江西省科技支撑计划项目(2009BNA07200)
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
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- 相关领域：生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 新农抗702产生菌固体斜面培养基及培养条件优化
- 2010年
- 为了探索新农抗702产生菌链霉菌702产孢子的最佳工艺,确定培养基优化组分与最适培养条件,通过比较6种培养基斜面产孢子情况,选择最佳培养基。通过单因素试验正交试验优化培养条件,得到新抗702产生菌固体斜面产孢子最佳培养基为PDA培养基,蔗糖浓度3%。蛋白胨和氯化钠对其均有抑制作用。最佳培养条件组合为培养温度29℃、初始pH值8、培养时间5d。在此条件下,每支试管斜面产孢子量达到4.42×108个,提高了64.9%。
- 阮彩彪何建涂晓嵘李江怀桑志高涂国全
- 关键词：链霉菌702孢子
- 生物法测发酵液中红谷霉素效价被引量：1
- 2011年
- 目的:建立检测红谷霉素效价的方法。方法:采用生物量法,以金黄色葡萄球菌为指示菌,通过测定稳定指示菌菌悬液浓度及细菌培养基厚度参数,得到以红谷霉素标准液浓度的对数值为纵坐标,其抑菌圈直径的平方为横坐标的标准曲线。结果:得到标准曲线方程为:y=0.0031x-0.7935,R2=0.9946。结论:对生物法测抗生素效价主要影响因素量化并稳定控制后,得到重复性好的生物法测发酵液中红谷霉素效价的检测方法。
- 何建阮彩彪涂晓嵘涂国全
- 关键词：红谷霉素效价
- NTG诱变农抗702产生菌链霉菌702的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:筛选出产抗真菌活性物质的高产链霉菌702突变株。方法:分别以链霉菌702菌株为试验材料,以庆大霉素为敏感抗生素,NTG诱变链霉菌702菌株,获得抗庆大霉素突变株。结果:NTG处理90min对菌株的致死率可达73.46%,突变率高达23.64%,经过摇瓶筛选获得高产突变株20-29-12,产素单位达到1 443μg/mL,比出发菌株提高了38.08%。结论:采用抗药性致死突变标志的NTG诱变筛选模型可以获得产抗真菌活性物质的链霉菌702高产菌株。
- 涂璇刘霞涂晓嵘涂国全
- 关键词：NTG诱变链霉菌702
- 链霉菌702抗药性致死突变标志微波诱变筛选研究被引量：7
- 2010年
- 目的筛选出产抗真菌活性物质的高产链霉菌702突变株。方法分别以链霉菌702菌株为试验材料和以庆大霉素为敏感抗生素建立链霉菌702孢子致死突变标志的微波诱变筛选模型,通过微波对链霉菌702菌株孢子进行不同时间的诱变处理,将诱变处理后的孢子悬液涂布于含致死浓度的庆大霉素的PDA平板培养基上,获得抗庆大霉素突变株,分别挑取单个抗药性突变菌株进行摇瓶初筛和复筛。生物效价测定采用一剂量法。结果微波处理30s对菌株的致死率可达70.53%,抗药性突变率高达23.13%,获得的抗药性突变株经过摇瓶初筛和复筛,获得高产突变株20-29-47菌株,产抗真菌活性物质的摇瓶发酵单位达到1478μg/ml,比出发菌株发酵单位986μg/ml提高了49.9%。结论采用抗药性致死突变标志的微波诱变筛选模型可以获得产抗真菌活性物质的链霉菌702高产菌株。
- 涂璇涂晓嵘张智平涂国全
- 关键词：链霉菌702微波诱变菌种选育
- NTG-LiCl复合诱变选育链霉菌702菌株被引量：3
- 2010年
- 为筛选出产新农抗702的高产链霉菌702突变株。分别以链霉菌702菌株为试验材料和以庆大霉素为敏感抗生素,NTG-LiCl复合诱变链霉菌702菌株,获得抗庆大霉素突变株。NTG处理90min对菌株的致死率可达71.56%,抗药性突变率高达19.46%,获得的抗药性突变株经过摇瓶初筛和复筛,获得高产突变株13-18-52菌株,产抗新农抗702的摇瓶发酵单位达到1946μg/mL,比出发菌株发酵单位1416μg/mL提高了37.43%。采用抗药性致死突变标志的NTG-LiCl复合诱变筛选模型可以获得产新农抗702的链霉菌702高产菌株。
- 涂璇周云叶荣华涂国全
- 关键词：NTGLICL复合诱变链霉菌702
