分别为1．116±0．045、0．796±0．041及0．35; 范明松姜子燕邹艳芬瞿琳周雪孙丽洲; 关键词：金属蛋白酶1组织抑制剂基质金属蛋白酶9 NF-KB 羊膜

胎盘绒毛组织内质网蛋白44表达与子痫前期的关系被引量：1: 2011年; 目的:探讨子痫前期胎盘绒毛组织内质网蛋白44(ERp44)表达与子痫前期发病的关系。方法:采用免疫组化法、半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白质印迹杂交法检测子痫前期及正常胎盘绒毛组织(各20例)中ERp44基因及蛋白表达情况。结果:免疫组化结果显示,20例子痫前期胎盘绒毛组织均存在ERp44染色阳性,而正常组阴性染色;子痫前期胎盘绒毛组织ERp44 mRNA的表达水平与正常组差异无统计学意义(P>0.05);而子痫前期胎盘绒毛组织ERp44蛋白表达水平较正常组明显升高(P<0.05)。结论:ERp44表达可能与子痫前期发病机制密切相关。; 孙丽洲姜子燕任怀彬; 关键词：蛋白质类先兆子痫胎盘内质网

全选清除导出

共1页<1>

江苏省自然科学基金(21010583)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

江苏省自然科学基金(21010583)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