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多种细胞因子在IgAN小管间质中作用及相关性研究被引量：1: 2008年; 目的探讨7种细胞因子在IgAN(IgA nephropathy)小管间质中的作用以及与IgAN小管间质损伤的相关性。方法经光镜、免疫荧光和电镜诊断为IgAN的肾活检组织86例,采用Katafuchi半定量积分标准和免疫组织化学技术,对86例IgAN进行了病理学分级和检测TGFβ1、TGFβ2、BMP-7、CTGF、bFGF、ICAM-1、PDGF等7种细胞因子的表达。结果①IgAN间质增生及炎细胞浸润达51.16%及82.56%;肾小管肿胀及小动脉壁增厚达41.86%、39.53%及39.53%;肾小球的系膜细胞不同程度的增生占50%;②TGFβ1,TGFβ2,BMP-7在IgAN肾组织中表达率最高;其次为bFGF,CTGF;再次为ICAM-1,PDGF;③细胞因子主要表达在肾小管、炎细胞浸润区域以及肾小管的系膜区。结论IgAN小管间质的损伤程度早于或重于肾小球的损伤。TGFβ1、TGFβ2、BMP-7、CTGF、bFGF可作为判断IgAN进展和预后的重要检测指标。; 张书韬佟丹丹张磊; 关键词：IGAN 细胞因子肾小管间质损伤预后

金葡菌、葡聚糖和大肠杆菌外膜蛋白诱导IgAN模型病理学分析: 2007年; 研究疾病模型的建立,遵循的原则是与所研究的疾病从临床指标到病理指标必须相一致,而且还不能给其他组织和器官造成损伤。本研究是从多数研究者曾使用的模型和在前辈模型的基础上有所创新的模型进行了对比研究,提出了金葡菌诱导的IgAN模型是当今最理想的IgAN模型。; 李金顺徐佳王天真张磊; 关键词：IGAN 金葡菌葡聚糖

三种实验性IgA肾病模型的比较被引量：8: 2007年; 目的探讨建立一种理想的IgA肾病（IgAN）动物模型方法。方法分别采用葡聚糖G200、大肠杆菌外膜蛋白和金葡菌的细胞膜20肽抗原决定簇诱导小鼠IgA肾病模型。用分子生物学和病理学方法对3组IgAN模型小鼠进行鉴定和比较。结果（1）葡聚糖组尿蛋白增高，伴有血尿；免疫荧光显示部分肾小球大量IgA沉积；光镜下肾小球系膜细胞增多，肝和脾可见弥漫性的粉染物质沉积；电镜下肾小球系膜区少量低电子密度的致密沉积物，肝和脾可见淀粉丝样物质沉积。（2）大肠杆菌外膜蛋白组尿蛋白增高，伴有血尿；免疫荧光显示肾小球有少量IgA沉积；光镜下肾小球系膜细胞轻度增多，间质炎细胞浸润明显；电镜下肾小球系膜区无电子致密沉积物。（3）金葡菌细胞膜20肽抗原决定簇组尿蛋白增高，伴有血尿；免疫荧光显示多数肾小球均可见大量IgA沉积；光镜下肾小球系膜细胞增多，伴系膜基质轻度增生；电镜下肾小球系膜区和基底膜的内皮细胞下可见高电子密度的致密沉积物。结论金葡菌细胞膜20肽抗原决定簇组诱导的IgAN模型从临床表现和病理学变化与人IgAN极其相似，是3种IgAN模型中最理想的IgAN模型。; 金晓明张磊史炯黄立娟佟丹丹; 关键词：肾小球肾炎 IGA 动物葡聚糖类

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