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云南省科技计划项目(2011DH011)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:范应仙彭琼张宽仁张继虹沈悦海更多>>
相关机构:昆明理工大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡因子
  • 1篇受体
  • 1篇死亡受体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤治疗
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞凋亡
  • 1篇TRAIL

机构

  • 1篇昆明理工大学

作者

  • 1篇沈悦海
  • 1篇张继虹
  • 1篇张宽仁
  • 1篇彭琼
  • 1篇范应仙

传媒

  • 1篇昆明理工大学...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
凋亡因子(TRAIL)对癌细胞凋亡的机制研究被引量:3
2012年
凋亡因子TRAIL(Tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand)能诱导肿瘤和转化细胞凋亡而不伤害正常细胞.TRAIL与细胞膜上死亡受体(death receptors,DR)结合,引发受体蛋白构象变化,经胞膜内受体死亡域(death domain,DD)募集接头蛋白FADD(Fas associateddeath domain),再经过FADD的死亡效应域(death effector domain,DED)与凋亡蛋白解酶原-8/10(procaspase-8/10)的DED相互结合,形成DISC(death-inducing signaling complex),引起凋亡蛋白解酶(caspase)级联反应,促使癌细胞凋亡.目前,可溶性重组人性化TRAIL(rhTRAIL)和抗DR4/5单克隆抗体已进入临床Ⅰ/Ⅱ期实验阶段.但绝大部分癌细胞对TRAIL有耐受或引起耐受,耐受机制主要是由于IAP(Inhibitor of Apoptosis Protein),Bcl-2(B-cell lymphoma-2)及cFLIP(cellular FLICE/caspase 8-like inhibitory protein,胞质凋亡抑制蛋白)家族蛋白的过表达而产生.因此,为了克服TRAIL的耐受,已有多种小分子IAP和Bcl-2拮抗剂在研发并进行临床实验.至今尚无cFLIP拮抗剂的报导.
张宽仁张继虹沈悦海彭琼范应仙
关键词:凋亡因子死亡受体肿瘤治疗
共1页<1>
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