公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

重庆地区鼻咽癌患者血浆EBV-LMP1基因检测及缺失变异分析被引量：1: 2008年; 目的:研究重庆地区鼻咽癌和非鼻咽癌患者血浆EB病毒潜伏膜蛋白l(EBV-LMP1)基因存在情况及碱基缺失变异状况,探讨其在鼻咽癌发生中的作用。方法:收集重庆籍鼻咽癌患者外周血48例,非鼻咽癌对照者外周血40例,提取DNA后,采用PCR特异性地扩增LMP1基因N端(包含Xho I酶切位点)和C端(包含30 bp缺失的区域),N端PCR产物进行Xho I酶切。用8%聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳分离分析酶切及PCR产物,用双脱氧终止法对部分PCR产物进行测序,用DNAssist软件对序列进行碱基缺失变异分析。结果:48例鼻咽癌外周血中,全部扩增出特异性LMP1基因条带,阳性率为100%。40例非鼻咽对照者外周血中,38例扩增出特异性条带,阳性率为95%。与B95-8原型LMP1比较,电泳分离、酶切分析、测序及软件序列分析,48例鼻咽癌患者和38例非鼻咽癌对照者外周血未发现1例存在LMP1基因N端Xho I酶切位点和C端30 bp的缺失变异。结论:我国重庆地区鼻咽癌患者和非鼻咽癌对照者血浆携带的EBV为非缺失型(原型);LMPl基因缺失变异与鼻咽癌发病的确切关系还需进一步研究。; 杨玉成王袆琴钱迪何芸洪苏玲; 关键词：鼻咽肿瘤疱疹病毒4型潜伏膜蛋白1

EB病毒LMP1C端原核表达质粒的构建: 2007年; 目的通过巢式PCR技术扩增EB病毒LMP1 C端,并构建其原核表达重组质粒,经诱导获得EB病毒LMP1C端蛋白。方法用巢式PCR技术,从B95-8细胞中扩增EBV-LMP1 exon c DNA,克隆至pET-32 a载体,转化入原核表达菌BL21,IPTG诱导重组菌株表达,用SDS-PAGE与W estern b lot对表达产物进行鉴定。结果巢式PCR扩增的LMP1exon c DNA长度为801 bp,测序结果与LMP1 C端cDNA序列吻合,诱导pET-32 a-LMP1 c重组原核表达菌株获得大小约48×103的LMP1 C端融合蛋白,W estern b lot表明重组蛋白能与LMP1单克隆抗体特异结合。结论通过巢式PCR成功构建了原核表达载体,获得的EB病毒LMP1 C端融合蛋白为制备国产LMP1单克隆抗体,研究LMP1致瘤机制奠定了基础。; 杨玉成王袆琴钱迪何芸黄江菊洪苏玲; 关键词：EB病毒 LMP1 原核表达

EBV-LMP1C端RNA的体外转录合成及其靶脱氧核酶的初步筛选被引量：6: 2006年; 目的探讨用体外转录方法制备EBV-LMP1C端RNA并用该RNA对其靶脱氧核酶进行初步筛选。方法用巢式PCR方法从绒猴淋巴细胞系B95-8细胞中扩增EBV-LMP1exonc,重组入pGEM-11zf载体,并用T7RNA聚合酶对其进行体外转录制备EBV-LMP1C端RNA。根据该RNA的一、二级结构设计合成3种靶向10～23脱氧核酶,据体外剪切效率筛选高效特异的靶向脱氧核酶。结果成功地构建含EBV-LMP1exonc基因的重组质粒,用体外转录方法用1μg质粒转录出40.25μg高纯度的EBV-LMP1C端RNA,有1种脱氧核酶DZ1对该RNA体外剪切效率达89%。结论用T7RNA聚合酶体外转录方法成功制备了高纯度的EBV-LMP1C端RNA,经体外剪切筛选出高效特异的1种脱氧核酶,为进一步研究奠定了基础。; 杨玉成王袆琴钱迪何芸黄江菊洪苏玲; 关键词：体外转录脱氧核酶

EB病毒潜伏膜蛋白1与鼻咽癌被引量：4: 2007年; 鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma,NPC）为我国南方高发的上皮来源的肿瘤,其病因不清。大量研究表明,EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）编码的潜伏膜蛋白1（latent mem- brane protein 1,LMP1）是目前唯一被证实与细胞转化有关的具有癌基因功能的潜伏膜蛋白,通过干扰细胞内信号传导途径等发挥作用,促进鼻咽癌发生、发展和转移。本文旨在对EB病毒LMP1与鼻咽癌的发生发展研究现状做一综述。; 杨玉成洪苏玲

