国家自然科学基金(30972834)
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
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- 相关机构：肥西县人民医院江苏省麻醉学重点实验室徐州医学院更多>>
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- 慢性疼痛的性别差异
- ＜正＞～～
- 鲁显福
- CT引导椎间盘内、外联合注射胶原酶-臭氧治疗腰椎间盘突出合并I°腰椎滑脱症的临床疗效与安全性被引量：5
- 2013年
- 目的分析cT引导下联合注射胶原酶和臭氧治疗腰椎间盘突出症合并I°腰椎滑脱症的临床疗效及安全性。方法对49例腰椎间盘突出合并I°腰椎滑脱的患者采用联合注射胶原酶和臭氧溶盘术治疗，通过比较治疗前、后1周、6个月随访时疼痛视觉模拟评分（visualanaloguescale／score，VAS）、止痛药使用情况及滑脱椎体位移距离，并采用改良Macnab法对术后1周、6个月进行疗效评定。结果术后1周、6个月患者VAS评分及止痛药使用评分明显下降，与术前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；滑脱椎体移位距离术后l周、6个月与术前比较差异均无统计学意义（P〈0.05）；术后7d（近期疗效）与术后6月（远期疗效）比较，总体有效率分别为85．71％和87．76％，差异无统计学意义（P〉0．05）；优良率分别为65．31％和71．42％，差异有统计学意义（P〈0．05）。未见严重副作用与并发症发生。结论联合注射臭氧和胶原酶治疗腰椎间盘突出合并I°腰椎滑脱取得了较理想的临床疗效，可以明显改善患者疼痛，对滑脱椎体稳定性无影响而根性症状即刻改善明显，是一种较安全的微创治疗方法。
- 刘明红鲁显福陈家骅
- 关键词：腰椎间盘突出胶原酶CT引导
- 药物成瘾的表观遗传机制被引量：1
- 2013年
- 背景奖赏脑区基因表达异常是药物成瘾的关键基因机制，但决定药物成瘾的表观遗传学机制并不清楚。目的研究慢性外源性药物暴露转变为药物成瘾的表观遗传发病机理。内容综述有关DNA甲基化与组蛋白表观遗传调节药物依赖或成瘾的证据。趋向这些表观遗传变异介导药物滥用与依赖的新颖见解，将为改善药物成瘾的治疗提供新途径。
- 杨广慧鲁显福顾尔伟
- 关键词：药物成瘾表观遗传学DNA甲基化小分子RNA
- 七氟醚对SD大鼠海马生物钟基因表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的七氟醚麻醉会导致学习记忆损伤，但其分子机制并不清楚。前期研究中，笔者利用基因芯片对SD大鼠海马的基因表达谱进行了分析，表明七氟醚能够改变海马内417个基因的表达，其中生物钟基因也有明显差异改变。本研究进一步系统调查了七氟醚对SD大鼠生物钟基因表达的影响，以期为七氟醚致学习记忆损伤研究提供理论基础。方法1．5％～4．5％七氟醚麻醉SD大鼠4h，54只完全随机分为样本组和对照组（每组6只），样本和对照分别在麻醉苏醒期0、4h、2d和10d处死并分离海马组织，提取总RNA。然后，采用实时定量聚合酶链反应（real-time quantative polymerase chain reaction, RT-qPCR）方法进行生物钟基因定量检测和分析。结果表明被调查的6个生物钟基因包括时钟周期基因2（period2，Per2）、白蛋白启动子D位点结合蛋白（the D site albumin promoter binding protein, Dbp）、活性调节细胞骨架蛋白（activity-regulated cytoskeletal protein, Arc）、早期生长反应蛋白1（early growth response protein 1, Egrl）、早期生长应答基因2（early growth response2，Krox20）和神经生长因子诱导蛋白B（nerve growth factor induced protein I-B, NGFI-B）。其中上调基因有Krox20，下调基因有Arc，Dbp和Per2；只有Egr随着苏醒时间增加先上调后下调表达。相比之下，Krox20生物钟基因受七氟醚影响最大。从剂量效应和时间相来看，只有Egr和Per有明显的剂量依赖性，其他4个基因则无此关系。此外，6个生物钟基因均有明显时间依赖关系，随着麻醉后苏醒时间增加，其表达水平逐渐趋予正常。结论七氟醚对海马生物钟基因表达有较大影响，这种改变会持续较长时间（至少10d），这可能与七氟醚引起的学习记忆损伤有关。
