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排序方式：

34个普通扁桃种仁营养成分分析被引量：7: 2003年; 对34个普通扁桃果实的蛋白质、脂肪酸、苦杏仁甙、维生素E和矿质元素进行了测定和分析。结果表明,这34个扁桃种仁中都含有丰富的营养,其中蛋白质的质量分数平均为28.7%,不饱和脂肪酸的平均高达92.5%,且主要为油酸71.8%,亚油酸20.7%;维生素E含量在138.2～351.5μg/g,平均为236.3μg/g;大部分扁桃品种苦杏仁甙含量在47.7～275.1μg/g;每100g种仁中平均含钾552mg,钙308mg,镁288.8mg,磷500mg,铜1.16mg,铁5.1mg,锌3.8mg,说明普通扁桃具有很高的营养和经济价值。; 马艳徐锡增马荣才; 关键词：营养成分脂肪酸苦杏仁甙维生素E 矿质元素

扁桃自交不亲和基因的多态性分析被引量：16: 2006年; 根据蔷薇科树种S基因的保守序列设计引物，利用PCR技术对8个新疆扁桃品种S基因进行扩增，获得了10个大小不同的S基因片段。测序结果表明，这些DNA片段的核苷酸序列中都具有编码蔷薇科S-RNAase 5个高度保守区域：C1、C2、C3、RC4、C5的序列、编码高变区（RHV）的序列以及变异度很大的内含子序列，并且其高变区和内含子序列具有扁桃S基因特异性。同源性分析表明，获得的10个氨基酸序列与蔷薇科中李亚科S-RNase的氨基酸序列同源性达67％～96％，扁桃与樱桃、杏应同属于李亚科。; 马艳马荣才; 关键词：扁桃自交不亲和 S基因 PCR

桃中两个MADS box基因的克隆与表达分析被引量：14: 2004年; 为研究李属 (Prunussp .)果树生殖调控的相关基因 ,对国际公共数据库中的李属植物的EST(expressedse quencetags)序列进行了电子拼接 ,获得了 8个MADSbox基因的cDNA序列 ,并利用PCR技术从桃中克隆出其中的两个cDNA ,分别命名为PpMADS4和PpMADS6 ,在GenBank中的登录号为AY70 5 972和AY70 5 973。PpMADS4基因长85 0bp ,包含一个 732bp的开放阅读框 ,编码 2 4 3个氨基酸。PpMADS6基因长 1190bp ,包含 1个 76 8bp的开放阅读框 ,编码 2 5 6个氨基酸。PpMADS4和PpMADS6在序列上分别与拟南芥中的AGAMOUS基因和矮牵牛中的PFG基因高度同源。RT PCR分析表明 ,PpMADS4基因在桃的花瓣、心皮、果实及果仁中表达 ,应属于控制花器官发育的C类MADSbox基因。PpMADS6基因在桃的叶、萼片、花瓣、心皮及果实中表达 ,应属于调控植物由营养生长向生殖生长过渡的A类MADSbox基因。; 吴凡徐勇常凤启李学东马荣才; 关键词：花发育 MADS BOX 幼年期成熟期

扁桃种质资源的AFLP分析被引量：23: 2004年; 利用AFLP分子标记技术对国内外49份扁桃材料的亲缘关系进行了鉴定,使用3对选择性引物组合,每对引物扩增出136条带,并对其进行聚类分析。结果表明,不同种以及不同品种间的遗传距离不同。在相似系数小于0.68时,大多数栽培品种聚为一类,并可将野生扁桃组、苦巴旦组、榆叶梅,以及桃、中国樱桃、欧洲甜樱桃分开。栽培品种中,同一种源区的大多数栽培品种能聚类在一起。我国的扁桃资源与国外的扁桃资源遗传差异较大。; 马艳马荣才; 关键词：扁桃 AFLP 亲缘关系

扁桃基因组DNA的制备和AFLP技术体系的建立被引量：13: 2003年; AFLP技术对DNA模板的质量要求较高。桃属果树扁桃的叶片含有较高的糖分、多酚类等物质,基因组DNA的纯化比较繁琐。笔者采用3×CTAB缓冲液提取基因组DNA,并加以纯化,使DNA质量达到AFLP技术的要求。在AFLP分析中,筛选出合适的引物组合:采用E+3/M+3选择性引物组合时,扩增条带少;改用E+2/M+3引物组合后,扩增产物主要分布在600～100bp内,且扩增条带数目适中,多态性适宜,电泳图谱清晰。; 马艳马荣才徐锡增; 关键词：扁桃基因组 DNA制备

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国家自然科学基金(30170649)