山西省卫生厅科技攻关计划项目(20100201)
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 相关作者：胡晓芸赵瑛娟扈丽娟李嘉段炜更多>>
- 相关机构：山西医科大学第一医院太原市妇幼保健院山西省人民医院更多>>
- 发文基金：山西省卫生厅科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 戒烟对烟雾暴露大鼠肺血管结缔组织生长因子及基质金属蛋白酶-2表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察烟雾暴露后戒烟对大鼠肺血管结缔组织生长因子（CTGF）与基质金属蛋白酶-2（MMP-2）表达的影响，探讨吸烟对肺血管重塑的作用。方法雄性SD大鼠40只，随机分为对照组（C组）、烟雾暴露4周组（S1组）、烟雾暴露4周戒烟4周组（Q1组）、烟雾暴露12周组（S2组）、烟雾暴露12周戒烟4周组（Q2组），每组8只。造模成功后取肺组织，HE染色测定肺血管管壁厚度占血管外径的百分比（WT％）及管壁面积占血管总面积的百分比（WA％），免疫组化染色检测肺血管壁CTGF及MMP-2蛋白的表达，RT-PCR法测定CTGF及MMP-2mRNA的表达，并分析其相关性。结果①WT％及WA％比较：S1组[（42．48±6．17）％、（62．21±5．79）％]与s2组[（51．84±8．88）％、（74．09±10．51）％]均高于C组[（30．21±8．51）％、（48．82±10．78）％]，s2组高于s1组，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）；Q1组[（31．86土5．74）％、（50．76±11．15）％]低于S1组，Q2组[（40．54士11．87）％、（63．39±10．95）％]低于s2组，高于Q1组及C组，差异均有统计学意义（P值均〈O．05）；Ql组与C组比较差异无统计学意义（P〉O．05）。②CTGF蛋白及mRNA表达：Sl组（O．269±0．041、1．725±0．529）与s2组（0．388±0．034、2．541±0．945）均高于c组（0．204±0．046、0．716±0．439），S2组高于S1组，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）；Q1组（0．225±0．036、1．018±0．571）低于S1组，Q2组（0．303±o．039、1．903±0．881）低于s2组，高于ql组及C组，差异均有统计学意义（P值均〈O．05）；Q1组与c组比较差异无统计学意义（P〉O．05）。③MMP-2蛋白及mRNA表达：Sl组（O．388±0．041、1．167±0．639）与s2组（O．578±0．387、3．721±0．825）均高于C组（O．190±0．022、0．276±0．256），s2组高于sl组，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）；Q1组（
- 鲁彩花胡晓芸施熠炜庞敏宋妤马爱玲
- 关键词：肺血管结缔组织生长因子基质金属蛋白酶-2
- 肺栓塞严重程度指数联合肌钙蛋白I对肺栓塞病情严重程度的预测价值被引量：6
- 2012年
- 目的探讨肺栓塞严重程度指数（PESI）联合肌钙蛋白I（cTnI）对肺栓塞（PE）病情严重程度的预测价值。方法回顾性分析山西医科大学第一医院呼吸科确诊后的245例PE患者，根据PESI评分、入院cTnI水平及两者联合进行分组，比较各组大、次大面积与非次大面积PE的发生率，评价以上指标单独与联合对PE病情严重性的预测价值。结果①PESⅠ分组Ⅰ级与Ⅱ级（低危组）均为非次大面积PE；Ⅲ级（中危组）非次大面积PE占42．5％，大、次大面积PE占57．5％；Ⅳ级与Ⅴ级（高危组）大、次大面积PE发生率分别为92．5％与100．0％。PESI评分高危组阳性预测值（PPV）为96．9％，特异度为95．2％，低危组阴性预测值（NPV）及敏感度均为100．0％。②cTnI阳性组大、次大面积发生率为98．2％，PPV为98．2％，特异度为36．5％。cTnI阴性组非次大面积PE发生率为94．1％，NPV为94．1％，敏感度为48．0％。③中危组联合cTnI阳性大、次大面积PE发生率为94．1％，PPV为94．1％，特异度为94．3％。结论PESI评分高危组对大、次大面积PE有较大的预测价值。单独应用cTnI预测PE病情严重性的临床价值不大，PESI评分联合cTnI测定较其单独应用的预测价值高。
- 段炜李嘉胡晓芸
- 关键词：急性肺栓塞
