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国家重点基础研究发展计划(2011CB504704)

作品数:17 被引量:94H指数:5
相关作者:舒跃龙谭文杰王大燕黄维娟赵翔更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心中国检验检疫科学研究院天津大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 4篇农业科学

主题

  • 16篇病毒
  • 9篇流感
  • 7篇冠状病毒
  • 6篇冠状
  • 5篇流感病毒
  • 3篇综合征
  • 3篇呼吸综合征
  • 3篇基因
  • 3篇病毒感染
  • 2篇蛋白
  • 2篇禽流感
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒
  • 2篇人冠状病毒
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇流感病毒感染
  • 2篇进化分析
  • 2篇抗原
  • 2篇活性

机构

  • 13篇中国疾病预防...
  • 2篇天津大学
  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇中国检验检疫...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇青海省疾病预...

作者

  • 7篇舒跃龙
  • 6篇谭文杰
  • 4篇王大燕
  • 3篇黄维娟
  • 3篇隗合江
  • 3篇张烨
  • 3篇蓝雨
  • 3篇赵翔
  • 2篇于在江
  • 2篇成艳辉
  • 2篇王慧煜
  • 2篇曾琳姣
  • 2篇谭敏菊
  • 2篇梅琳
  • 2篇李希妍
  • 2篇张钰
  • 2篇杨磊
  • 2篇董婕
  • 2篇刘永飞
  • 2篇周剑芳

