国家自然科学基金(81370242)
- 作品数：17 被引量：53H指数：4
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- 炎症及NLRP3炎性小体在肺动脉高压中的作用研究进展被引量：5
- 2020年
- 肺动脉高压是以肺动脉压力进行性升高为主要特征的肺血管疾病,可导致右心衰竭甚至死亡,目前尚无特效药。近年医学界发现炎症参与了肺动脉高压的发生、发展,其中NLRP3炎性小体作为启动固有免疫应答的关键炎症信号平台有望成为人们系统性认识肺动脉高压炎症性质的蛋白复合物,也可能是治疗的潜在靶点。本文就炎症及NLRP3炎性小体在肺动脉高压中的作用进行综述。
- 周声志陈建英
- 关键词：肺动脉高压炎症NLRP3
- 外泌体治疗心肌梗死及其相关信号通路的研究进展被引量：2
- 2016年
- 外泌体（exosome）作为一种可以远近距离传递生物信息的载体，参与调控重要的细胞生理活动，在免疫应答、细胞凋亡、血管生成、炎症反应等生理病理过程中均发挥着一定作用。目前研究发现，不同细胞来源的外泌体治疗心肌梗死（MI）后均能改善心脏功能、减少梗死面积、增加新生血管数量，外泌体的心肌保护作用效果已逐步彰显，其在心肌修复、血管新生中的确切机制也成为研究中的重点环节，在热休克蛋白家族相关通路、凋亡蛋白家族调控机制以及miRNA传输和调控等方面，外泌体扮演的角色开始被逐一发掘。
- 曾维凯陈建英
- 关键词：信号通路心肌梗死外泌体心肌保护作用生理活动血管新生
- 非编码RNA调控巨噬细胞极化的研究进展被引量：5
- 2018年
- 巨噬细胞按表型和分泌的细胞因子主要分为两种不同的极化类型,即发挥"促炎和杀伤"作用的M1型极化和主导"抗炎和修复"功能的M2型极化。越来越多的研究发现,非编码RNA可靶向调控巨噬细胞极化通路中的关键蛋白而影响巨噬细胞极化状态,介导多种疾病的发生发展。非编码RNA(miRNA、lncRNA和circRNA)在调控巨噬细胞极化中发挥重要作用。其中,促进M1型巨噬细胞极化的miRNA主要有miR-27a、miR-223及let-7d-3p,促进M2型巨噬细胞极化的miRNA主要有miR-181、miR-93、miR-1246及miR-26a。lncRNA E330013P06、TCONS_00019715及基因间转录超保守RNA uc.306在M1巨噬细胞中高表达,lncRNA KCNQ1OT1、lncRNA Mirt2、lncRNA GAS5、、lncRNA cox-2及lncRNA MALAT1主要影响M2型巨噬细胞极化。circ HECTD1、circ ZC3H4 RNA及mcircRasGEF1B亦可调节M1/M2平衡,是肿瘤研究的热点。
- 魏文燕陈建英
- 关键词：微小RNA长链非编码RNA
- 脂氧素A4与冠心病相关性的研究进展被引量：1
- 2020年
- 随着研究进展,人们发现炎症在冠心病(coronary heart disease,CHD)领域中有着越来越重要的地位,控制炎症有助于减少心血管事件的发生。脂氧素A4 (Lipoxin A4,LXA4)作为一个炎症调控因子,具有干预炎症反应的能力,已被誉为炎症过程中的"刹车信号"。本文就近年来LXA4在冠心病领域中的研究进展进行综述。
- 梁龙威冯景焜(综述)陈建英(审校)
- 关键词：脂氧素A4抗炎炎症反应冠心病动脉粥样硬化心肌缺血再灌注损伤
- 基于网络药理学结合GEO数据库多芯片联合分析探讨化橘红防治动脉型肺动脉高压的分子作用机制
- 2023年
- 目的采用网络药理学结合GEO数据库多芯片联合分析及分子对接的方法研究化橘红防治动脉型肺动脉高压的潜在分子作用机制。方法利用TCMSP、ETCM、Swiss Target Prediction和PharmMapper等数据库结合文献报道,获取化橘红活性成分的作用靶点。通过GEO数据库多芯片联合分析获得动脉型肺动脉高压的差异表达基因,联合GeneCard、DisGeNET和DiGSeE等数据库筛选出动脉型肺动脉高压的潜在疾病基因。对疾病基因和活性成分靶点取交集,以Cytoscape 3.7.2软件构建化橘红活性成分–靶点的可视化网络。基于String数据库,构建化橘红防治动脉型肺动脉高压靶点的蛋白互作(PPI)网络,分析筛选出核心靶点,进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,构建化橘红活性成分–靶点–信号通路网络。将化橘红主要活性成分与网络拓扑分析后所得到的排名前10的核心靶点进行分子对接,Autodock Vina预测其分子结合自由能及Pymol作分子对接可视化图。结果筛选出活性成分15个,得到可作用于动脉型肺动脉高压的靶点150个,核心靶点涉及肿瘤蛋白P53(TP53)、β-肌动蛋白(ACTB)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、缺氧诱导因子-1α(HIF1A)和胱天蛋白酶3(CASP3)等。GO富集分析得到生物学过程相关条目572条、分子功能相关条目115条及细胞组分相关条目84条(P<0.01)。KEGG通路富集分析得到173条信号通路(P<0.01),主要涉及癌症通路、脂质与动脉粥样硬化通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、细胞衰老、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、磷酯酰肌醇-3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路和细胞凋亡等。分子对接结果表明关键成分和关键靶点间均具有较好的结合活性。结论化橘红通过多靶点、多通路发挥治疗动脉
