国家科技重大专项(2013ZX09303005)
- 作品数：34 被引量：114H指数：6
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- 对1例慢性阻塞性肺疾病伴肾功能不全患者的药学监护
- 2015年
- 目的探讨临床药师开展临床药学监护的方法,发挥临床药师在临床治疗中的作用。方法临床药师通过参与1例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肾功能不全的治疗过程,提供用药指导,与临床医师讨论,共同制定个体化治疗方案。结果临床药师通过实施药学监护,提供个体化药学服务,提高了患者药物治疗效果。结论临床药师通过深入临床,积极参与临床实践,结合患者的实际情况,发挥自身优势,协同临床医师优化给药方案。
- 肖昌钱朱逢佳刘炜
- 关键词：临床药师慢性阻塞性肺病急性加重期肾功能不全药学监护
- LC-MS/MS法测定乳腺癌患者血浆中拉帕替尼浓度
- 2022年
- 目的建立一种快速、灵敏的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测乳腺癌患者血浆中拉帕替尼的浓度。方法以厄洛替尼为内标,血浆样品经乙腈直接沉淀蛋白后,经CAPCELL PAK-C;(50 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水(均含0.1%甲酸水)(88∶12,v/v),柱温30℃,分析时间3 min。用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)模式。方法验证内容包括专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、基质效应、稳定性。结果拉帕替尼在0.02~5.0μg·mL^(-1)线性关系良好(r=0.9943);标准曲线方程为Y=2.38X-4.85×10^(-3),最低定量下限和低、中、高浓度的准确度在94.0%~106.0%;批内和批间RSD均小于15%;拉帕替尼和内标的提取回收率85.2%~94.6%,低、中、高质量浓度的基质效应分别为96.0%,103.1%和105.0%,稳定性考察项目均符合要求。结论建立的LC-MS/MS方法特异性强,灵敏度高,可以满足临床药物监测及药代动力学研究的需要。
- 黄越项迎春韩奇李力
- 关键词：拉帕替尼液质联用法血药浓度
- 检测乙酰胆碱酯酶的双光子荧光探针的设计、合成及生物学评价
- 2022年
- 目的设计并合成用于检测乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)的双光子荧光探针,并考察探针对ACh E的成像检测性能。方法经酯化、取代等多步有机反应合成探针,并通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和ESI-MS确认结构。考察探针与ACh E发生响应后的荧光信噪比、灵敏度、特异性、酶动力学和双关子吸收截面积数值等指标;研究探针可否用于ACh E抑制剂的体外筛选;利用单-双光子成像试验考察探针在细胞和组织水平上对ACh E活力变化的检测能力。结果通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和ESI-MS确认了产物的结构。体外试验表明探针与ACh E响应后的荧光信噪比为15倍,检测限达到0.23 U·mL^(-1),并具有很强的特异性和优良的酶亲合能力,在波长820 nm有最优的双光子吸收;探针可用于AChE抑制剂的体外筛选;探针通过单-双光子成像技术可对细胞和组织水平上的ACh E活力变化进行成像检测,并且组织成像检测深度可达110μm。结论本研究成功开发了可用于AChE检测的双光子荧光探针,有潜力成为可用于活体中检测AChE活力的双光子成像试剂。
- 范好群李力
- 关键词：乙酰胆碱酯酶
- 大鼠离体肝灌流液中柠檬苦素的分析测定被引量：2
- 2015年
- 目的：建立柠檬苦素在大鼠肝灌流液中含量的测定方法。方法：SD大鼠行灌流手术,采用浓度为28.0μg·m L-1的柠檬苦素溶液对大鼠离体肝进行灌流,HPLC法测定灌流液中柠檬苦素的含量。结果：柠檬苦素在0.060~96.0μg·m L-1（n=9）范围内线性关系良好（r=0.998 8）;定量限为50 ng·m L-1,方法回收率为93.6%~102.1%。结论：本方法快速、准确、简便,能够满足柠檬苦素在大鼠肝脏中药动学的研究。
- 陈爱瑛叶小弟程敏董文彬缪云萍郑高利
- 关键词：肝灌流柠檬苦素高效液相色谱法
- LC-MS／MS同时测定大鼠血浆中5种银杏酸浓度及其药动学研究被引量：1
- 2017年