传媒

  • 6篇病毒学报
  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇Scienc...
  • 1篇疾病监测
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国病毒病杂...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 9篇2013
  • 2篇2012
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
冠状病毒附属基因功能研究被引量:3
2014年
除了S、E、M、N等结构基因以外,冠状病毒的基因组还包括数量不等的附属基因,称为"组特异性基因或者附属基因",这些基因编码的产物被命名为"附属蛋白"。研究发现,对于大多数冠状病毒来说,这些附属基因所编码的蛋白对病毒的体外复制不是必须的;但是在自然选择的压力下,许多附属基因仍然保留在冠状病毒基因组中,表明它们对于病毒在宿主的天然环境中生存扮演了非常重要的角色。本文就冠状病毒附属基因功能就研究进展简要综述。
杨扬谭文杰
关键词:冠状病毒
妊娠晚期流感病毒感染对后代小鼠肺发育的影响
2013年
目的:研究妊娠晚期流感病毒感染对后代小鼠肺组织形态和肺表面活性蛋白(surfactant protein,SP)-B、-C表达的影响。方法:用非致死量流感病毒A/四川/SWL1/2009 H1N1稀释液滴鼻感染孕15 d BALB/c孕鼠,待其自然生产,取后代小鼠。称取各时点小鼠体重及肺组织重量;观察小鼠肺组织病理学改变;Western blotting法检测肺组织SP-B、-C表达的变化。结果:与对照组相比,感染组小鼠体重明显减轻,肺组织重量轻度增加,肺泡发育程度较低,肺泡隔厚度明显增加,辐射状肺泡计数(radial alveolar counting,RAC)明显减少,肺泡Ⅱ型上皮细胞数量无明显改变;SP-B的表达量在出生当天(P0)降低,在出生后4、7和14 d均明显升高,SP-C的表达在P0升高,在其它各检测时点显著降低。结论:妊娠晚期流感病毒感染可影响后代肺发育,改变后代肺组织SP-B、-C的表达模式,可能对后代肺功能产生深远影响。
张钰韦红周剑芳于在江舒跃龙
关键词:小鼠肺发育表面活性蛋白
青海湖周边家禽相关环境标本中H5N1亚型禽流感病毒特征分析被引量:1
2016年
目的了解我国青海湖周边家禽中分离到的高致病性H5N1亚型禽流感病毒的抗原性和基因特性。方法将青海湖周边野鸟和家禽的环境标本采集处理后。接种SPF鸡胚分离病毒.将红细胞凝集阳性的标本通过real-time RT-PCR进行型别鉴定和亚型分析。将H5N1检测阳性的标本选取部分进行二代序列分析和抗原性分析。结果2013年1-9月问采集的家禽相关环境标本中共分离到19株高致病性H5N1亚型禽流感病毒,集中在1-3月。对7株病毒进行了全基因组序列分析和抗原性分析显示,血凝素基因进化树显示其中除A/Environment/Qinghai/XN02032/2013属于clade7.2分支病毒以外,其余6株属于clade2.3.2.1C分支。神经氨酸酶基因也显示该毒株与其他6株分属于两个不同的分支;抗原分析显示该毒株与所有参考血清低反应,另外6株病毒是A/Barnswallow/HongKong/D10—1161/2010的类似株。结论青海湖周边地区在2013年1-3月环境相关标本中检测到高致病性H5N1亚型禽流感病毒,属于clade2.3.2.1和clade7.2分支病毒。这种高致病性H5N1亚型禽流感病毒多个分支共同流行的趋势提示加强这一地区野鸟和家禽相关环境病原体监测的重要性。
董婕董丽波张烨薄洪黄维娟王大燕舒跃龙
关键词:高致病性禽流感H5N1亚型进化分析抗原分析
Genetic and antigenic characterization of recombinant nucleocapsid proteins derived from canine coronavirus and canine respiratory coronavirus in China被引量:2
2016年
To characterize the antigenicity of nucleocapsid proteins(NP) derived from canine coronavirus(CCo V) and canine respiratory coronavirus(CRCo V) in China, the N genes of CCo V(CCo V-BJ70) and CRCo V(CRCo V-BJ202) were cloned from swabs obtained from diseased pet dogs in Beijing and then sequenced. The recombinant NPs(r NPs) were expressed in Escherichia coli and purified by nickel-affinity column and size exclusion chromatography. Sequencing data indicated that the N genes of CCo V-BJ70 and CRCo V-BJ202 belonging to two distinctly different groups were relatively conserved within each subgroup. Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE) results showed that r NPs of CCo V and CRCo V were expressed efficiently and isolated with a final purity of over 95%. Western blot analysis revealed the r NP from CRCo V could cross-react with mice antisera against human coronavirus(HCo V-229 E, NL63, OC43, HKU1), while r NP of CCo V had cross-reactivity with only anti-sera against viruses belonging to the same group(HCo V-229 E and NL63). In summary, CCo V and CRCo V r NPs were successfully expressed in E. coli and showed antigenic cross-reactivity with antisera raised against human coronaviruses. These findings indicate that further serologic studies on coronavirus infections at the animal-human interface are needed.
