重庆市卫生局科研项目(2007)
- 作品数：3 被引量：17H指数：3
- 相关作者：陈镜宇唐毅李奇林杨春江杜先智更多>>
- 相关机构：重庆医科大学重庆医科大学附属第二医院重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组耻垢分枝杆菌制剂预防幽门螺杆菌感染的作用机理的初步探讨被引量：3
- 2007年
- 目的探讨重组耻垢分枝杆菌实验制剂（recombinant Mycobacterium smegmatis，rMs）预防幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）感染的作用机理。方法实验制剂免疫BLAB／c小鼠4周，用Hp攻击后4周，取血清、胃、脾组织，RT-PCR检测小鼠胃黏膜和脾组织的TH1型细胞因子（IFN-γ、IL-2、IL-12）与TH2型细胞因子（IL-4、IL-6、IL-10）；用ELISA检测针对唧的特异性血清IgG、IgG1、IgG2a和IgA水平；用免疫组化方法检测胃黏膜固有层IgA表达；用MTT检测脾淋巴细胞增殖。结果免疫后BALB／c小鼠特异性抗体显示rMs制剂诱导Hp特异性血清IgG、IgA水平都升高，以IgG2a占优势。用Hp抗原刺激后各免疫组小鼠脾淋巴细胞均有明显增殖。免疫组化显示各免疫组小鼠胃黏膜固有层IgA阳性标记腺体数明显高于对照组。RT-PCR证实，跏攻击之前，各免疫组胃和脾组织已出现了IFN-γ、IL-12、IL-2表达而无IL-4、IL-6、IL-10表达。PBS对照组和单纯耻垢分枝杆菌（Ms）组胃黏膜和脾组织各细胞因子均无表达；Hp攻击后，PBS和单纯Ms组胃组织出现以TH1细胞IFN-γ为主的增生，IFN-γ水平显著高于rMs组（P〈0．05）；而3个rMs制剂组脾脏则出现以TH2细胞（IL-4）为主的增生，IL-4水平显著高于对照组（P〈0．05）。提示该制剂的作用机制是诱导TH1，TH2平衡型免疫应答。结论成功地建立了BALB／c小鼠的Hp感染模型，对rMs制荆的免疫保护机理研究结果显示，rMs能产生以TH1细胞和TH2细胞协同作用的保护性免疫应答。
- 向廷秀谯敏姜政黄爱龙陶小红王丕龙赖国旗
- 关键词：幽门螺杆菌
- 超声造影技术在小儿膀胱输尿管反流诊断中的诊断价值被引量：10
- 2010年
- 目的探讨超声造影技术(contrast-enhanced ultrasonography,CEUS)在小儿膀胱输尿管反流(vesicoureteral reflux,VUR)中的临床诊断价值。方法本试验选择46例临床可疑VUR患儿,应用对比脉冲序列超声造影技术(contrastpulsed sequence,CPS),经膀胱腔注入SonoVue造影剂后,实时观察造影剂微泡在反流病例中尿路的流动过程,分析评价反流程度,并与排泄性膀胱尿路造影技术(voiding cystoureterogram,VCUG)进行对照。结果 46例患儿CEUS检出VUR19例33支输尿管反流,VCUG检出17例30支输尿管反流。CEUS对VUR检出准确率为94.5%,敏感性和特异性分别为96.7%、93.5%。两种检查方法对VUR的分级评价一致性较高(Kappa值=0.83)。结论 CEUS对VUR检测的敏感性及特异性均较高,与VCUG方法具有较好的一致性,对小儿VUR的诊断、筛查及随访具有重要临床意义。
- 唐毅李奇林杨春江陈镜宇
- 关键词：膀胱输尿管反流超声造影技术
- Toll样受体介导H37Rv诱导的单核细胞趋化蛋白-1表达被引量：4
- 2010年
- 目的探讨Toll样受体2(TLR2)、TLR4介导的免疫调节信号通路在结核分枝杆菌感染诱导的单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemo attractant protein-1,MCP-1)产生中所起的作用。方法建立人型结核分枝杆菌H37Rv感染小鼠模型,获取模型组及对照组小鼠支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)及肺泡巨噬细胞(alveolar macro-phage,AM),对BALF中AM进行计数,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定BALF中MCP-1水平,Western免疫蛋白印迹(Western blot)方法检测肺组织中MCP-1蛋白含量,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定模型组及对照组AM中TLR2、TLR4mRNA的表达;抗体干预组的AM用TLR2、TLR4抗体预处理并与H37Rv菌株共培养,并设未予以抗体预处理的PBS组及未作任何处理的对照组,分别用ELISA、Western blot法检测AM培养液中及AM中的MCP-1水平,以观察TLR2、TLR4在H37Rv诱导MCP-1生成所起的作用。结果模型组BALF中AM计数及MCP-1蛋白含量显著高于对照组(P<0.05);模型组小鼠肺组织中MCP-1蛋白含量显著高于对照组(P<0.05);模型组AM内TLR2、TLR4mRNA表达显著高于对照组(P<0.05);模型组BALF中MCP-1水平与AM数目呈正相关(r=0.92,P<0.05),并分别与TLR2、TLR4mRNA表达呈正相关(r=0.88,P<0.05;r=0.82,P<0.05)。PBS组AM及其培养上清液中MCP-1蛋白水平显著高于对照组(P<0.05);TLR2、TLR4抗体干预组AM及其培养上清液中MCP-1蛋白水平均显著低于PBS组(P<0.05)。结论在结核宿主免疫中,MCP-1参与诱导单核细胞聚集到感染部位这一过程,AM膜上的TLR2、TLR4受体通道介导了人型结核分枝杆菌H37Rv所诱导的MCP-1表达。
- 李敏超杜先智周向东
- 关键词：肺泡巨噬细胞TOLL样受体MCP-1
