您的位置: 专家智库 > >

山东省博士后创新项目(BS2010YY009)

作品数:4 被引量:4H指数:1
相关作者:牛海涛高伟陈强刘青山刘军更多>>
相关机构:青岛大学医学院附属医院青岛大学解放军第401医院更多>>
发文基金:山东省博士后创新项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇膀胱
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇细胞
  • 2篇浸润性
  • 2篇浸润性膀胱癌
  • 2篇间质
  • 2篇白质
  • 2篇膀胱癌
  • 2篇膀胱肿瘤
  • 2篇表达谱
  • 1篇蛋白质表达
  • 1篇蛋白质表达谱
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞结构
  • 1篇生存率
  • 1篇生物标记

机构

  • 3篇青岛大学医学...
  • 2篇青岛大学
  • 1篇解放军第40...

作者

  • 3篇牛海涛
  • 2篇陈强
  • 2篇高伟
  • 1篇徐婷
  • 1篇刘光震
  • 1篇徐晓东
  • 1篇孙立江
  • 1篇邵世修
  • 1篇冯英
  • 1篇刁会丰
  • 1篇刘军
  • 1篇樊长江
  • 1篇刘青山
  • 1篇王龙龙

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇现代泌尿生殖...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
前列腺癌细胞Transwell小室体外侵袭模型的建立及应用价值研究被引量:2
2012年
目的:建立前列腺癌细胞transwell小室体外侵袭模型,并探讨该侵袭模型在前列腺癌转移研究方面的意义。方法:将200μl2组前列腺癌细胞加入Transwell小室侵袭模型上室分别培养12、24、36、48h,加入侵袭模型上室的细胞取不同浓度(1.0×105、2.0×105、3.0×105、4.0×105/m1)温箱中培养,在不同时间点观察不同浓度的前列腺癌细胞穿过基质膜的细胞数,测定2组前列腺癌细胞系的侵袭能力。结果:穿过ECM胶聚碳酸酯膜的细胞在第12h较少,而随着时间的延长逐渐增多。细胞穿膜在24小时前后最显著;同时,穿过人工基底膜的细胞数随着细胞浓度增高而增多,但细胞浓度大于3.0×105/ml时,穿过人工基底膜的细胞数无明显变化。结论:本实验成功建立了前列腺癌细胞Transwell小室体外侵袭模型,其在前列腺癌研究方面具有较高的应用价值。该侵袭模型的建立可间接判断肿瘤的侵袭力并且对探明前列腺癌的转移机制及影响因素具有重要意义。
高伟陈强牛海涛刘青山刁会丰刘军
关键词:前列腺癌细胞肿瘤侵润
浸润性膀胱癌的综合治疗被引量:1
2011年
根治性膀胱切除以及尿流改道仍然是浸润性膀胱肿瘤的标准治疗,尽管盆腔解剖和手术技巧都有了很大进步,术后生存率仍然较低。为了改善生存率并兼顾生活质量,以手术为核心的综合治疗越来越受到重视。本文就放化疗、膀胱保留策略和分子靶向治疗等综合治疗中的焦点问题介绍如下。
徐婷刘光震牛海涛
关键词:浸润性膀胱癌浸润性膀胱肿瘤根治性膀胱切除术后生存率分子靶向治疗手术技巧
膀胱癌间质蛋白质表达谱及转移潜能评价分析
2014年
目的使用放射性核素相对标记与绝对定量技术(iTRAQ法)分析不同转移潜能浸润性膀胱癌间质蛋白的表达谱特征,并与尿液中蛋白质表达谱进行对比,探讨从尿液中建立肿瘤生物标记组用于评价膀胱癌转移潜能的可能性。方法首先应用激光捕获显微切割技术(LCM),获取纯化的高、中、低危组肿瘤细胞标本,然后根据iTRAQ法分别鉴定高、中、低转移风险浸润性膀胱癌细胞蛋白质表达谱,并分析其差异表达。结果 3组肿瘤细胞标本中有943个蛋白共同表达,根据基因本体论进一步分析表明,943个蛋白质中具有生物学途径、细胞成分注解的蛋白质分别为760、804个。通过与国际蛋白质索引的完整列表进行对比,生物学途径中浓集-缺失的分支术语为55/11,细胞成分中浓集-缺失的分支术语为43/8。结论 LCM联合iTRAQ法分析不同转移潜能浸润性膀胱癌间质蛋白的表达谱特征,结果可靠、有效;细胞的生物学途径和亚细胞结构决定膀胱转移潜能。
樊长江邵世修徐晓东王龙龙
关键词:膀胱肿瘤蛋白质组学肿瘤转移
肌层浸润性膀胱癌的间质蛋白表达谱研究被引量:1
2012年
目的系统生物学层面探讨肌层浸润性膀胱移行细胞癌间质蛋白表达谱的特点,并探寻膀胱肿瘤的生物学特性及生物标记组发现。方法①激光捕获显微切割获得纯化的浸润性膀胱移行细胞癌间质细胞/正常间质细胞。②二维液相色谱分离多肽混合物,电喷雾串联质谱鉴定蛋白质。③生物信息学方法分析鉴定蛋白质。④GO对蛋白质表达特点进行总体描述。⑤差异表达蛋白质生物通路分析。⑥候选生物标记物的统计学分析。结果 4例配对癌间质/正常间质标本中共表达蛋白868/872个,差异表达蛋白978个。487/491个蛋白特异表达于癌间质/正常间质标本中。与整个IPI数据库中的蛋白质比对,生物学途径中42/42个GO术语为浓集表达,8/5个GO术语为缺失表达。显著改变的生物通路主要包括代谢通路、核糖体、聚合粘附等。描述统计学证实极性分子以及大分子蛋白有同样的概率成为生物标记。结论该研究结果表明,间质细胞是肿瘤的必要组分,生物标记的发现及网络化多靶点治疗应该将肿瘤细胞本身及其相应的间质作为统一的整体进行研究。
高伟陈强孙立江冯英牛海涛
关键词:间质蛋白质组学亚细胞结构生物标记物
共1页<1>
聚类工具0