- 辛伐他汀对香烟烟雾提取物诱导的人脐静脉内皮细胞表达sEPCR和mEPCR的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:研究辛伐他汀对香烟烟雾提取物(CSE)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)表达可溶性内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)和膜联内皮细胞蛋白C受体(mEPCR)的干预作用。方法:体外培养的4～6代HU-VECs随机分为对照组、5%CSE组、不同浓度辛伐他汀组及辛伐他汀干预组,辛伐他汀组分别加入50、100、200μmol/L辛伐他汀液孵育24 h,辛伐他汀干预组先以50、100、200μmol/L辛伐他汀预处理细胞2 h,再与5%CSE孵育24 h。收集各组细胞及上清液,ELISA法检测上清液中sEPCR蛋白含量,实时定量PCR法检测各组细胞中mEPCR mRNA的表达。结果:(1)5%CSE组sEPCR蛋白含量高于对照组,mEPCR mRNA表达低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);(2)100μmol/L与200μmol/L辛伐他汀组sEPCR蛋白含量均高于对照组,低于5%CSE组,其mEPCR mRNA表达均低于对照组,高于5%CSE组,差异均有统计学意义(均P<0.05);(3)各辛伐他汀干预组sEPCR蛋白含量均低于5%CSE组,但高于对照组及相应浓度的辛伐他汀组;相反,各辛伐他汀干预组mEPCR mRNA表达均高于5%CSE组,低于对照组及相应浓度的辛伐他汀组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:在体外,辛伐他汀通过上调HUVECs mEPCR mRNA的表达,降低sEPCR的分泌,对CSE介导的内皮细胞凝血功能障碍可能具有一定的改善作用。
- 樊芳芳胡晓芸扈丽娟韩葆芬赵瑛娟
- 关键词：香烟烟雾提取物内皮细胞蛋白C受体人脐静脉内皮细胞
- 烟雾暴露大鼠肺血管内皮型一氧化氮合酶及一氧化氮的表达变化
- 2012年
- 目的探讨不同烟雾暴露量对大鼠肺动脉压及肺血管内皮型一氧化氮合酶（eNOS）和一氧化氮（NO）表达的影响。方法健康雄性SD大鼠21只，随机分为对照组（C组）、烟雾暴露1个月组（S1m组）、烟雾暴露3个月组（S3m组），建立大鼠被动吸烟模型。检测各组大鼠平均右心室收缩压（mRVSP）及右心室肥大指数（RVHI），硝酸还原酶法检测肺组织NO的表达，免疫组化法检测肺血管eNOs的表达。结果①S3m组mRVSP及RVHI[（65．63±0．93）mmHg，（54．79±7．13）％]高于S1iTI组[（23．57±14．51）mmHg，（36．62±1．32）％]与C组[（16．85±1．26）mmHg，（32．41±0．26）％]，差异均有统计学意义（P值均〈0．01），C组与Slm组差异无统计学意义（P〉0．05）；②slm组与S3m组肺血管内皮细胞eNOS蛋白（0．32±0．04，0．24±0．03）均低于c组（0．43±0．06），差异均有统计学意义（P值均〈0．01），S3m组低于Slm组，差异有统计学意义（P〈0．01）；③Slm组和S3m组肺组织NO[（1．98±0．20）／,mol／gprot，（0．95±0．09）μmol／gprot]均低于C组E（2．98±0．19）μmol／gprot2，差异均有统计学意义（P值均〈0．01），S3m组低于S1in组，差异有统计学意义（P〈0．01）；④mRVSP与RVHI呈正相关（r=0．713，P〈0．01），肺组织NO与mRVSP呈负相关（r=-0.615，P〈0．05），肺血管eNOS与肺组织NO呈正相关（r=0．944，P〈0．01）。结论烟雾暴露可能下调大鼠肺血管内皮细胞eNOS的表达，进而影响NO的合成，参与肺动脉压高压的形成，且该作用在一定范围内呈时间依赖性。
- 赵瑛娟胡晓芸杜永成邢爱萍秦艳艳
- 关键词：肺动脉压一氧化氮内皮型一氧化氮合酶
- Staurosporine对尼古丁诱导人脐静脉内皮细胞表达t-PA与PAI-1的影响
- 2012年
- 目的通过观察不同浓度Staurosporine（STS）对尼古丁诱导人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells, HUVECs）表达组织型纤溶酶原激活物（tissue type plasminogen activator, t-PA）与1型纤溶酶原激活物抑制剂（plasminogen activator inhibitor-1，PAI-1）mRNA及蛋白的影响，探讨尼古丁所致内皮细胞纤溶紊乱的机制。方法将体外培养的3～6代HUVECs随机分为对照组、尼古丁组及不同浓度STS组，STS组分别以20、50、100μmol／L STS预处理细胞30min，再与100μmol／L尼古丁孵育24h。酶联免疫吸附双抗体夹心法检测细胞上清液tPA与PAI-1蛋白含量，RTPCR检测PAI-1mRNA表达。结果尼古丁组PAI-1mRNA与蛋白表达较对照组升高（P值均〈0．05）；不同浓度STS组PAI1mRNA与蛋白表达较尼古丁组降低（P值均〈0．05），且呈浓度依赖性，以100μmol／LSTS组作用为著，但PAl1mRNA与蛋白表达仍高于对照组（P值均〈0．05）。各组间t-PA蛋白差异无统计学意义（P值均〉0．05）。结论STS通过阻断蛋白激酶C通路的信号传导可部分减弱尼古丁诱导的血管内皮细胞纤溶功能紊乱。
- 李爱民扈丽娟张医婵刘志宏胡晓芸
- 关键词：STAUROSPORINE尼古丁组织型纤溶酶原激活物1型纤溶酶原激活物抑制剂
