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国家重点基础研究发展计划(2001CCA0090)

作品数:2 被引量:7H指数:1
相关作者:马腾柴国祚沈杰向飞宇周勇志更多>>
相关机构:中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇镰形扇头蜱
  • 2篇克隆
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇基因全长
  • 1篇肌钙蛋白
  • 1篇钙蛋白
  • 1篇杆菌
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇CDNA
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 2篇周金林
  • 2篇周勇志
  • 2篇向飞宇
  • 2篇沈杰
  • 2篇柴国祚
  • 2篇马腾
  • 1篇龚海燕

传媒

  • 1篇中国兽医寄生...
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
镰形扇头蜱金属蛋白酶基因全长的克隆和序列分析被引量:1
2007年
本研究从镰形扇头蜱半饱血雌蜱唾液腺cDNA文库的EST序列中筛选了一个含polyA尾的基因序列,经5′-RACE方法得到该基因全长序列。cDNA全长1 566 bp,编码区为23 bp~1 456 bp,编码478个氨基酸残基,该蛋白的预测分子量约为55 Ku,等电点为8.87。RT-PCR分析表明,该基因在镰形扇头蜱未吸血成蜱、半饱血成蜱以及唾液腺、肠中表达。
柴国祚周金林沈杰周勇志向飞宇龚海燕马腾
关键词:镰形扇头蜱金属蛋白酶CDNART-PCR
镰形扇头蜱肌钙蛋白Ⅰ基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量:6
2007年
目的克隆镰形扇头蜱肌钙蛋白Ⅰ(TnI)的cDNA并进行表达及鉴定。方法用RT-PCR方法从镰形扇头蜱总RNA中克隆编码肌钙蛋白Ⅰ的cDNA片段,将该cDNA连接到pET-32a(+)表达载体,并转入宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,并对表达产物进行Western blot分析。结果获得镰形扇头蜱的eDNA,并在大肠杆菌中以包含体的形式高效表达,Westem blot分析表明,抗TnI重组蛋白兔血清可以识别蜱体内的TnI,并在22 kDa和36 kDa之间有两条带。结论蜱体内可能同时存在两个大小不等的TnI,为进一步的研究打下基础。
马腾周金林周勇志向飞宇柴国祚沈杰
关键词:镰形扇头蜱克隆
共1页<1>
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