河北省教育厅科学技术研究计划(2001120)
- 作品数：12 被引量：38H指数：4
- 相关作者：韩士田刘彦钦王涛李雅马红更多>>
- 相关机构：河北师范大学河北科技大学中国人民解放军军械工程学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省教育厅科学技术研究计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 卟啉化合物的应用研究进展被引量：6
- 2007年
- 卟啉化学是现代化学领域中重要的研究分支之一。在自然界,卟啉化合物构成了血红蛋白、细胞色素及叶绿素等生物大分子的核心部分,参与生物体内一系列重要过程。随着新型卟啉化合物合成的广泛开展,对卟啉化学的研究更加深入。本文简要介绍了近年来卟啉化合物在医学、生物化学、合成化学、材料科学等领域的最新研究与应用。
- 李雅韩士田刘彦钦钟少雄郑志军韩军兴
- 关键词：卟啉光敏药物光动力疗法催化
- meso-四(4-氯-3-磺酸钠苯基)卟啉快速测定痕量铅被引量：4
- 2008年
- 利用meso-四(4-氯-3-磺酸钠苯基)卟啉与铅的显色反应测定铅,优化了反应条件,试验了共存离子的影响。方法在0 mg/L^0.6 mg/L内线性良好,表观摩尔吸光系数为2.51×105L/(mol.cm),实际样品测定的加标回收率为98.2%~109%。
- 王涛韩士田
- 关键词：卟啉分光光度法
- 水溶性meso-四(4-氯-3-磺酸钠基苯基)卟啉测定食品中铅(Ⅱ)含量的研究被引量：5
- 2008年
- 研究了meso-四(4-氯-3-磺酸钠基苯基)卟啉(p-ClTPPS4)与铅(Ⅱ)显色反应。结果表明,不需加热即可完成络合,表观摩尔吸光系数2.51×105L/mol·cm,线性范围为0～6μg/10ml,抗干扰能力强。应用该方法首次测定食品中痕量铅(Ⅱ),结果令人满意。
- 王涛韩士田
- 关键词：卟啉食品铅显色反应
- meso-四(4-甲氧基-3-磺酸钠基苯基)卟啉测定果醋中铅含量被引量：2
- 2009年
- 利用混酸对果醋进行硝化,以meso-四(4-甲氧基-3-磺酸钠基苯基)卟啉为显色剂,分光光度法测定样品中铅含量。实验结果表明:检测上限为11μg/10mL,表观摩尔吸光系数2.11×105L/mol·cm,抗干扰能力强。
- 王涛郝晓伶韩士田刘彦钦
- 关键词：卟啉果醋
- 5-氟尿嘧啶衍生物的抗癌活性研究被引量：5
- 2008年
- 5-氟尿嘧啶(5-Fu)是临床上广为应用的一类抗瘤谱广、有效率高的抗癌药物,对肿瘤具有明显的抑制作用,但其毒副作用强,对正常细胞杀伤严重。因此发现高效、低毒的5-氟尿嘧啶衍生物受到科学界广泛关注,借此对5-氟尿嘧啶衍生物的抗癌活性研究做一综述。
- 李雅王晓梅韩士田刘彦钦
- 关键词：5-氟尿嘧啶衍生物抗癌活性
- 新型金属卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成及抗癌活性被引量：7
- 2009年
- 设计合成了4种新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物，收率27．1％～58．3％，mp〉300℃。确定了合成反应的最佳条件，研究了目标化合物的分离方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和质谱测试技术对化合物结构和组成进行了确认。经抗癌活性实验表明，化合物DI、C2、D2对小鼠S180肉瘤生长有明显的抑制作用。
- 李雅王晓梅韩士由刘彦钦曹秀莲
- 关键词：金属卟啉氟尿嘧啶抗癌活性荷瘤小鼠
- 系列甲基苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成与表征
- 2010年
- 设计合成了6种甲基苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物。通过红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振谱和质谱对所合成的化合物结构进行了确认。探索出了合成反应的最佳条件和目标化合物的分离纯化方法。实验结果表明,选择DMF为溶剂,反应温度在115℃,反应时间2h,产率较高,A1、A2,B1、B2、C1和C2分别为25.66%、25.02%,24.89%、26.17%、28.43%和24.19%;采用硅胶G(粒径为48—75μm)柱层析,分离效果较好。
- 马红李晓丽刘彦钦韩士田
- 关键词：5-氟尿嘧啶卟啉
- 新型氯苯基卟啉-5-氟尿嘧啶的合成被引量：3
- 2009年
- 以3,4-二氯苯甲醛、对羟基苯甲醛,吡咯和1,5-二溴戊烷(或1,6-二溴己烷)为原料,经两步反应合成了溴烷氧基氯苯基卟啉(2a或2b);2与5-氟尿嘧啶反应,合成了两种新型的氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶[1a(产率28.26%)和1b(产率29.34%)],其结构经UV-Vis,1H NMR,IR和MS表征。
- 马红韩士田刘彦钦
- 关键词：5-氟尿嘧啶卟啉
- 含长链酯基的两种卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成及结构表征被引量：1
- 2009年
- 以对氯苯甲醛和对羧基苯甲醛为原料合成了5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三(4-氯苯基)卟啉(Ⅰ),再与二溴烷烃、5-氟尿嘧啶反应得目标化合物(Ⅲa、Ⅲb)。考察了影响反应的因素,其最佳条件是以DMF为溶剂,反应温度125℃,反应时间8 h,产率分别可达20.6%和21.4%,以V(氯仿)∶V(丙酮)=20∶1分离纯化的效果最佳,两种化合物的结构经紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等手段进行了确证。
- 郝晓伶王涛韩士田刘彦钦
- 关键词：卟啉氟尿嘧啶精细化工中间体
- meso-四(4-甲氧基-3-磺酸钠苯基)卟啉合成方法的改进被引量：2
- 2006年
- 对meso四(4甲氧基3磺酸钠苯基)卟啉的合成方法进行了改进,并确定了最佳反应条件:n(卟啉)∶n(氯磺酸)=1.4∶29.8,氯仿15 mL,温度25℃,反应30 min.改进后的方法与文献报道的方法相比,反应温度低55℃且易于控制,磺化试剂用量少,反应时间短,不产生粘稠状的副产物,产物易于分离纯化,产率达98.6%.
- 王涛韩士田
