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国家杰出青年科学基金(20425206)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:周翔翁小成翁立伟白明慧周泱泱更多>>
相关机构:武汉大学更多>>
发文基金:高等学校科技创新工程重大项目国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇药物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇交联
  • 1篇DNA

机构

  • 4篇武汉大学

作者

  • 4篇周翔
  • 2篇白明慧
  • 2篇翁小成
  • 1篇周泱泱
  • 1篇翁立伟
  • 1篇马恒
  • 1篇梁峰

传媒

  • 1篇化学进展
  • 1篇2011年全...
  • 1篇第五届全国化...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2007
  • 1篇2005
1 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
氨基酸碘的合成及抗病毒活性研究
<正>氨基酸碘是由氨基酸和碘分子形成的络和物,属于高度安全的营养素型的药物。氨基酸碘用作杀菌消毒,其作用与碘酊、聚乙烯吡咯烷酮碘类似,消杀功能取决于释放出的碘分子。碘酊、聚乙烯吡咯烷酮碘在临床上已应用于眼科疾病、囊肿、足...
张丽霞梁峰周翔
文献传递
一类新型端立酶抑制剂的合成
<正>我们报道了阳离子 Corrole 类化合物能够稳定 G-四链体,有可能成为一类新型的端立酶抑制剂。在此基础上根据相关文献报道提出的优化稳定 G-四链体化合物设计的原则:(1) 具有Π离域体系使该化合物能够堆积在 G...
付伯桥李忠清陈栋马恒周翔
文献传递
核酸交联剂:设计合成及药物活性研究
<正>DNA是许多抗癌药物的作用靶点,临床的抗癌药物能够特异性差,造成对正常细胞也具有杀伤作用。以核酸为靶标的药物设计与合成是药物研究的一个重要领域,核酸交联剂通过对核酸双链的交联,可以阻止核酸的转录和翻译过程,从而导致...
翁小成白明慧周翔
文献传递
可诱导核酸交联剂的研究进展被引量:3
2007年
如何选择性地破坏癌细胞DNA链结构的药物,一直是研究的热点,可诱导核酸交联剂在增加药物靶标选择性方面有很多优点。利用氧化、还原或光诱导产生的DNA交联作用,在临床治疗中具有重要意义。本文就可诱导核酸交联剂的最新研究进展做了评述。
翁小成翁立伟白明慧周泱泱周翔
关键词:DNA交联
共1页<1>
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