- 目的建立LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中5种银杏酸的浓度,并进行药动学研究。方法大鼠血浆样品用乙酸乙酯萃取后,以水杨酸为内标,选用ZORBAX Eclipse XDB C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-水(均含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,梯度流速恒定为0.25 m L·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL,总分析时间为5.0 min,采用电喷雾离子化源,负离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。结果血浆中5种银杏酸浓度线性范围为2.0~1 000μg·L^(-1)(r>0.99),定量下限为2.0μg·L^(-1);质控样品准确度为92.8%~108.5%;日内、日间RSD均<15%;提取回收率为73.3%~86.2%。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于同时测定大鼠血浆中5种银杏酸浓度。
- 李力李贺黄越王国付韩奇刘炜
- 关键词：银杏酸药动学
- LC-MS/MS法测定人血浆中米卡芬净浓度被引量：3
- 2018年
- 目的建立测定人血浆中米卡芬净的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,验证后应用于米卡芬净在侵袭性真菌感染患者中的药代动力学研究。方法血浆样品用乙腈(含0. 1%甲酸)沉淀蛋白预处理,内标选用西替利嗪,经Agilent poro-shell 120SB-C_(18)(2. 1 mm×100 mm,2. 7μm)色谱柱进行分离,流动相为乙腈^(-1)0 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(均含0. 1%甲酸)梯度洗脱,流速为0. 20m L·min^(-1),用电喷雾离子化源,正离子方式,扫描方式为多反应监测(MRM),用于监测的离子反应分别为m/z 1271. 0→m/z 1172. 3(米卡芬净)和m/z 398. 1→m/z 212. 0(内标西替利嗪)。方法学验证后用于患者血浆中米卡芬净浓度测定。结果血浆中内源性物质对测定无干扰,米卡芬净在0. 10～25μg·m L^(-1)线性关系良好(r=0. 998 1); 4个质控浓度水平(定量下限,低、中、高质量浓度)的准确度在93. 8%～107. 9%;批内和批间精密度良好,RSD均小于15%;米卡芬净和内标的提取回收率在83. 4%～93. 3%,内标归一化基质效应为93. 9%～104. 8%。静脉滴注米卡芬净,每次100 mg,每日1次,连续用药7 d后,Cmax为(8. 87±1. 95)μg·m L^(-1),t_(1/2)为(16. 85±2. 23) h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t))为(98. 94±18. 57)μg·m L^(-1)·h,AUC_(0-∞)为(107. 41±21. 30)μg·m L^(-1)·h,表观分布容积(Vz)为(29. 52±7. 49) L·kg^(-1)。结论本方法简单、快速、灵敏、专属性好可用于人血浆中米卡芬净浓度的测定并用于药代动力学研究。
- 金锦韩奇李力
- 关键词：米卡芬净液质联用法药代动力学
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中替格瑞洛及其代谢物的浓度被引量：4
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中替格瑞洛及其活性代谢产物AR-C124910XX的浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以伊曲康唑为内标,用Eclipse Plus-C_(18)色谱柱(2.1 mm×10 mm,3.5μm),以乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(均含0.15%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量10μL,总分析时间为4 min,用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。考察其专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、提取回收率、基质效应和稳定性。