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湖南省自然科学基金(12JJ6086)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:秦桂芝谭丽娜向亚平左成忻陈静更多>>
相关机构:中南大学湘雅三医院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号转导
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇人血管
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  • 1篇人血管内皮生...
  • 1篇通路
  • 1篇普萘洛尔
  • 1篇转导
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  • 1篇内皮
  • 1篇内皮生长因子
  • 1篇胞内
  • 1篇胞内信号转导
  • 1篇ERK信号通...
  • 1篇HUVEC

机构

  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 1篇李锁
  • 1篇杨盛波
  • 1篇赵婧
  • 1篇康健
  • 1篇鲁建云
  • 1篇黄进华
  • 1篇陈静
  • 1篇左成忻
  • 1篇向亚平
  • 1篇谭丽娜
  • 1篇秦桂芝

传媒

  • 1篇临床皮肤科杂...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
普萘洛尔对HUVEC-12细胞VGEF/ERK胞内信号转导影响被引量:2
2012年
目的:通过血管内皮生长因子/细胞外信号调节激酶(VEGF/ERK)的胞内信号转导途径研究普萘洛尔治疗血管瘤的疗效机制。方法:以离体培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC-12)为模型,观察普萘洛尔对体外培养内皮细胞磷酸化ERK影响。摸索合适的重组人VEGF浓度,建立HUVEC-12细胞VEGF阳性系统,在其基础上采用四甲基偶氮唑蓝法测定普萘洛尔对VEGF阳性系统HUVEC-12细胞的细胞毒作用及蛋白质免疫印迹法测ERK变化。结果:普萘洛尔对体外培养内皮细胞磷酸化ERK影响差异无统计学意义。VEGF在20μg/L时HUVEC-12细胞磷酸化ERK表达最强,以该浓度建立HUVEC-12细胞VEGF阳性系统。与空白对照组相比,普萘洛尔对VEGF阳性系统的HUVEC-12细胞细胞毒作用差异无统计学意义(P>0.05);在普萘洛尔浓度为8~16 mg/L时磷酸化ERK表达受到抑制。结论:普萘洛尔治疗血管瘤的机制可能为通过抑制VEGF诱导的内皮细胞的胞内ERK信号转导,从而促进血管瘤的消退。
鲁建云李锁黄进华康健向亚平秦桂芝陈静左成忻杨盛波谭丽娜赵婧
关键词:普萘洛尔人血管内皮生长因子细胞毒ERK信号通路
共1页<1>
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