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猪皮寡肽对大鼠皮肤创面EGFR的影响被引量：2: 2014年; 目的:探讨猪皮寡肽对EGFR的影响。方法:建立大鼠皮肤创伤模型。随机分为5组,模型组、阳性对照组、猪皮寡肽高剂量组(相当于2倍临床浓度剂量)、猪皮寡肽中剂量组(相当于常规人用剂量)、猪皮寡肽低剂量组(相当于0.5倍临床浓度剂量)。取用药后第7天、14天局部创面新生肉芽组织为所需实验样品,观察猪皮寡肽对EGFR的影响。结果:各组在第14天EGFR含量下降,但仍维持较高水平,优于模型组,高、中剂量组与模型组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:猪皮寡肽能够提高创面愈合过程中EGFR的含量。; 孙明江吕旭潇代龙高鹏刘长龙; 关键词：创面愈合 EGFR 免疫组化

猪皮活性小肽对L929细胞增殖的研究被引量：1: 2017年; 目的通过大孔吸附树脂DA201-C对猪皮活性小肽溶液的精制分离,研究猪皮活性小肽不同洗脱部位对小鼠成纤维细胞(简称L929细胞)增殖作用的影响。方法采用仿生酶解法得到猪皮活性小肽溶液;采用超滤法得到分子量<3KDa的猪皮活性小肽超滤液;以大孔吸附树脂DA201-C对猪皮活性小肽超滤液进行分离纯化;以体外培养L929细胞为研究对象,探究猪皮活性小肽不同洗脱部位对L929细胞增殖的作用,用MTT比色法检测细胞增殖活性。结果猪皮活性小肽不同洗脱部位对L929细胞均具有极显著的增殖作用,其中水洗脱组的活性最强。结论猪皮活性小肽对L929细胞具有显著的增殖作用,可作为活性原料在皮肤创伤等领域广泛应用。; 孙甜甜刘长龙尹雷高鹏代龙; 关键词：分离纯化细胞增殖皮肤创伤

中华圆田螺肉抗氧化肽的分离纯化及小鼠体内外活性研究被引量：13: 2019年; 采用超滤、大孔树脂、凝胶过滤色谱和半制备液相色谱对中华圆田螺肉的酶解液进行分离纯化,以DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率、铁离子还原能力(FRAP)、氧自由基吸收能力(ORAC)为指标,制备抗氧化肽,并通过小鼠体内抗氧化酶活性及MDA生成量进行测定试验。结果表明:分子质量<1 kDa部位的抗氧化活性最强,分离出的混合物抗氧化肽纯度达到90%。体外抗氧化活性显示,该抗氧化肽的DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率、ORAC均为最高,且ORAC与谷胱甘肽相比效果无显著差异(P>0.05),通过小鼠体内抗氧化酶及MDA增加值的测定显示,除GSH-PX外,试验组与谷胱甘肽阳性对照组无显著差异(P>0.05),说明试验所获得的抗氧化肽具有和谷胱甘肽相当的抗氧化活性,具有深层的开发利用价值。; 吴明泽王笑胡祥昊马青琳李亚男董丹华高鹏代龙; 关键词：中华圆田螺抗氧化

猪皮胶原肽的分离纯化及结构鉴定: 2014年; 目的：分离纯化猪皮胶原肽并鉴定其活性成分的相对分子质量分布及结构。方法：采用胃蛋白酶和胰蛋白酶酶解猪皮，酶解液超滤，电渗析除盐，冻干得猪皮胶原肽，利用Sephadex-G25凝胶柱色谱对酶解产物进行分离纯化，分析各部位对L929细胞增值作用的影响，运用ESI-Q-TOF2质谱仪对活性部位进行肽序列分析。结果：分离纯化得到2个活性部位（部位I，Ⅱ），二者对L929细胞的增殖率分别为162％，179％。活性部位Ⅱ相对分子质量主要分布于800～2000Da，首次发现GLGAGGGRGsDGNPG，PAGAHGPAGL共2个序列。结论：猪皮胶原肽具有显著的细胞增殖作用，符合G-X-Y胶原排列组合，具有一定专属性。; 宋景刘长龙高鹏代龙

