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国家自然科学基金(30472093)

作品数:6 被引量:9H指数:1
相关作者:肖军海李松刘瑶杨春玲王莉莉更多>>
相关机构:沈阳药科大学军事医学科学院上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇SYNTHE...
  • 2篇CCR4
  • 2篇DERIVA...
  • 2篇HIV-1
  • 2篇ANTAGO...
  • 1篇药物
  • 1篇药物疗法
  • 1篇药物研究
  • 1篇缺陷综合征
  • 1篇综合征
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰胺基
  • 1篇新靶点
  • 1篇疗法
  • 1篇免疫缺陷
  • 1篇免疫缺陷综合...
  • 1篇抗HIV药物
  • 1篇抗艾滋病
  • 1篇化学合成
  • 1篇活性

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇沈阳药科大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 2篇李松
  • 2篇肖军海
  • 1篇苏靖
  • 1篇杨晓虹
  • 1篇王应
  • 1篇赵芳
  • 1篇王莉莉
  • 1篇杨春玲
  • 1篇刘瑶

传媒

  • 4篇Chines...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Synthesis of 5-substituted benzyl-2,4-diamino pyrimidine derivatives as c-Fms kinase inhibitors被引量:1
2010年
A serials of novel 5-substituted benzyl-2,4-diamino pyrimidine derivatives have been synthesized and evaluated as inhibitors of c-Fms kinase by the standard MTT method.The results showed that compound 15,5-[3-methoxy-4-(pyridine-3-yl)benzyl]-2,4-diamino pyrimidine,had an IC50 of 1.45μmol/L in inhibiting the proliferation of M-CSF-dependent myeloid leukemia cells in mice (NFS-60),which was similar with GW2580,a selective inhibitor of c-Fms kinase.
Li Bao XuWei SunHong Ying LiuLi Li WangJun Hai XiaoXiao Hong YangSong Li
Synthesis of thiourea derivatives as CCR4 antagonists被引量:1
2009年
A series of thiourea derivatives have been synthesized. Their structures were confirmed by MS and 1H NMR. Several compounds showed potent activities as antagonists of CCR4 receptor.
Fang ZhaoJun Hai XiaoYing WangSong Li
关键词:SYNTHESIS
Synthesis of benzocycloheptene derivatives as CCR5 antagonists with potent anti-HIV activity被引量:1
2008年
A series of novel benzocycloheptene derivatives have been synthesized.Their structures were confirmed by MS and ^1H-NMR. These compounds exhibited potent anti-HIV-1 activities.
Yao LiuJing SuJun Hai XiaoShi Bo JiangHong LuWu ZhongLi Li WangXiao Hong YangSong Li
关键词:SYNTHESIS
Synthesis of aromatic-linked polyamine macrocyclic derivatives as HIV-1 entry inhibitors被引量:1
2007年
A series of novel aromatic-linked polyamine macrocyclic derivatives have been synthesized. Their structures were confirmed by MS and ^1H NMR. These compounds exhibited potent anti-HIV-1 activities.
Jing SuYao LiuZhi Bing ZhengJun Hai XiaoHong LuWu ZhongLi Li WangShi Bo JiangSong Li
关键词:SYNTHESIS
芳酰胺基噻唑类衍生物的合成及其CCR4趋化抑制活性研究
2009年
目的设计并合成芳酰胺基噻唑类衍生物,测定其体外对CCR4的趋化抑制作用,期望发现结构新颖的CCR4小分子抑制剂。方法以1,3-二氯丙酮和硫脲为起始原料,经5步反应制得目标化合物;采用Boyden小室法研究目标化合物对巨噬细胞源趋化因子(MDC)通过CCR4所介导的趋化HEK293细胞的抑制作用。结果与结论合成了11个未见文献报道的新化合物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确证。生物活性初步评价结果显示,该类化合物对CCR4细胞趋化作用具有一定的抑制作用。
赵芳肖军海王应李松
关键词:化学合成
抗艾滋病药物研究的新靶点被引量:5
2008年
目前,临床使用的抗艾滋病药物主要是逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。由于这些药物的毒性和耐药性等问题日益严重,寻找抗艾滋病药物的新靶点已经成为当务之急。在细胞水平上对HIV病毒自身生活周期的研究发现了一些新的药物靶点,其中包括病毒自身生活周期所需的蛋白,宿主细胞内源性抗病毒因子及其他抗HIV-1感染的潜在靶标。本文对近年来研究中出现的新的抗艾滋病药物靶点作一综述。
刘瑶苏靖杨春玲肖军海王莉莉杨晓虹李松
关键词:获得性免疫缺陷综合征药物疗法抗HIV药物
共1页<1>
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