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溶胶凝胶法合成含锌羟基磷灰石粉体被引量：4: 2009年; 以Ca(NO3)2·4H2O、P2O5和Zn(NO3)2·6H2O的乙醇溶液为原料,用溶胶凝胶法合成含锌羟基磷灰石(Zn-HA)粉体。采用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FTIR)、热重差热(TG-DTA)对Zn-HA的晶相、形貌、化学组成和热稳定性进行了分析。结果表明:锌取代部分钙进入HA的晶格中降低了磷灰石的颗粒尺寸;当锌含量低于40χ%时,不会改变HA的晶体结构,但因锌离子半径小于钙离子半径,导致HA的结晶度降低,微晶尺寸减小。TG-DTA分析表明,锌掺入降低HA的热稳定性。; 李明欧肖秀峰刘榕芳陈翠玉; 关键词：羟基磷灰石锌溶胶凝胶法

聚苯乙烯磺酸钠分子量对水热合成羟基磷灰石的影响: 以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)3PO4·3H2O为反应物,以聚苯乙烯磺酸钠(PSS)为模板,通过水热法合成纳米羟基磷灰石(HA)晶粒,探讨PSS分子量对HA形貌和尺寸的影响。采用X射线粉末衍射分析(XRD)、傅...; 朱丹琛傅涵萍肖秀峰刘榕芳; 关键词：羟基磷灰石聚苯乙烯磺酸钠水热分子量; 文献传递

电沉积HA-Ti／HA复合涂层及其生物学性能: 2007年; 为了提高HA涂层的结合强度,采用两步电沉积法制备HA-Ti／HA复合涂层,对涂层的组分结构、表面形貌和结合强度进行了研究,并对涂层进行模拟体液和体外细胞实验,以考察涂层的生物学性能。实验结果表明: HA-Ti／HA复合涂层的结合强度明显高于HA涂层,当涂层中Ti的质量分数为51．2 wt％时,涂层与基体的结合强度达到21．2 MPa,约为纯HA涂层的3倍。涂层经模拟体液浸泡后,表面覆盖一层碳磷灰石(Carbonate-apatite),表明涂层具有良好的生物活性。体外细胞实验表明,骨髓基质细胞能在涂层表面黏附繁殖生长,表明涂层具有良好的生物相容性。; 刘榕芳肖秀峰左友松唐晓恋高燕娇; 关键词：羟基磷灰石电沉积模拟体液细胞培养

硫酸软骨素模板诱导片状纳米羟基磷灰石的仿生合成被引量：5: 2008年; 依据生物矿化的原理,以硫酸软骨素（ChS）为模板合成了片状纳米羟基磷灰石（HA）。用X射线衍射仪（XRD）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）、透射电镜（TEM）和热重-差热分析仪（TG-DTA）对纳米HA的结构、组成、形貌和热性能进行表征。结果表明ChS的浓度很大程度地影响了HA的形貌,浓度较低时（0.1-0.3%质量分数）,形成短纤维状晶体;浓度较高时（≥0.5%质量分数）,则形成片状晶体。电导率测试结果表明,ChS和钙离子之间存在较强相互作用。本文还讨论了HA的生长机理。; 肖秀峰何丹刘芳朱丹琛刘榕芳; 关键词：羟基磷灰石硫酸软骨素生物矿化片状

有机介质中TiO_2纳米管阵列的制备及生物活性研究被引量：4: 2008年; 用含氟的有机溶剂二甲基亚砜(DMSO)作电解液,通过电化学阳极氧化法,在纯钛片表面制得长度达微米级TiO2纳米管阵列。研究了TiO2纳米管阵列形貌和晶相的转变,并通过模拟体液浸泡研究了其生物活性。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外(FT-IR)和透射电镜(TEM)分别对纳米管阵列的形貌和物相进行表征。结果表明:在40V电压下,阳极氧化24h,可以制得长12μm,外径170nm的无定形氧化钛纳米管阵列。300℃热处理后,TiO2纳米管表面开始收缩,由无定形向锐钛矿型转变,温度升到600℃时,氧化钛纳米管表面形成较深的沟壑,锐钛矿型开始向金红石型转变,700℃热处理后,TiO2纳米管阵列被破坏。生物活性研究表明,具有TiO2纳米管阵列的钛片经热处理后具有良好的生物活性,能在模拟体液浸泡14d诱导生成厚达13μm的碳磷灰石层。; 肖秀峰李明欧刘榕芳欧阳可观翁志航林莉莉; 关键词：氧化钛纳米管阵列生物活性磷灰石

