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国家教育部博士点基金(20123418110002)

作品数:4 被引量:29H指数:3
相关作者:魏书刘晶晶刘国峰宛晓春韦朝领更多>>
相关机构:安徽农业大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇萜类
  • 2篇萜类化合物
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇WRKY转录...
  • 2篇病毒
  • 1篇烟草
  • 1篇烟草花叶病
  • 1篇烟草花叶病毒
  • 1篇植物
  • 1篇植物应答
  • 1篇生物合成
  • 1篇生物合成途径
  • 1篇侵染
  • 1篇侵染过程
  • 1篇物质代谢
  • 1篇鲜叶
  • 1篇相关基因
  • 1篇相关基因表达

机构

  • 3篇安徽农业大学

作者

  • 3篇魏书
  • 2篇刘晶晶
  • 1篇韦朝领
  • 1篇宛晓春
  • 1篇刘国峰
  • 1篇程春玲

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇茶叶

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
RNA病毒诱导的烟草WRKY转录因子基因的应急表达被引量:2
2014年
植物和病毒在基因水平上的互作是植物感病和抗病的分子基础。以模式植物烟草及其3种RNA病毒(马铃薯Y型病毒,Potato virus Y,PVY;烟草花叶病毒,Tobacco mosaic virus,TMV;黄瓜花叶病,Cucumber mosaic virus,CMV)为试材,旨在研究受病毒共同诱导、并可能在植物抗病反应中具有重要功能的转录因子基因。试验首先获得10个受病毒诱导的烟草同源基因。在比较了3种病毒侵染、低温和盐害协迫以及逆境信号物质(茉莉酸甲酯与水杨酸)处理对上述基因表达的影响后发现,3种RNA病毒所诱导的植物基因有所不同。但属于WRKY基因家族的06G基因受3种病毒的共同、高效诱导,其表达水平与叶片发育程度呈负相关。研究结果表明,该基因在植物病毒病发生及植物抗病分子育种中可能有重要意义。
周汉琛席玉珍魏书
关键词:RNA病毒防御反应烟草WRKY转录因子
茶树萜类香气物质代谢谱与相关基因表达谱时空变化的关系被引量:20
2014年
针对影响茶叶香气品质的关键物质在鲜叶和花中的含量和相关基因表达的关系,以茶‘农抗早’[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze‘Nongkangzao’]不同发育阶段鲜叶和花为试材,进行气相色谱和质谱分析。结果表明,茶树叶片萜类化合物含量受叶片发育阶段影响,表现为幼叶中多、老叶中少;糖苷态多、游离态少。此外,对前期获得并初步注释的茶树转录组数据库进行挖掘,发现了编码10个萜类合成酶——芳樟醇合成酶(CsLIS)、香叶烯合成酶(CsMYS)、(E)–β–罗勒烯合成酶(CsOCS)、(R)–柠檬烯合成酶(CsLIM)、(–)–α–萜品醇合成酶(CsTES)、(+)–α–水芹烯合成酶(CsPHS)、大根香叶烯合成酶(CsGES)、(E,E)–α–法尼烯合成酶(CsFAS)、芳樟醇/橙花叔醇合成酶(CsLIS/NES)和橙花叔醇/香叶烯芳樟醇合成酶(CsNES/GLS)的基因序列(按照植物基因命名的基本原则对上述基因进行命名)。上述基因在不同发育阶段叶片和茶树花中的转录水平与萜类香气物质丰度的时空变化有明显的正相关。此外,逆境信号物质茉莉酸甲酯能显著增强芳樟醇合成酶基因等6个基因的表达。
刘晶晶王富民刘国峰贺志荣杨华韦朝领宛晓春魏书
关键词:鲜叶萜类化合物表达谱
烟草NtWRKY40在植物应答病毒侵染过程中的作用被引量:6
2016年
WRKY转录因子家族在植物的抗病、抗逆反应中具有重要功能。已有研究表明,烟草花叶病毒(TMV)的侵染显著地诱导烟草Nt WRKY的表达,有必要进一步探明该基因在植物应答病毒侵染过程中的作用。采用PCR的方法克隆获得Nt WRKY cDNA,生物信息学分析结果显示,该基因属于WRKYⅡa亚族成员,与绒毛状烟草NtoWRKY40高度同源,命名为NtWRKY40。以此建立了过表达该基因的转基因烟草,并以TMV为毒源进行了转基因烟草和野生烟草的侵染实验,以观察NtWRKY40在烟草应答病毒侵染过程中的作用。实验结果表明,野生烟草在TMV侵染后9 d,NtWRKY40的表达量显著升高,而NtWRKY40过表达转基因烟草在病毒侵染后,病毒相关基因的表达高于野生型对照,与染病程度成正相关,说明过表达NtWRKY40增加了植株对病毒的敏感性,该基因为负调控因子。此外,为探索应用人工miRNA的抗病毒技术,以烟草天然miR167前体为骨架、马铃薯Y病毒(PVY)外壳蛋白基因的一段反向互补序列为成熟序列,构建了amiR167-PVY植物表达载体并转化烟草,以抑制PVY。对amiRNA转基因植株进行抗病毒实验的结果显示,amiR167-PVY能够部分抑制病毒基因的表达,转基因植株具有一定的抗病毒能力。
刘晶晶程春玲席玉珍魏书
关键词:烟草花叶病毒马铃薯Y病毒WRKY转录因子抗病毒
In Silico Analysis and Feeding Assays of Some Genes in the Early Steps of Terpenoid Biosynthetic Pathway in Camellia Sinensis被引量:4
2013年
Terpenoids play important roles in productivity and product quality in tea(Camellia sinensis),not only because volatile terpenoids contribute significantly to the aroma of teas,but terpenoid-derived light harvesting pigments and phytohormones such as strigolactones implement photosynthesis and branching in plants.All terpenoids are derived from isopentenyl diphosphate(IPP),dimethylallyl diphosphate(DMAPP) produced by methyl-erythritol-phosphate(MEP) and mevalonate(MVA) pathways,the early steps of isoprenoid biosynthesis.For the purpose to determine key genes in the MEP and MVA pathways in C.sinensis,five genes with complete coding sequence and three with partial sequence were obtained based on previously attained transcriptome data and polymerase chain reaction approach in this study.In silico analyses suggested that the five genes with full coding sequence individually encoded acetyl-CoA C-acetyltransferase(CsAACT),3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase(CsHMGS),4-(cytidine 5'-diphospho)-2-C-methyl-D-erythritol kinase(CsCMK),1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl-4-diphosphate synthase(CsHDS),and farnesyl pyrophosphate synthase(CsFPS).Additionally,studies on metabolite-mediated gene expression were performed using tea cell suspensions and leaf-disc cultures.Our data showed that the addition of acetyl-CoA increased the transcript level of CsAACT and CsHMGS by 1.5- and 3-fold,respectively.The addition of deoxy-D-xylulose 5-phosphate(DXP) induced the expression of CsCMK and CsHDS by 2.3- and 1.5-fold,respectively.The CsFPS expression was approximately 2-fold higher when treated with DXP,IPP or DMAPP than the untreated control,but this induction was not observed with the acetyl-CoA treatment.Our studies indicated that expression of CsAACT,CsHMGS,CsCMK,CsHDS,and CsFPS were metabolite-mediated in a different extent.
Wei XiangYan XuFu-Min WangLi-Ping GaoMing-Jun GaoZheng-Zhu ZhangXiao-Chun WanShu Wei
关键词:萜类化合物生物合成途径
共1页<1>
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