pH渐变条件下双酶分步酶解的猪皮胶原肽的体内外抗氧化活性研究被引量：8: 2019年; 研究pH渐变条件下采用碱性蛋白酶和菠萝蛋白酶分步酶解猪皮得到的不同分子量胶原蛋白肽的体内外抗氧化活性。猪皮预处理后,采用碱性蛋白酶和菠萝蛋白酶分步进行酶解,酶解液经超滤得到M<1 kDa、1 kDa3 kDa 3个不同分子量肽段,以福林酚比色法测定各组分肽含量,通过测定各组分肽段对DPPH自由基、ABTS+自由基、O2-自由基及OH自由基的清除实验评价各组分肽的体外抗氧化活性,再以不同分子量肽段酶解液对小鼠进行灌胃,以试剂盒测定小鼠灌胃后血清的总超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶的活性、总抗氧化能力和微量丙二醛含量评价各组分肽的体内抗氧化活性。综合体内外抗氧化实验数据,各组分肽的抗氧化能力强弱顺序为:小于1 kDa组分>1 kDa^3 kDa组分>大于3 kDa组分。pH渐变条件下采用碱性蛋白酶和菠萝蛋白酶分步酶解的各组分猪皮胶原蛋白肽在体内外均有不同程度的抗氧化能力,且分子量越小,抗氧化活性越强,可对机体起到保护作用。; 张康华姜珊高鹏代龙; 关键词：碱性蛋白酶菠萝蛋白酶体内外

猪皮寡肽对大鼠皮肤创面bFGF的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨猪皮寡肽对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响。方法建立大鼠皮肤创伤模型。随机分为5组:模型组、阳性对照组(京万红组)、猪皮寡肽高剂量组(相当于2倍临床浓度剂量)、猪皮寡肽中剂量组(相当于常规人用剂量)、猪皮寡肽低剂量组(相当于0.5倍临床浓度剂量)。取用药后第7、14天局部创面新生肉芽组织为所需实验样品,观察猪皮寡肽对皮肤创面碱性成纤维细胞生长因子的影响。结果第7天高剂量组中bFGF含量高于其他组,第14天组织中各组bFGF含量下降,但猪皮寡肽高、中剂量组明显高于其他各组。结论猪皮寡肽能够提高创面愈合过程中bFGF的含量。; 吕旭潇孙明江刘长龙代龙; 关键词：创面愈合 BFGF 免疫组化

猪皮酶解液分子量分布与除盐工艺考察被引量：2: 2019年; 目的:考察猪皮酶解液的分子量分布和除盐工艺,以筛选出最佳除盐方案。方法:以不同分子量物质的含量和除盐效果为指标,采用膜处理和电渗析除盐的方法对猪皮酶解液进行分子量分布测定和除盐工艺的考察。结果:通过对不同分子量物质的重量测定,得出猪皮肽在>3000 Da、1000～3000 Da和<1000 Da分子量下所占比例分别为21.36%、56.19%、4.72%,1000～3000 Da比例最高;通过电导率的变化、除盐率和肽回收率的考察,得出猪皮酶解液在电压31 V、流速15 L·h^(-1)、除盐时间2 h、药液浓度200 mg·mL^(-1)的条件下,效果最好,平均除盐率为93.58%,且肽回收率高达82.28%。结论:猪皮肽的分子量主要集中在1000～3000 Da,其除盐工艺合理可行,对后期实验进行和产品开发奠定了一定的实验基础。; 于帅刘庆丰李秉润董丹华吴明泽胡祥昊宋晓光林倩高鹏代龙; 关键词：猪皮分子量除盐

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山东省自然科学基金(ZR2011HM051)