冷冻抽提相分离法制备聚乳酸多孔支架: 2011年; 为了制备结构和性能满足骨组织工程支架要求的聚乳酸(PLA)多孔支架材料,采用冷冻抽提相分离法,以1,4-二氧六环和水为混合溶剂,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,制得一系列PLA多孔支架,探讨了溶剂组成、PLA浓度、PEG添加量对PLA多孔支架结构和性能的影响,结果表明添加PEG有利于形成多孔三维支架,随着PEG含量的增加,孔隙率略有上升,抗压强度下降。随着PLA质量分数的增加,孔隙率明显下降,但抗压强度增大。当混合溶剂中水的含量不超过12%(质量分数),PLA浓度不超过12.5%(质量分数),PEG含量不超过20%(质量分数)时,可制得孔隙率和力学性能满足骨组织工程要求的多孔贯穿的支架材料。; 焦简金丁晓红郑璇卢艺华刘榕芳肖秀峰; 关键词：聚乳酸聚乙二醇多孔支架

以环糊精为模板水热合成羟基磷灰石被引量：8: 2010年; 以Ca(NO3)2和Na3PO4为反应物,以β-环糊精(β-CD)为模板剂,采用水热法合成分散性较好的棒状羟基磷灰石(HA),讨论了β-CD浓度、溶液pH值、煅烧温度对HA形貌的影响。用X射线粉末衍射分析(XRD)、傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)和电导率测定等分析方法对所制得的样品进行了表征。结果表明,β-CD质量分数在0.4%～2.0%的范围内,随着β-CD浓度的增大,HA的晶体变长且分散性有所改善。随着pH值的升高,长径比明显减小。以β-CD为模板制备的HA的煅烧团聚作用明显小于无β-CD模板制备的HA。本文还分析了β-CD作用的可能机理。; 朱丹琛肖秀峰刘榕芳傅涵萍徐佳王梅芳; 关键词：纳米羟基磷灰石 Β-环糊精水热

含锌羟基磷灰石的水热合成与结构表征被引量：8: 2008年; 自然骨中的无机组分并不是纯的羟基磷灰石[Ca10(PO4)6(OH)2,hydroxyapatite,HA],还含有锌(Zn)、镁(Mg)等离子。为满足临床要求,常常需要在HA中添加一些元素来改善其性能。含锌羟基磷灰石(Zn-HA)就是其中的一类改性材料。目前多采用溶胶-凝胶法制备Zn-HA,需高温烧结,粉体易团聚。以硝酸钙[Ca(NO3)2]、磷酸三铵[(NH4)3PO4]、硝酸锌[Zn(NO3)2]为原料,在200℃下水热处理8h制得Zn-HA。通过X射线荧光光谱、X射线衍射、红外光谱、透射电镜和热重-差热分析对Zn-HA的晶相、化学组成、形貌和热稳定性进行分析。结果表明:Zn取替代部分钙(Ca)进入HA的晶格中。随着Zn含量的提高,Zn-HA晶粒尺寸呈减小趋势,晶胞参数a,c和晶胞体积也呈减小趋势。Zn的掺入降低了HA的热稳定性。采用水热法可以制备纳米到微米尺寸的棒状、针状或片状Zn-HA粉体,且Zn-HA粉体具有高结晶度以及合适化学计量比和晶型。; 李明欧肖秀峰刘榕芳; 关键词：羟基磷灰石热稳定性晶胞参数水热

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国家自然科学基金(30600149)