结果血浆中替格瑞洛的标准曲线方程为:y=3.79×10^(-2)x+5.27×10^(-3)(r=0.997 6),线性范围为2~2000μg·L^(-1),线性相关良好,定量下限为2μg·L^(-1);AR-C124910XX标准曲线方程为:y=4.58×10^(-2)x+6.15×10^(-3)(r=0.996 5),线性范围为1~1000μg·L^(-1),线性相关良好,定量下限为1μg·L^(-1)。替格瑞洛和AR-C124910XX低、中、高3个质量浓度的准确度在93.6%~108.7%;日内、日间的相对标准偏差(RSD)均小于15%;提取回收率在84.7%~91.3%。结论液质联用法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于人血浆中替格瑞洛及其活性代谢产物AR-C124910XX的浓度测定。
- 陈国耘程敏毓刘炜李力
- 关键词：代谢产物液质联用法血药浓度
- LC-MS/MS法测定肿瘤患者血浆中阿帕替尼浓度及其临床应用被引量：2
- 2018年
- 目的:建立一种快速、灵敏地测定人血浆中阿帕替尼的LC-MS/MS方法,并应用于肿瘤患者的药物浓度测定。方法:选用索拉菲尼作为内标,血浆样品用乙腈直接沉淀蛋白后,色谱柱采用Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相为乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液(均含0.1%甲酸)85∶15(V/V),流速为0.25 m L/min,采用电喷雾离子化源,正离子方式,扫描方式为多反应监测(MRM),用于监测的离子反应分别为m/z 398.1→m/z 212.0(阿帕替尼)和m/z 465.3→m/z270.1(内标索拉菲尼)。方法学验证后用于肿瘤患者的血药浓度检测。结果:血浆中内源性物质对测定无干扰,阿帕替尼2.0~2 000.0μg/L范围内线性关系良好(r=0.996 8);4个不同质控浓度水平(定量下限,低、中、高浓度)的准确度96.1%~105.3%范围内;批内(n=5)和批间(n=3)精密度良好,相对标准误差(RSD)均小于15%;阿帕替尼和内标的提取回收78.0%~87.8%,内标归一化阿帕替尼基质效应因子为92.4%~107.3%。结论:本方法特异性强,灵敏度高,符合临床生物样本分析要求,适用于人血浆中阿帕替尼浓度的测定。
- 李力李贺刘杏娥魏楠
- 关键词：液质联用法血药浓度药物动力学
- LC-MS/MS测定患者血浆中莫西沙星的浓度被引量：4
- 2018年
- 目的采用LC-MS/MS测定患者血浆中莫西沙星浓度,并进行血药浓度监测。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以普瑞巴林为内标,选用ZORBAX SB C_(18)(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-水(均含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.30 m L·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL,总分析时间为4.0 min;采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测扫描方式进行监测。结果血浆中莫西沙星浓度线性范围为10~5 000μg·mL^(-1)(r=0.997 8),定量下限为10 ng·mL^(-1);质控样品准确度为94.2%~107.1%;日内、日间RSD<15%;样品和内标提取回收率在82.4%~89.8%。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于莫西沙星临床血药浓度测定。
- 龚莹李贺刘炜李力
- 关键词：莫西沙星液质联用法血药浓度
- LC-MS/MS法同时测定人血浆中4种肾上腺素β受体阻滞药的浓度被引量：2
- 2015年
- 目的建立LC—MS／MS法同时测定人血浆中阿罗洛尔、阿替洛尔、比索洛尔和美托洛尔的浓度。方法人血浆样晶用乙酸乙酯萃取后，选用ZORBAXSBC18（100mm×2．1mm，3．5μm）色谱柱，以甲醇-0．1％甲酸为流动相梯度洗脱，采用电喷雾离子化源、正离子方式和多反应监测（MRM）扫描方式进行监测。结果血浆中阿罗洛尔、阿替洛尔、比索洛尔和美托洛尔的线性范围均为1．0～500μg·L^-1（r〉0．99），定量下限均为1．0μg·L^-1；平均回收率94．4％～107．9％；日内、日间RSD均〈15％；提取回收率在78．8％。89．4％。结论该方法快速、灵敏、准确，专属性强，重复性好，适用于人血浆中同时测定阿罗洛尔、阿替洛尔、比索洛尔和美托洛尔浓度。
- 李力陈玲玲李贺刘炜
- 关键词：阿罗洛尔阿替洛尔液质联用法