- 潘志强鲁显福杨俊霞郝凌云朱丽娇曹君利
- 关键词：七氟醚海马生物钟基因学习记忆损伤
- 慢性疼痛的性别差异
- <正>~~
- 鲁显福
- 文献传递
- 低剂量吗啡硬膜外单次注射联合布托啡诺鼻喷剂用于腹式子宫切除术后镇痛的有效性和安全性被引量：8
- 2011年
- 目的比较术后单次硬膜外注射吗啡一布托啡诺鼻喷剂联合镇痛与否对腹式子宫切除术后镇痛的有效性与安全性。方法单盲、完全随机、安慰剂对照研究择期ASAI-Ⅱ级行腹式子宫切除术的患者50例，分为A、B两组（n=25）：均在k硬膜外麻醉下进行手术，关腹前A组接受单次硬膜外注射吗啡0．5mg（4m1），鼻喷与B组等剂量的生理盐水（0．1ml，q4h）作安慰剂镇痛；B组于关腹前接受单次硬膜外注射吗啡0．5mg（4m1）与鼻喷剂（布托啡诺1mg～0．1ml，q4h）联合镇痛。记录视觉模拟评分法（visual analoguescale，VAS）和Remesay镇静评分，观察血压、脉搏、呼吸、血氧饱和度（SpO2）和有无延迟性呼吸抑制、恶心、呕吐、皮肤搔痒等副作用。结果B组患者术后（20h～32h）VAS评分显著低于A组：两组镇痛药时-效曲线下面积比较，AUCAⅢ=（26．2±6．5），AUCB=（14．3±5．0），差异有统计学意义（P〈0．01）；两组患者镇痛副作用差异无统计学意义。结论单次硬膜外注射吗啡0．5mg联合布托啡诺鼻喷剂（1mg，q4h）用于腹式子宫切除术后镇痛，其镇痛效果确切、术后镇痛管理容易，适合在基层医院使用。
- 徐本群胡德斌鲁显福
- 关键词：吗啡硬膜外术后镇痛联合镇痛
- 3个神经组织特异miRNA在不同疼痛中的差异表达及其靶标预测被引量：1
- 2011年
- 目的制备慢性炎性疼痛、神经病理疼痛和急性炎性疼痛3种SD大鼠模型，定量检测和分析miR-135b、miR-145和miR-429的表达，结合生物信息学分析预测其作用靶标基因。方法分别采用CFA、CCI和5％甲醛法制备慢性炎性疼痛、神经病理疼痛和急性炎性疼痛动物模型。从大鼠脊髓和背根组织中提取miRNA，并使用反转录方法将其反转为cDNA。使用定量PCR方法对miRNA进行定量分析。使用3个生物信息学预测软件对miR-135b靶标进行分析。结果miR-135b、miR-145和miR-429在不同的疼痛模型中的脊髓和背根组织中均有表达，但表达差异并不一致，其中miR-135b表达差异最显著。miR-135b在慢性炎性疼痛模型的脊髓和背根中的表达分别被上调0．65倍和下调4．3倍，在神经病理疼痛模型的脊髓和背根中的表达分别被上调5．5倍和3倍，而在急性炎性疼痛模型的脊髓和背根的表达中分别被下调1倍和0．6倍。信息学分析表明miR-135b作用的靶标基因为复蛋白基因（Cplxl）、配子生成素结合蛋白2基因（Ggnbp2）、克鲁拜尔基因（Klf4）和多配体蛋白聚糖结合蛋白基因（Sdcbp）。结论miR-135b可能与疼痛发生和维持相关。
- 潘志强郝凌云杨俊霞朱丽娇李燕强曹君利
- 关键词：疼痛MIRNA靶标
- 吗啡与不同镇痛药联合使用对腹式子宫切除术后镇痛的效果被引量：3
- 2010年
- 目的比较吗啡与不同镇痛药物联合应用于腹式子宫切除术后镇痛效果影响。方法择期ASAⅠ～Ⅱ级行腹式子宫切除术的患者60例,分为A、B、C3组(n=20):均在L2-3硬膜外麻醉下进行手术,A组于接受单次硬膜外注射吗啡0.5mg(4ml)单次硬膜外术后镇痛;B组接受单次硬膜外注射吗啡0.5mg(4ml)与鼻喷剂布托啡诺(1mg/0.1ml,q4h)联合镇痛;C组接受硬膜外术后吗啡(30mg·mL-1)-左旋布比卡因(1.125g.L-1)持续输注镇痛(2ml.h-1);记录VAS评分和医疗费用,观察血压、脉搏、呼吸、SPO2和有无延迟性呼吸抑制、恶心、呕吐、皮肤瘙痒等不良反应。结果 VAS评分比较,3组患者镇痛效果均达临床术后镇痛质控要求(各组36h内VAS评分均<4分),B组与C组的镇痛效果优于A组(P<0.05),但是B组与C组之间没有差异(P>0.05);术后镇痛医疗费用比较,C组>B组>A组。结论单次硬膜外注射吗啡0.5mg联合布托啡诺鼻喷剂(1mg,q4h)用于腹式子宫切除术后镇痛,其副作用少、镇痛效果确切、有助于提高医疗质量;在腹式子宫切除术后镇痛中推荐使用。
- 邵翠杰徐本群周典传
- 关键词：吗啡术后镇痛左旋布比卡因腹式子宫切除术