重庆市老年人高血压流行现状及其影响因素分析被引量：37: 2008年; 目的探讨重庆地区老年人高血压患病状况、影响因素及其与相关疾病的关系。方法采用分层整群抽样的方法，以社区（村）为单位，对我市有代表性的城乡5246人进行高血压及其相关因素和疾病抽样调查，对60岁以上老年人1143人进行分析总结。结果60岁以上高血压患病率为44．4％，城市高血压患病率明显高于农村（分别为54．0％和33．9％，P〈0．01）；男性为41．7％，女为46．9％，二者差异无统计学意义。城市、农村≥70岁组高血压患病率均高于60～69岁组；城市60～69岁、≥70岁组亦高于农村，差异有统计学意义（均为P〈0．01）。老年人高血压总知晓率、治疗率、控制率分别为57．1％、50．4％和15．2％，城市分别为71．3％、66．4％、22．5％，高于农村的32．1％、22．3％和2．2％，差异有统计学意义（均为P〈0．01）。体质量、年龄、体质指数、高脂血症、盐摄入量、糖尿病为高血压危险因素。随体质指数增加，高血压患病率增加，高脂血症、脑卒中、冠心病的老年患者高血压患病率增高。结论近年来重庆地区老年人高血压患病率呈上升趋势，高血压的知晓率、治疗率和控制率仍较低，尤其是农村。高血压与脑卒中、冠心病密切相关。积极开展社区综合防治工作，对老年人高血压的防治有重要意义。; 胡蓉侯永兰黄晓波罗开良乐庆荣佘强殷跃辉黄晶卢仙娥; 关键词：高血压流行病学因素老年

脱氧核酶及其基因治疗应用进展被引量：3: 2006年; 杨玉成洪苏玲; 关键词：脱氧核酶基因治疗 DNA

重庆地区鼻咽癌患者血浆EB病毒LMP1基因检测及N端XhoI酶切位点变异分析被引量：1: 2007年; 目的:研究重庆地区鼻咽癌和非鼻咽癌患者血浆Epstein-Barr病毒(EBV)潜伏膜蛋白l(LMP1)基因存在情况及N端XhoI酶切位点变异状况,探讨其在鼻咽癌发生中所起的作用。方法:收集重庆籍鼻咽癌患者外周血48例,非鼻咽癌患者外周血40例,提取DNA后,用聚合酶链反应技术(PCR)特异性地扩增LMP1基因的N端区,PCR产物经XhoI酶切后用8%聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳分离分析,用双脱氧终止法对部分PCR产物进行测序,用DNAssist软件对序列进行碱基缺失变异分析。结果:48例鼻咽癌外周血中,全部扩增出267bp的特异性LMP1基因条带,阳性率为100%。40例非鼻咽癌者外周血中,38例扩增出特异性条带,阳性率为95%。与B95-8原型LMP1比较,全部PCR产物酶切电泳分析、测序及软件序列分析未发现一例存在XhoI酶切位点缺失变异。结论:我国重庆地区鼻咽癌和非鼻咽癌患者血浆携带的EB病毒LMP1基因XhoI酶切位点无缺失变异;LMP1基因N端XhoI酶切位点缺失变异与鼻咽癌发病的确切关系还需进一步研究。; 杨玉成王祎琴钱迪何芸洪苏玲; 关键词：潜伏膜蛋白1 鼻咽癌

儿童自身免疫性甲状腺疾病Th1/Th2细胞极化偏移的研究: 2009年; 目的从T淋巴细胞分化的多环节观察儿童自身免疫性甲状腺疾病Graves病(GD)和桥本甲状腺炎(HT)Th1/Th2类细胞的极化偏移方向,探讨其免疫学发病机制。方法采用ELISA和RT-PCR法同步检测GD(46例)和HT(64例)患儿的转录因子、细胞因子以及游离CD30(sCD30)水平,另设24例健康体检儿为对照组。结果GD、HT患儿外周血单个核细胞(PBMC)转录因子GATA-3的表达较正常组明显降低,T-bet、T-bet/GATA-3比值明显升高。GD、HT患儿PBMC产生IFN-γ水平和IFN-γ/IL-4比值较正常组明显增加,而IL-4水平明显减少。GD、HT患儿sCD30水平高于正常对照组。结论GD及HT患儿的前体T细胞具有向Th1分化发育的趋向。; 林莉熊丰赵晓东王莉佳; 关键词：自身免疫性甲状腺疾病细胞因子转录因子

2005年重庆市城乡高血压流行病学调查及相关因素分析被引量：37: 2006年; 目的研究重庆市城乡人群高血压患病情况、危险因素、临床特点。方法15岁以上人群抽取5246人进行调查,对城乡人群各年龄段的资料进行对比研究。结果重庆市15岁以上自然人群高血压患病率为18.49%(标化率16.65%),男性为18.79%,女性为18.23%,男女无显著性差异(P>0.05),其中城市女性高血压患病率为21.65%,男性为19.91%均明显高于农村女性(14.68%)(P<0.01)。男女均在35岁以后患病率上升幅度明显。15～45岁男性高血压患病率为8.49%高于女性(4.90%)(P<0.01),45岁以后男女相近。女性高血压知晓率44.68%、治疗率41.29%分别高于男性(38.13%、32.03%)(P<0.05),控制率无差异。城市男女性知晓率、治疗率、控制率分别高于农村,有显著性差异(P<0.01)。BMI(≥25)、腹型肥胖、年龄、盐、家族史均为城乡高血压的危险因素。结论重庆市城乡人群高血压各有其特点,防治措施必须针对改变膳食结构、加强锻炼、减重等为重点。; 胡蓉黄晓波罗开良胡淀乐庆荣侯永兰卢仙娥; 关键词：城乡人群高血压

全选清除导出

共1页<1>

重庆市卫生局科研项目(2003)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

重庆市卫生局科研项目(2003)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