Shuai LuYingzhu ChenKun QinJianfang ZhouYongliang LouWenjie Tan
关键词:呼吸道冠状病毒犬冠状病毒核衣壳蛋白抗原特性
新近发现的冠状病毒研究进展被引量:22
2013年
冠状病毒是自然界中广泛存在的一大类家族,人和多种动物易感。人冠状病毒感染后,通常引起普通感冒症状,严重者能造成死亡。冠状病毒广泛的宿主性以及自身基因组的结构特征使其在进化过程中极易发生基因重组,呈现遗传多样性;新亚型及新的冠状病毒在此过程中不断出现。本文针对新近出现的冠状病毒,尤其是SARS样冠状病毒(SARS-like-CoVs)以及2012年发现的新型人冠状病毒EMC(HCoV-EMC)的基因组结构特征及冠状病毒跨种属传播机制的最新研究进展作简要论述。
耿合员谭文杰
关键词:基因组结构
流感病毒NS1蛋白稳定表达的A549细胞系建立被引量:1
2013年
A型流感病毒的NS1(Nonstructurol 1 protein,NS1)蛋白是病毒复制、毒力等的重要调节蛋白.运用RT-PCR方法扩增A/Beijing/501/2009(H1N1)流感病毒NS1基因,克隆至真核表达载体pCMV-HA,用Lipofectamine2000将线性化pCMV-HA-NS1与neo基因共同转染A549细胞,通过G418筛选获得阳性重组细胞,并采用PCR、RT-PCR、Western blot技术检测重组细胞中NS1蛋白的表达,通过免疫荧光技术观察NS1蛋白在细胞中的定位.PCR、RT-PCR检测显示NS1基因成功整合进入细胞基因组,并转录为mRNA;Western blot检测显示重组细胞系稳定表达NS1蛋白,免疫荧光显示NS1蛋白定位于细胞核内.表明通过G418筛选,成功构建稳定表达NS1蛋白的重组A549-HA-NS1细胞系,且NS1蛋白定位于细胞核内,为进一步研究NS1蛋白的生物学功能奠定基础.
李志辉曾琳姣王慧煜梅琳刘永飞韩雪清
关键词:A型流感病毒NS1蛋白A549细胞系
人冠状病毒 NL63中国株的全基因组克隆与序列分析
2014年
目的:对来自北京儿童医院的两份人冠状病毒NL63(human coronavirus NL63, HCoV-NL63)阳性样本进行病毒全基因组序列测定和分析。方法以荷兰株(NL63_Amsterdam 1)为参考株,设计18对包含重叠区域的、覆盖全长基因组的引物,采用病毒RNA提取、RT-PCR分段克隆测序的方法获得NL63国内株全长基因组序列;通过与其他毒株的比对分析,构建其系统发生树。结果NL63国内株基因组全长27538 bp,与参考株核苷酸相似性为99.1%,其中在1a区有连续15个碱基的缺失。系统发生分析表明,NL63目前可分为A型、B型、C型和D型共4个基因型,而国内株处在新的基因型( D型)。结论本研究首次获得了两株NL63国内分离株的全基因组序列,进一步阐明了基因组的结构特征,对其遗传进化作了系统分析,为国内NL63病毒的分子流行病学研究提供参考。
耿合员崔丽瑾陆柔剑赵莉谭文杰
关键词:HCOV-NL63系统发生分析CORONAVIRUS
孕期流感病毒感染对后代小鼠肺表面活性蛋白表达的影响
2013年
目的研究孕期流感病毒感染对后代小鼠肺组织形态和肺表面活性蛋白(surfactant protein,SP)-A、-D表达的影响,探讨影响机制。方法用非致死量甲型H1N1流感病毒A/四川/SWL1/2009 H1N1稀释液滴鼻感染孕15 d Balb/c孕鼠,在孕19 d随机选取孕鼠剖宫取其胎盘组织,并收集羊水标本;取胎鼠肺组织。待余下孕鼠自然分娩后,取P0,P4,P7,P14 d小鼠肺组织。观察后代小鼠肺组织病理学改变;检测其肺组织SP-A、-D的表达水平。检测胎盘、胎鼠肺组织流感病毒基因;检测羊水白介素-6(interleukin-6,IL-6),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。结果与对照组相比,感染组后代小鼠肺泡发育程度较低,肺泡隔厚度明显增加。SP-A的表达量从P4 d开始显著降低;SP-D的表达量从P7 d开始显著升高。未检测到胎盘或胎鼠肺组织流感病毒基因;羊水中IL-6,TNF-α水平明显升高。结论孕期流感病毒感染可能通过造成宫炎症环境间接改变后代肺组织形态和SP-A,-D的表达模式。
张钰韦红周剑芳于在江舒跃龙
关键词:流感病毒肺表面活性蛋白
甲流病毒的出现导致季节性H1N1流感病毒所受的纯化选择增强被引量:20
2013年
为了探明2009年5月甲流在中国暴发几个月后,既往在人群中流行多年的季节性H1N1流感病毒流行强度突然下降,并且最后在人群中消失的原因,本文对2006~2011年中国季节性H1N1流感病毒的HA1进行测序,然后计算HA1所受选择压力,得到季节性H1N1流感病毒在不同时段的ω值。结果表明季节性流感H1N1流感病毒在甲流暴发前ω=0.36,暴发后ω=0.28。统计学分析表明暴发前和暴发后两组的ω值有显著性差异(t检验,P<0.05)。因此,中国季节性H1N1流感病毒在甲流大流行后受到更强的纯化选择,可能是导致其从人群中消失的主要原因之一。
蓝雨黄维娟隋竑弢李希妍赵翔李明陈瑶瑶郭俊峰成艳辉谭敏菊王钊肖宁隗合江王大燕舒跃龙
关键词:H1N1
冠状病毒载体研究进展被引量:4
2012年
随着定向重组技术和反向遗传学系统的发展,利用冠状病毒独特的转录机制表达外源基因成为可能。目前已经开发出了两类基于冠状病毒的表达载体,即辅助病毒依赖的表达载体系统和单基因组表达载体系统。通过对冠状病毒感染性cDNA进行改造可以获得外源基因的高效(>50μg/106细胞)、稳定(>30代)表达。此外,冠状病毒载体以下几个特征使其成为非常具有吸引力的载体:①通过删除非结构基因、组特异性基因可以将冠状病毒转化为无毒力的病毒;②通过对S蛋白的改造可以改变冠状病毒的组织和物种嗜性,从而将外源基因定向表达到不同的组织器官或物种。因此,冠状病毒对于疫苗开发以及基因治疗是前景非常好的载体。
杨扬谭文杰
关键词:冠状病毒
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