- 袁崧展谢锦程肖梦媛邓少东陈建英
- 关键词：化橘红血管内皮生长因子A
- 巨噬细胞对组织的修复、再生和纤维化的调节作用研究进展
- 2018年
- 单核/巨噬细胞通过表型转化和功能的改变,调节着组织修复、再生和纤维化的过程。干扰巨噬细胞功能将导致组织异常修复,如炎症因子和生长因子分泌紊乱,抗炎巨噬细胞数目减少,巨噬细胞与上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞、干细胞和祖细胞交流障碍。一系列的改变都能引起病理性纤维化。本文讨论巨噬细胞适应促炎、促纤维化、抗炎、抗纤维化、促溶解和组织再生等表型转化,并理解运用到治疗中巨噬细胞的机制及其活化状态。
- 余丽琴彭子健曾维凯陈建英
- 关键词：巨噬细胞表型转化炎症纤维化
- 细胞外囊泡研究新进展被引量：20
- 2017年
- 背景:细胞外囊泡是细胞旁分泌产生的一种亚细胞成分,近年来学界研究的热点——外泌体、膜微粒及微囊泡等均在其范畴。目的:就细胞外囊泡定义分类、形成释放过程、分离鉴定方法、生物学意义及其在临床疾病和生物医学研究中应用等方面的最新进展作一综述。方法:由第一作者在PubMed、CNKI等数据库中进行文献检索,关键词为"Extracellular Vesicles,exosome,microvesicle,microparticle"及"细胞外囊泡、外泌体、微囊泡、膜微粒"。检索时间为2006年7月至2016年8月。结果与结论:共纳入44篇文献。几乎所有的细胞都能产生细胞外囊泡,其中含有脂质、蛋白质、核酸(DNA、mRNA及microRNA、lncRNA、circRNA等noncoding RNA)等多种母细胞来源的生物活性成份,这些信息物质包裹在囊泡中或携带于膜上。他们参与炎症免疫反应、细胞间信号通讯、细胞存活与凋亡、血管新生、血栓形成、自噬等,在生理状态维持及疾病的进程中发挥重要作用。特定类型的细胞外囊泡有望成为辅助疾病诊断及预后判断的新分子标记物;在抗肿瘤治疗、再生医学、免疫调节等方面也有着广阔前景;能为干细胞治疗非细胞途径开辟新路径;有可能作为疫苗或药物的天然载体为临床治疗带来福音。细胞外囊泡分泌的分子机制及其作用于靶细胞引起生物学功能变化的具体成分及其信号通路尚在研究中,以研究miRNA者为主,近年来lncRNA、circRNA开始成为新星逐渐走进学者视野。
- 王琎陈建英
- 关键词：药物载体非编码RNA免疫炎症国家自然科学基金
- 人脐带间充质干细胞外泌体的鉴定及其作用于肺动脉高压的生物信息学分析
- 2023年
- 目的探讨人脐带间充质干细胞外泌体(human umbilical cord mesenchymal stem cell exosomes,hUCMSC-Exo)缓解肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)的潜在分子作用机制。方法对hUCMSC-Exo进行提取、鉴定及高通量测序。利用GeneCards搜索PH作用靶点,在GEO数据库下载PH相关芯片(GSE53408、GSE113439),经过批次校正后筛选出差异基因。GeneCards和GEO数据库以及hUCMSC-Exo所含miRNAs预测的靶向调控的mRNAs取交集,构建蛋白互作网络筛选出hUCMSC-Exo作用于PH的关键靶点,并进行GO和KEGG富集分析。结果测序得到hUCMSC-Exo中43个高表达的miRNAs,其中17个miRNAs可作用于PH,发现其作用机制可能与前列腺癌、HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、癌症的蛋白多糖和癌症通路等相关。结论本研究可为hUCMSC-Exo防治PH的临床研究提供新思路。
- 吴璐瑶黎伟文肖梦媛邓少东陈建英
- 关键词：肺动脉高压生物信息学
- 循环微粒在心血管疾病中的作用机制
- 2014年
- 微粒（MPs）是细胞激活或凋亡后脱落的细胞膜碎片,直径0.1 ～ 1.0μmⅢ.MPs在大小、形成机制和内容等方面均与其他亚细胞囊泡不同[2].最近的证据显示MPs含有各种生物分子：蛋白（信号蛋白及其受体、细胞骨架、效应蛋白）、脂质和核酸（如microRNA、mRNA、DNA）.由于合并到MPs中的蛋白分子可受受体激动剂和母体细胞微环境调节,因此MPs表面蛋白含量与母体细胞质膜蛋白含量可能也不相同[3-4].在1955年,人血清中已被疑有一种促凝因子[5],随着电镜技术的发展,有学者将这种亚细胞因子鉴定为血小板微粒（PMPs）,且与完整血小板通过相同的方式促进血栓的形成[6].
- 巴明川陈建英
- 关键词：血小板微粒心血管疾病MICRORNA受体激动剂细胞激活蛋白含量
- 生长因子在肺动脉高压发病中的作用研究进展被引量：2
- 2020年
- 生长因子主要包括血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β(TGF-β)、血小板源性生长因子(PDGF)、结缔组织生长因子(CTGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、肝细胞生长因子(HGF)等,早期探讨上述生长因子在肺动脉高压(PAH)发展中的作用机制,明确其在PAH治疗中的应用价值,以期为临床鉴别诊断、对症治疗提供新方向.
- 李凯泽刘广雁陈建英
- 关键词：肺动脉高压发病机制
