浙江省自然科学基金(LY12H09003)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 相关作者：王晓欧胡云良林燕杜兵王欣更多>>
- 相关机构：温州医学院附属第二医院温州医学院温州医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 钙通道基因CACNA1C基因多态性与脑卒中关系的研究
- 2013年
- 目的探讨钙通道基因CACNA1C基因多态性与脑卒中的关系。方法检测CACNA1C基因5个SNP位点rs10848683、rs2299661、rs1051375、rs216008、rs215976的基因型和等位基因频率。结果脑梗死组与高血压组CACNA1C rs2299661基因型CC频率高于脑出血组和对照组(均P<0.05),脑梗死组与高血压组比较,差异无统计学意义(P>0.05);脑梗死组C等位基因频率高于脑出血组、高血压组及对照组(均P<0.05);脑出血组、高血压组及对照组间C等位基因频率两两比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。rs216008、rs1051375、rs10848683、rs215976各SNP位点基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 CACNA1C的rs2299661 C/G多态性与中国人高血压缺血性脑卒中的发生呈显著相关,C等位基因可能为高血压缺血性脑卒中的易感位点。
- 晏峰孙倩陈婧林燕杜兵王晓欧倪莉胡云良
- 关键词：脑卒中脑出血脑梗死多态性
- CACNB2基因多态性与原发性高血压的关联性研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨钙离子通道G2亚基基因（calciumchannelt72gene，CACNB2）多态性与温州汉族人群原发性高血压的相关性及应用荧光素酶报告基因技术检测rs7069292不同等位基因对基因表达的影响。方法收集原发性高血压患者637例，以血压正常者600名作对照，采用飞行时间质谱分型技术对CACNB2基因rs2228645、rs2357928、rs7069292、rs7099380、rs10764319和rs11014166共6个SNP位点进行分型。构建CACNB2基因5’上游-2831bp到-2460bp的rs7069292的侧翼序列的荧光素酶报告基因载体。结果高血压组rs7069292CT基因型频率及C等位基因频率高于正常对照组（5．20％vs．2．17％，2．59％vs．1．08％，均P〈0．05），分型未发现rs7069292CC基因型；含rs7069292C等位基因的启动子活性与T等位基因相比明显增高，差异有统计学意义（P〈0．05）；其余5个SNP位点各基因型频率及等位基因频率与对照组比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论CACNB2基因rs7069292多态性与温州汉族人群原发性高血压病有关联，T〉C变异可能是CACNB2基因功能表达的一个影响因子。
- 孙倩王欣黄颖胡云良唐疾飞林燕牛宇欣王晓欧杜兵
- 关键词：原发性高血压钙离子通道单核苷酸多态性
- 钙离子通道β2亚基基因多态性与温州地区汉族人群脑卒中的关联性被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨钙离子通道β2亚基(CACNB2)基因多态性与温州地区汉族人群脑卒中的关联性。方法:收集原发性高血压患者413例、高血压合并缺血性脑卒中患者418例、高血压合并出血性脑卒中患者377例、正常对照355例。采取病例-对照相关分析方法,利用飞行时间质谱分型技术对CACNB2基因6个SNP位点(rs11014166、rs10764319、rs7099380、rs7069292、rs2228645、rs2357928)进行分型。结果:原发性高血压组、高血压合并缺血性脑卒中组、高血压合并出血性脑卒中组rs7069292 CT基因型频率及C等位基因频率明显高于正常对照组(CT基因型频率分别为6.05%vs 1.97%,6.94%vs 1.97%,6.36%vs 1.97%,C等位基因频率分别为3.03%vs 1.0%,3.47%vs 1.0%,3.18%vs 1.0%),差异有统计学意义(均P<0.05)。原发性高血压组、高血压合并缺血性脑卒中组、高血压合并出血性脑卒中组CT基因型及C等位基因频率比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。其余5个SNP位点各基因型频率及等位基因频率与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:CACNB2基因rs7069292多态性与温州汉族人群原发性高血压具有关联性,T>C变异可能影响CACNB2功能,易患高血压。通过校正高血压影响,T>C变异与脑卒中不具关联性。
- 王欣陈婧汪倩林燕牛宇欣王晓欧倪莉杜兵胡云良
- 关键词：多态性脑卒中汉族
